Flevox 67 mg

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Flevox 67 mg Lösung zum Auftropfen 100 mg/ml
  • Dosierung:
  • 100 mg/ml
  • Darreichungsform:
  • Lösung zum Auftropfen
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Flevox 67 mg Lösung zum Auftropfen 100 mg/ml
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Ectoparasiticides zur topischen Anwendung, einschließlich Insektizide

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE-V393784
  • Letzte Änderung:
  • 17-04-2018

Packungsbeilage

Bijsluiter – DE versie

FLEVOX 134 MG

GEBRAUCHSINFORMATION

Flevox 67 mg Spot-on Lösung für kleine Hunde

Flevox 134 mg Spot-on Lösung für mittelgroße Hunde

Flevox 268 mg Spot-on Lösung für große Hunde

Flevox 402 mg Spot-on Lösung für sehr große Hunde

1.

NAME

UND

ANSCHRIFT

DES

ZULASSUNGSINHABERS

UND,

WENN

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE

VERANTWORTLICH IST

Zulassungsinhaber:

Vétoquinol NV

Kontichsesteenweg 42

2630 Aartselaar

Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:

Vetoquinol Biowet Ltd.

ul.Kosnyierow Gdynskich 13-14

66-400 Gorzow Wielkopolski

Polen

Vetoquinol S.A.

34, Rue du Chene Sainte-Anne

Magny-Vernois

70200 Lure

Frankreich

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Flevox 67 mg Spot-on Lösung für kleine Hunde

Flevox 134 mg Spot-on Lösung für mittelgroße Hunde

Flevox 268 mg Spot-on Lösung für große Hunde

Flevox 402 mg Spot-on Lösung für sehr große Hunde

Fipronil

3.

WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE

1 Pipette enthält:

Flevox kleine

Hunde

Flevox

mittelgroße

Hunde

Flevox

große

Hunde

Flevox sehr

große Hunde

Wirkstoff(e):

Fipronil

67 mg

134 mg

268 mg

402 mg

Sonstige Bestandteile:

Butylhydroxyanisol (E320)

0,268 mg

0,536 mg

1,072 mg

1,608 mg

Butylhydroxytolueen (E321)

0,134 mg

0,268 mg

0,536 mg

0,804 mg

Bijsluiter – DE versie

FLEVOX 134 MG

4.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Bei Hunden:

Zur Behandlung eines Floh- (Ctenocephalides spp.) und Haarlingsbefalls (Trichodectes canis) bei

Hunden.

Die insektizide Wirkung gegen eine erneute Infestation mit adulten Flöhen bleibt für bis zu 8 Wochen

erhalten.

Bei Neuinfestationen werden Flöhe innerhalb von 48 Stunden nach Kontakt mit dem Tier abgetötet.

Das Tierarzneimittel kann als Teil eines Behandlungsplans zur Kontrolle der Flohallergiedermatitis

(FAD) verwendet werden, sofern dies zuvor durch einen Tierarzt diagnostiziert wurde.

Das Tierarzneimittel zeigte keine sofortige akarizide Wirkung gegen Zecken, aber eine persistierende

akarizide Wirkung von bis zu 4 Wochen gegen Rhipicephalus sanguineus und Dermacentor

reticulatus und von bis zu 3 Wochen gegen Ixodes ricinus. Bei Anwesenheit dieser Zeckenarten

werden möglicherweise nicht alle Zecken innerhalb der ersten 48 Stunden nach dem Auftragen

abgetötet, sondern erst innerhalb einer Woche.

5.

GEGENANZEIGEN

Aufgrund fehlender Daten das Tierarzneimittel nicht anwenden bei Hundewelpen, die jünger als 8

Wochen und/oder leichter als 2 kg Körpergewicht sind.

Nicht bei erkrankten (systemische Erkrankungen, Fieber…) oder genesenden Tieren anwenden.

Nicht anwenden bei Kaninchen, da Nebenwirkungen und sogar Tod die Folge sein können.

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeiten gegenüber Fipronil oder einem der sonstigen Bestandteile.

Nicht eingeben.

Dieses Tierarzneimittel wurde speziell für Hunde entwickelt. Nicht anwenden bei Katzen, da dies zur

Überdosierung führen kann.

6.

NEBENWIRKUNGEN

Wenn das Tier die Lösung ableckt, kann für kurze Zeit vermehrter Speichelfluss durch die

Trägerlösung auftreten.

