Flügge Kieselerde Pulver

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Flügge Kieselerde Pulver
  • INN (Internationale Bezeichnung):
  • silica
  • Darreichungsform:
  • Pulver
  • Zusammensetzung:
  • Kieselerde 100.g
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Flügge Kieselerde Pulver
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Zulassungsnummer:
  • 6038758.00.01
  • Letzte Änderung:
  • 01-12-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

ANGABEN AUF DER PACKUNGSBEILAGE

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

FLÜGGE KIESELERDE PULVER

Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren

Wirkstoff: Kieselerde

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige

Informationen für Sie, was Sie bei der Anwendung des Arzneimittels beachten sollten.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behand-

lungserfolg zu erzielen, muss FLÜGGE KIESELERDE PULVER jedoch vorschriftsmäßig

angewendet werden.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals

lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat

benötigen.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen

Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie

Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben

sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

2.

INHALT DER PACKUNGSBEILAGE

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Indikationsgruppe und Anwendungsgebiete

Wichtige Hinweise vor der Anwendung

Hinweise zur Einnahme/Anwendung

Nebenwirkungen

Aufbewahrungshinweise und Haltbarkeit

Zusammensetzung und Inhalt der Packung

Weitere Informationen

1.

Indikationsgruppe und Anwendungsgebiete

3.

STOFF- UND INDIKATIONSGRUPPE

Traditionelles Arzneimittel.

4.

ANWENDUNGSGEBIETE

Traditionell angewendet zur Vorbeugung von brüchigen Fingernägeln und Haaren.

Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.

2.

Wichtige Hinweise vor der Anwendung

5.

GEGENANZEIGEN

2.1

Gegenanzeigen

Wann dürfen Sie FLÜGGE KIESELERDE PULVER nicht anwenden?

Sie dürfen FLÜGGE KIESELERDE PULVER nicht anwenden:

wenn Sie bereits überempfindlich (allergisch) auf siliciumdioxidhaltige Zubereitungen

reagiert haben

bei schweren Störungen der Nierenfunktion

6.

VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG

2.2

Kinder

Was müssen Sie bei Kindern beachten?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichen-

den Untersuchungen vor. FLÜGGE KIESELERDE PULVER soll deshalb bei Kindern unter

12 Jahren nicht angewendet werden.

2.3

Schwangerschaft und Stillzeit

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung aller Arzneimittel einen Arzt oder Apotheker um

Rat.

Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll FLÜGGE KIESELERDE PULVER in

der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

2.4

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt.

7.

WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN

2.5

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch keine bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige,

qualifizierte Person, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kur-

zem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungs-

pflichtige Arzneimittel handelt.

3.

Hinweise zur Einnahme

8.

DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

3.1

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Dosierung:

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen 3 x täglich nach den Mahlzeiten je 2 g

(1 Messlöffel) in Fruchtsaft, Tee, Milch oder Wasser ein.

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.

Art der Anwendung: Zum Einnehmen.

Dauer der Anwendung:

Bei Fragen zur Klärung der Dauer der Anwendung fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apothe-

ker.

Hinweis für Diabetiker: Eine Anrechnung von BE ist nicht notwendig.

9.

ÜBERDOSIERUNG UND ANWENDUNGSFEHLER

3.2

Überdosierung und Anwendungsfehler

Wenn Sie eine wesentlich größere Menge FLÜGGE KIESELERDE PULVER eingenommen

haben als Sie sollten:

Bei hochdosierter Zufuhr ist in Einzelfällen die Bildung von siliciumhaltigen Nierensteinen

möglich.

Wenn Sie die Einnahme von FLÜGGE KIESELERDE PULVER vergessen haben:

Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge, sondern führen Sie die

Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

10.

NEBENWIRKUNGEN

4.

Nebenwirkungen

Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch keine bekannt.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das

medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Pa-

ckungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut

für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,

D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

11.

HINWEISE UND ANGABEN ZUR HALTBARKEIT UND LAGERUNG

5.

Aufbewahrungshinweise und Haltbarkeit

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel (Umkarton) und dem Behältnis

angegebenen Verfalldatum (Datum nach „verwendbar bis“) nicht mehr verwenden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nicht über 25 °C lagern.

12.

ZUSAMMENSETZUNG

6.

Zusammensetzung und Inhalt der Packung

100 g Pulver enthält als Wirkstoff:

100 g Kieselerde

13.

INHALT UND DARREICHUNGSFORM

Darreichungsform und Inhalt:

Packung mit 100 g und 200 g Pulver

7.

Weitere Informationen

14.

NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

SALUS Haus GmbH & Co. KG

Bahnhofstraße 24

D-83052 Bruckmühl

info@salus.de

15.

STAND DER INFORMATION

Diese Information wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015.

palde-v6-2015-06-fluegge-kieselerde-pulver

16-8-2018

Rote-Hand-Brief zu THIOPENTAL ROTEXMEDICA 500 mg und THIOPENTAL ROTEXMEDICA 1000 mg.

Rote-Hand-Brief zu THIOPENTAL ROTEXMEDICA 500 mg und THIOPENTAL ROTEXMEDICA 1000 mg.

Die Firma Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk möchte in Abstimmung mit dem Landesamt für soziale Dienste Schleswig-Holstein über die folgende vorsorgliche Einschränkung der Anwendung auf strenge Indikationsstellungen sowie eine Vertriebseinschränkung auf Krankenhäuser und Kliniken für die Produkte THIOPENTAL ROTEXMEDICA 500 mg und 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung, informieren.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

11-12-2018

REYATAZ® 50 mg Pulver zum Einnehmen

Rote - Liste

13-11-2018

Nplate® 125/250/500 Mikrogramm Pulver

Rote - Liste

25-10-2018

Vancomycin Lyomark 1000 mg Pulver

Rote - Liste

24-10-2018

Renvela® 2,4 g Pulver

Rote - Liste

24-9-2018

Pixuvri® 29 mg Pulver

Rote - Liste

21-9-2018

GONAL-f 1050 I.E. (Pulver)

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21-9-2018

GONAL-f 450 I.E. (Pulver)

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3-9-2018

Revatio® 10 mg/ml Pulver

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22-8-2018

Bolus Eucalypti comp. Pulver

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31-7-2018

Vancomycin Kabi 500 mg/1 g Pulver

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