Floxapen 1 g i.v./i.m. Poudre pour injectable/pour Perfusion

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Floxapen®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Floxapen®
Teva Pharma AG
Composition
Principes actifs
Flucloxacilline sous forme de flucloxacilline sodique.
Excipients
Pas d'excipients.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre pour solution injectable/pour perfusion: Poudre stérile: 500
mg, 1 g ou 2 g de flucloxacilline sous
forme de flucloxacilline sodique, pro vitro.
500 mg de flucloxacilline renferment 25,3 mg de sodium.
1 g de flucloxacilline renferment 50,7 mg de sodium.
2 g de flucloxacilline renferment 101,4 mg de sodium.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement des infections à staphylocoques producteurs de
pénicillinase (exception: résistance à la
méthicilline), sensibles à la flucloxacilline, par exemple:
·infection de la sphère ORL (amygdalites, pharyngites, sinusites);
·infections des voies respiratoires;
·infections urinaires;
·plaies infectées;
·infections cutanées (furoncles, anthrax, autres pyodermies, acné
vulgaire infectée);
·empyème pleural (en adjuvant au drainage pleural);
·ostéomyélite;
·méningites (malgré la faible capacité de passage dans le liquide
céphalo-rachidien);
·endocardite;
·septicémies;
·surinfections à staphylocoques.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'u
                                
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