Zu den äußerst seltenen Nebenwirkungen gehören vorübergehende Hautreaktionen an der

Applikationsstelle (Schuppen, lokaler Haarausfall, Juckreiz, Hautrötung) und allgemeiner Juckreiz

oder Haarausfall. In Ausnahmefällen können nach der Anwendung vermehrter Speichelfluss,

reversible

neurologische

Symptome

(Überempfindlichkeit,

Depression,

nervöse

Symptome),

Erbrechen oder respiratorische Symptome beobachtet werden.

Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:

- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen während der

Behandlung)

- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)

- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)

- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren).

- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei

Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

7.

ZIELTIERART(EN)

Hund

Bijsluiter – DE versie

FLEVOX 134 MG

8.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Nur zur äußerlichen Anwendung.

Spot-on-Anwendung.

Die Tiere sollten vor der Behandlung genau gewogen werden.

Lokale Anwendung auf der Haut:

1 Pipette mit 0,67 ml pro Hund mit einem Körpergewicht von 2 kg bis 10 kg.

1 Pipette mit 1,34 ml pro Hund mit einem Körpergewicht von 10 kg bis 20 kg.

1 Pipette mit 2,68 ml pro Hund mit einem Körpergewicht von 20 kg bis 40 kg.

1 Pipette mit 4,02 ml pro Hund mit einem Körpergewicht von 40 kg bis 60 kg.

Für Hunde über 60 kg: zwei Pipetten mit 2,68 ml.

Ein Behandlungsintervall von 4 Wochen sollte nicht unterschritten werden.

Scheiteln Sie das Fell, so dass die Haut sichtbar wird. Setzen Sie die Pipettenspitze auf die Haut und

drücken Sie die Pipette leicht, um den Inhalt direkt auf der Haut zu entleeren.

Mit Schere aufschneiden und Pipette entnehmen

Spitze abbrechen

Zwischen den Schulterblättern auf die Haut tropfen

Es sollte darauf geachtet werden, dass das Auftragen der Lösung an einer Stelle erfolgt, an der das

Tier sie nicht ablecken kann und dass sich die Tiere nach der Behandlung nicht gegenseitig ablecken.

Das Fell sollte nicht übermäßig durchnässt werden, da dies die Haare an der Applikationsstelle

verklebt. Tritt dies jedoch auf, verschwindet es in der Regel innerhalb von 24 Stunden nach der

Behandlung, kann aber auch bis zu 2 Wochen anhalten.

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Keine.

10.

WARTEZEIT

Nicht zutreffend.

Bijsluiter – DE versie

FLEVOX 134 MG

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf der Faltschachtel angegebenen Verfalldatums nicht mehr

anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

12.

BESONDERE WARNHINWEISE

Von Haustieren stammende Flöhe befallen häufig auch das Körbchen, Lager und Ruheplätze wie

Teppiche und Polstermöbel. Bei massivem Befall und zu Beginn der Bekämpfungsmaßnahme sollten

daher diese Plätze mit einem geeigneten Insektizid behandelt und regelmäßig abgesaugt werden.

Zecken, die sich bereits vor der Behandlung auf dem Tier befinden, werden möglicherweise nicht

während der ersten 48 Stunden abgetötet, sondern erst innerhalb einer Woche. Es empfiehlt sich daher,

Zecken, die bereits bei Behandlungsbeginn auf dem Tier sind, zu entfernen. Das Tierarzneimittel

verhindert nicht, dass Zecken das Tier befallen. Wenn das Tier vor dem Befall behandelt wurde,

werden die meisten Zecken innerhalb von 48 Stunden abgetötet. Die Abtötung erfolgt üblicherweise

vor dem Vollsaugen, so dass das Risiko der Übertragung von Krankheiten vermindert, aber nicht

vollständig ausgeschlossen werden kann. Sobald die Zecken abgetötet sind, fallen sie im Allgemeinen

vom Tier ab, verbleibende Zecken können mit sanftem Zug entfernt werden.

Daten zum Einfluss von Baden oder Schamponieren auf die Wirksamkeit des Tierarzneimittels liegen

nicht vor. Daher sollte das Baden oder Eintauchen in Wasser für 2 Tage nach der Anwendung und

häufigeres Baden als einmal pro Woche vermieden werden.

Zur optimalen Bekämpfung des Flohproblems in einem Haushalt mit mehreren Tieren sollten alle

Hunde und Katzen mit einem geeigneten Insektizid behandelt werden.

