Fluoxetin Sandoz eco Capsules

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-03-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-03-2023

Wirkstoff:

fluoxetinum

Verfügbar ab:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC-Code:

N06AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

fluoxetinum

Darreichungsform:

Capsules

Zusammensetzung:

fluoxetinum 20 mg ordonnance fluoxetini hydrochloridum, color.: E 131, excipiens de la capsule.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Antidepressivum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1998-02-20

Gebrauchsinformation

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Fluoxétine Sandoz® eco, capsules
Qu'est-ce que Fluoxétine Sandoz eco et quand doit-il être utilisé?
Quand Fluoxétine Sandoz eco ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Fluoxétine Sandoz eco?
Fluoxétine Sandoz eco peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Fluoxétine Sandoz eco?
Quels effets secondaires Fluoxétine Sandoz eco peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Fluoxétine Sandoz eco?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Fluoxétine Sandoz eco? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mars 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Fluoxétine Sandoz® eco, capsules
DE
IT
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Fluoxétine Sandoz eco et quand doit-il être utilisé?
Fluoxétine Sandoz eco agit sur le système nerveux central et est
utilisé pour le traitement des états dépressifs
d'origines diverses.
Fluoxétine Sandoz eco est également indiqué en cas de perturbation
du comportement alimentaire (boulimie).
Fluoxétine Sandoz eco ne doit être pris 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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Informations structurées
Table des matières
Fluoxétine Sandoz® eco, capsules
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Fluoxétine Sandoz® eco, capsules
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Fluoxetinum hydrochloridum.
Excipients
Color.: E 131, excipiens pro capsula.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 capsule contient 20 mg de fluoxetinum ut fluoxetini hydrochloridum.
Indications/Possibilités d’emploi
La fluoxétine est indiquée pour le traitement de dépressions
d'origine diverse et pour le traitement de la
boulimie.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Dépression
La dose quotidienne recommandée est de 20 mg de fluoxétine.
Bien que la fluoxétine ait été administrée à des doses atteignant
80 mg/jour au cours d'essais cliniques, l'effet
clinique à la dose de 20 mg/jour a été comparable à celui de doses
plus élevées. Si nécessaire dans des cas
individuels, la dose peut être augmentée par paliers (de 20 mg)
après quelques semaines de traitement. La
dose maximale est de 80 mg de fluoxétine par jour.
Lorsque la dose quotidienne dépasse 20 mg, elle doit être répartie
au cours de la journée (p.ex. matin et soir).
Dans certains cas spécifiques (voir plus bas), la fréquence
d'administration peut être
                                
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