Floramite 240 SC

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Floramite 240 SC
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Floramite 240 SC
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Akarizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-6626
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Floramite 240 SC

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber Eidg. Zulassungsnummer

Akarizid

Leu + Gygax AG

W-6626

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff:

Bifenazat

22.6 % 240 g/l

SC Suspensionskonzentrat

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirk

Dosierungshinweise

Auflagen

Gewächshaus:

Zierpflanzen allg.

Gemeine

Spinnmilbe

Konzentration: 0.04 %

Aufwandmenge: 40 ml/hl

Anwendung: Maximale Aufwandmenge pro

Behandlung: 600 ml/ha.

1, 2, 3

Auflagen und Bemerkungen:

Beim Ansetzen der Spritzbrühe (= Mixing / Loading) müssen Schutzhandschuhe getragen werden.

Ist bei der Applikation der Spritzbrühe oder bei den Nachfolgearbeiten (Re-entry) der Hautkontakt

mit dem Pflanzenschutzmittel nicht zu vermeiden (z.B. durch Sprühnebel oder Pflanzenkontakte),

so müssen zusätzlich Schutzanzug und festes Schuhwerk getragen sowie weitere geeignete

Schutzausrüstung (z.B. Visier, Kopfbedeckung) verwendet werden.

SPa 1: Zur Vermeidung einer Resistenzbildung darf dieses oder irgendein anderes

Pflanzenschutzmittel, welches Bifenazat enthält, nicht mehr als vier Mal pro Jahr ausgebracht

werden.

Maximal zwei Behandlungsprogramme. Ein Behandlungsprogramm besteht aus maximal zwei

Behandlungen zu je maximal 600 ml/ha in einem Abstand von 7 Tagen. Die

Behandlungsprogramme mit mindestens zwei Behandlungen mit Produkten anderer

Wirkstoffgruppen abwechseln.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

29-6-2018

Tarka® 240 mg/4 mg Tabletten

Rote - Liste

27-6-2018

EU/3/04/240 (Eisai GmbH)

EU/3/04/240 (Eisai GmbH)

EU/3/04/240 (Active substance: Rufinamide) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)4081 of Wed, 27 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/047/04/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

25-5-2018

MabThera® SC

Rote - Liste