Als Teil eines Behandlungsplanes gegen Flohallergiedermatitis werden monatliche Anwendungen für

das allergische Tier und andere im Haushalt lebende Katzen und Hunde empfohlen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Es ist wichtig das Tierarzneimittel an einer Körperstelle aufzutragen, von der das Tier es nicht

ablecken kann und es ist sicherzustellen. dass Tiere sich nach der Behandlung nicht gegenseitig

ablecken,

Kontakt mit den Augen des Tieres vermeiden. Wenn das Tierarzneimittel versehentlich in die Augen

gelangt, müssen diese sofort und gründlich mit Wasser gespült werden.

Das Tierarzneimittel nicht auf Wunden oder Hautläsionen anwenden.

Aufgrund des bekannten Sicherheitsprofils des Wirkstoffes und der sonstigen Bestandteile wurden

keine speziellen Studien nach wiederholter Anwendung des Tierarzneimittels durchgeführt.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Dieses Tierarzneimittel kann Reizungen der Schleimhaut und der Augen verursachen. Daher sollte der

Kontakt mit Mund oder Augen vermieden werden.

Wenn das Tierarzneimittel versehentlich in die Augen gelangt, müssen diese sofort und gründlich mit

Wasser gespült werden. Sofern die Augenreizung bestehen bleibt, ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu

ziehen und das Etikett oder die Packungsbeilage vorzuzeigen.

Bijsluiter – DE versie

FLEVOX 134 MG

Kontakt mit der Haut vermeiden. Wenn das Tierarzneimittel versehentlich auf die Haut gelangt, muss

diese mit Wasser und Seife gewaschen werden. Nach der Anwendung Hände waschen.

Während der Anwendung nicht essen, trinken oder rauchen.

Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fipronil oder einem der sonstigen

Bestandteile sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.

Direkten Kontakt mit der Applikationsstelle vermeiden, solange diese noch feucht ist. Kinder sind

während dieser Zeit vom behandelten Tier fern zu halten. Es wird daher empfohlen, Tiere nicht

während des Tages, sondern am frühen Abend zu behandeln. Darüber hinaus sollten frisch behandelte

Tiere nicht bei ihren Besitzern, insbesondere Kindern, schlafen.

Fipronil kann eine Gefahr für Wasserorganismen darstellen. Hunde dürfen im Anschluss an die

Behandlung zwei Tage lang nicht in offenen Gewässern baden.

Pipetten in der Originalverpackung aufbewahren und gebrauchte Pipetten sofort entsorgen

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode

Laboruntersuchungen mit Fipronil ergaben keine Hinweise auf teratogene oder embryotoxische

Wirkungen. Es wurden keine Studien mit diesem Tierarzneimittel bei tragenden und säugenden

Hunden durchgeführt. Daher sollte eine Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation nur nach

entsprechender Nutzen-Risiko Analyse durch den behandelnden Tierarzt erfolgen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Bijsluiter – DE versie

FLEVOX 134 MG

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel), falls erforderlich

In Verträglichkeitsstudien an Hunden und Hundewelpen im Alter von 8 Wochen und älter mit einem

Körpergewicht von ca. 2 kg wurden nach Anwendung der fünffachen empfohlenen Dosis keine

Nebenwirkungen beobachtet. Das Risiko von Nebenwirkungen kann im Falle einer Überdosis steigen.

Daher müssen die Tiere stets mit der korrekt auf das Körpergewicht bezogenen Pipettengröße

behandelt werden.

13.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT

VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN

ERFORDERLICH

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den

nationalen Vorschriften zu entsorgen.

Fipronil kann eine Gefahr für Wasserorganismen darstellen. Teiche, Wasserläufe oder Gräben nicht

verunreinigen mit dem Tierarzneimittel oder leeren Behältnissen.

14.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

Januar 2016

15.

WEITERE ANGABEN

Packungsgrößen:

