Flixonase

Fachinformation

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12.10.2005
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
FLIXONASE
®
0,05 mg Suspension
Fluticason
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 mg Nasenspray, Suspension (entspricht 1 Sprühstoß) enthalten
0,05 mg Fluticason-17-propionat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Nasenspray, Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung bei saisonalem allergischen Schnupfen
(Heuschnupfen) und bei
allergischem Dauerschnupfen.
Hinweis:
Flixonase eignet sich nicht zur sofortigen Behandlung akut
auftretender Krankheitszeichen beim
allergischen Schnupfen. Die Behandlung mit Flixonase bessert die
diesen Beschwerden zugrunde
liegenden Störungen, und eine Wirkung ist meist innerhalb weniger
Tage zu erwarten. Deshalb ist es
wichtig, Flixonase regelmäßig in der vom Arzt verordneten Dosierung
anzuwenden.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
Es sollte auf die niedrigste Dosis, mit der eine effektive Kontrolle
der Beschwerden erreicht werden
kann, eingestellt werden.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren
1-mal täglich 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch, vorzugsweise
morgens.
Im Bedarfsfall kann die Dosis auf 2-mal täglich 2 Sprühstöße in
jedes Nasenloch erhöht werden.
Kinder von 4 bis 11 Jahren
Saisonaler allergischer Schnupfen (Heuschnupfen):
1-mal täglich 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch.
Bei Kindern sollte eine Tagesdosis von insgesamt 4 Sprühstößen
nicht überschritten werden.
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Mit systemischen Kortikoiden vorbehandelte Patienten, bei denen eine
Beeinträchtigung der
Nebennierenrindenfunktion angenommen werden kann, dürfen nur unter
Beachtung entsprechender
Vorsichtsmaßnahmen auf die intranasale Behand
                                
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