Flevox 67 mg Spot-on Lösung für kleine Hunde

Faltschachtel mit 1 Blister mit 1 Pipette mit 0,67 ml

Faltschachtel mit 3 Blistern mit je 1 Pipette mit 0,67 ml

Faltschachtel mit 6 Blistern mit je 1 Pipette mit 0,67 ml

Faltschachtel mit 30 Blistern mit je 1 Pipette mit 0,67 ml

Faltschachtel mit 36 Blistern mit je 1 Pipette mit 0,67 ml

Faltschachtel mit 50 Blistern mit je 1 Pipette mit 0,67 ml

Flevox 134 mg Spot-on Lösung für mittelgroße Hunde

Faltschachtel mit 1 Blister mit 1 Pipette mit 1,34 ml

Faltschachtel mit 3 Blistern mit je 1 Pipette mit 1,34 ml

Faltschachtel mit 6 Blistern mit je 1 Pipette mit 1,34 ml

Faltschachtel mit 30 Blistern mit je 1 Pipette mit 1,34 ml

Faltschachtel mit 36 Blistern mit je 1 Pipette mit 1,34 ml

Faltschachtel mit 50 Blistern mit je 1 Pipette mit 1,34 ml

Flevox 268 mg Spot-on Lösung für große Hunde

Faltschachtel mit 1 Blister mit 1 Pipette mit 2,68 ml

Faltschachtel mit 3 Blistern mit je 1 Pipette mit 2,68 ml

Faltschachtel mit 6 Blistern mit je 1 Pipette mit 2,68 ml

Faltschachtel mit 30 Blistern mit je 1 Pipette mit 2,68 ml

Faltschachtel mit 36 Blistern mit je 1 Pipette mit 2,68 ml

Faltschachtel mit 50 Blistern mit je 1 Pipette mit 2,68 ml

Flevox 402 mg Spot-on Lösung für sehr große Hunde

Faltschachtel mit 1 Blister mit 1 Pipette mit 4,02 ml

Faltschachtel mit 3 Blistern mit je 1 Pipette mit 4,02 ml

Faltschachtel mit 6 Blistern mit je 1 Pipette mit 4,02 ml

Faltschachtel mit 30 Blistern mit je 1 Pipette mit 4,02 ml

Faltschachtel mit 36 Blistern mit je 1 Pipette mit 4,02 ml

Bijsluiter – DE versie

FLEVOX 134 MG

Faltschachtel mit 50 Blistern mit je 1 Pipette mit 4,02 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

BE-V393757 (Flevox 67mg)

BE-V393766 (Flevox 134mg)

BE-V393775 (Flevox 268mg)

BE-V393784 (Flevox 402mg)

Verschreibungspflichtig

11-4-2018

GALLIUM (Gallium Citrate Ga-67) Injection [Lantheus Medical Imaging, Inc.]

GALLIUM (Gallium Citrate Ga-67) Injection [Lantheus Medical Imaging, Inc.]

Updated Date: Apr 11, 2018 EST

US - DailyMed

1-3-2018

01.03.2018: Candesartan Takeda 32 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 67.80, -9.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62569013 CMZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNameCandesartan Takeda 32 mg, TablettenRegistrierungsdatum12.03.2012Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz12.03.2012ATC-KlassierungCandesartan (C09CA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis11.03.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle Hypertonie und Herzins...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Fluctine 20 mg, capsules, 100 Kapsel(n), 67.50, -2.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer46347021 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameFluctine 20 mg, capsulesRegistrierungsdatum26.03.1991Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz26.03.1991ATC-KlassierungFluoxetin (N06AB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse100 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatienteninformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Inegy 10/20 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 67.30, -10.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56953004 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameInegy 10/20 mg, TablettenRegistrierungsdatum04.11.2005  Erstzulassung Sequenz04.11.2005ATC-KlassierungSimvastatin and ezetimibe (C10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

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1-2-2018

01.02.2018: Janumet XR 100 mg/1000 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 67.05, -9.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65052005 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet XR 100 mg/1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.07.2014  Erstzulassung Sequenz30.07.2014ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales Antidiabetikum...

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1-2-2018

01.02.2018: Janumet XR 50 mg/500 mg, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 67.05, -9.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65052002 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet XR 50 mg/500 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.07.2014  Erstzulassung Sequenz30.07.2014ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Janumet XR 50 mg/1000 mg, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 67.05, -9.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65052004 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet XR 50 mg/1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.07.2014  Erstzulassung Sequenz30.07.2014ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumF...

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1-2-2018

01.02.2018: Pemzek 32 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 67.80, -9.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62498007 CMZulassungsinhaberAstraZeneca AGNamePemzek 32 mg, TablettenRegistrierungsdatum06.01.2012Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz06.01.2012ATC-KlassierungCandesartan (C09CA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle Hypertonie und HerzinsuffizienzFachi...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Invokana 100mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 67.55, -11.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62956002 PSZulassungsinhaberJanssen-Cilag AGNameInvokana 100mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum29.01.2014  Erstzulassung Sequenz29.01.2014ATC-KlassierungCanagliflozin (A10BK02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.01.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFIPatienteninfor...

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