Finasteride EG

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Finasteride EG Filmtablette 5 mg
  • Dosierung:
  • 5 mg
  • Darreichungsform:
  • Filmtablette
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


    Fordern Sie die Packungsbeilage für medizinisches Fachpersonal.

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Finasteride EG Filmtablette 5 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Testosteron-5α-Reduktase-Inhibitoren

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE294271
  • Letzte Änderung:
  • 12-04-2018

Packungsbeilage

Packungsbeilage

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Finasteride EG 5 mg Filmtabletten

Finasterid

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Finasteride EG und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Finasteride EG beachten?

Wie ist Finasteride EG einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Finasteride EG aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Finasteride EG und wofür wird es angewendet?

Finasteride EG enthält den Wirkstoff Finasterid. Finasterid gehört zur Gruppe der 5-Alpha-

Reduktasehemmer. Sie wirken, indem sie die Prostatagröße reduzieren.

Finasteride EG wird angewendet zur Behandlung und Kontrolle der gutartigen Vergrößerung der

Prostata.

2.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Finasteride EG beachten?

Finasteride EG darf NICHT eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Finasterid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind

von Frauen (siehe auch „Schwangerschaft und Stillzeit“ in diesem Abschnitt)

von Kindern.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie

Finasteride EG einnehmen,

wenn Sie unter einer eingeschränkten Leberfunktion leiden

wenn Sie ein großes Restharnvolumen und/oder einen stark verminderten Harnfluss haben,

sollten Sie vor Einnahme von Finasteride EG von Ihrem Arzt untersucht werden im Hinblick auf

sonstige Harnwegsverengungen

wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger ist oder sein könnte, sollten Sie vermeiden, dass sie Ihrem

Sperma ausgesetzt wird (indem Sie z.B. ein Kondom anwenden), denn Ihr Sperma enthält

möglicherweise eine sehr geringe Quantität des Arzneimittels (siehe auch Abschnitt 2

„Schwangerschaft und Stillzeit“).

Berichten Sie Ihren Arzt sofort über jede Veränderung Ihres Brustgewebes wie zum Beispiel

Knötchen, Schmerzen, Vergrößerung des Brustgewebes oder Ausscheidung aus der Brustwarze, da

diese Symptome auf eine ernsthafte Erkrankung hindeuten können, wie z. B. Brustkrebs.

Packungsbeilage

Vor Behandlungsbeginn und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung nimmt Ihr Arzt

wahrscheinlich einige einfache Untersuchungen vor, damit möglicher Prostatakrebs ausgeschlossen

werden kann. Diese Untersuchungen umfassen gegebenenfalls eine digitale rektale Untersuchung und

eine Blutuntersuchung, damit das prostataspezifische Antigen (PSA) im Serum bestimmt wird.

Falls Sie einen sogenannten „PSA-Test“ machen müssen, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder die

Krankenschwester, da Finasterid die Ergebnisse des Tests beeinflussen kann.

Stimmungsänderungen und Depression

Bei Patienten, die mit Finasteride EG behandelt wurden, wurde über Stimmungsänderungen wie

depressive Verstimmung, Depression und, seltener, Selbstmordgedanken berichtet. Sollten Sie eines

dieser Symptome bei sich feststellen, fragen Sie unverzüglich Ihren Arzt um Rat.

Einnahme von Finasteride EG zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere

Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Normalerweise kann Finasteride EG eingenommen werden mit anderen Arzneimitteln, aber fragen

Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, bevor Sie gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen.

Einnahme von Finasteride EG zusammen mit Nahrungsmitteln

Finasteride EG kann mit oder ohne Mahlzeit eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Finasteride EG ist nur für die Einnahme von Männern bestimmt und sollte Frauen nicht verabreicht

werden (siehe auch Abschnitt 2 „Finasteride EG darf NICHT eingenommen werden“).

Frauen, wenn sie schwanger sind oder schwanger werden könnten, sollten zerstoßene oder

zerbrochene Tabletten von Finasteride EG nicht berühren. Wenn Finasteride von einer Frau,

schwanger mit einem männlichen Fetus, über die Haut aufgenommen oder oral eingenommen wird,

kann es Missbildungen der äußeren Geschlechtsorgane beim Kind hervorrufen.

Finasteridetabletten sind Filmtabletten, die Kontakt mit dem Wirkstoff bei normalem Gebrauch

verhindern, vorausgesetzt, dass die Tabletten nicht zerbrochen oder zerstoßen wurden.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine schwangere Frau mit zerstoßenen oder zerbrochenen

Finasteride EG-Tabletten in Berührung kommt.

Wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger ist oder sein könnte, sollten Sie vermeiden, dass sie Ihrem

Sperma ausgesetzt wird (indem Sie z.B. ein Kondom anwenden), denn Ihr Sperma enthält

möglicherweise eine sehr geringe Quantität des Arzneimittels.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Informationen darüber, dass Finasteride EG einen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit

oder das Bedienen von Maschinen hat.

Finasteride EG enthält Lactose

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt

ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

3.

Wie ist Finasteride EG einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei

Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich 1 Tablette.

Die Tablette sollte als Ganzes geschluckt werden und darf nicht geteilt oder zerstoßen werden. Die

Tablette kann mit oder ohne Mahlzeit eingenommen werden.

Packungsbeilage

Wenn Sie eine größere Menge von Finasteride EG eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Finasteride EG eingenommen haben, oder wenn Kinder das

Arzneimittel versehentlich eingenommen haben sollten, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren

Apotheker, das Antigiftzentrum (070/245.245) oder ein Krankenhaus.

Wenn Sie die Einnahme von Finasteride EG vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben,

sondern setzen Sie die Behandlung mit der verordneten Dosis fort.

Wenn Sie die Einnahme von Finasteride EG abbrechen

Obwohl oft innerhalb kurzer Zeit eine Besserung beobachtet werden kann, kann eine Behandlung

über mindestens 6 Monate erforderlich sein.

Bitte ändern Sie die Dosis nicht oder brechen Sie die Einnahme nicht ab, ohne vorher Ihren Arzt zu

fragen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,

Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Bitte brechen Sie die Einnahme von Finasteride EG ab und suchen Sie sofort Ihren Arzt auf,

wenn Sie Symptome eines Angioödems entwickeln (Häufigkeit nicht bekannt [Häufigkeit auf

Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar]), wie zum Beispiel

Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens

Schluckbeschwerden

Nesselsucht

Atembeschwerden

Häufig (kan bis zu 1 von 10 Menschen betreffen):

Unfähigkeit, eine Erektion zu bekommen (Impotenz) und verminderter Sexualtrieb (verminderte

Libido). Diese Nebenwirkungen treten in der Regel zu Beginn der Behandlung auf, sind zum

größten Teil vorübergehend und verschwinden unter Fortsetzung der Behandlung wieder.

Vermindertes Ejakulatvolumen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Menschen betreffen):

Empfindlichkeitsgefühl in der Brust und/oder Brustvergrößerung

Mit der Ejakulation Schwierigkeiten haben

Ausschlag

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Menschen betreffen):

Sekretion aus der Brustdrüse, Knoten in der Brust.

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Zunahme der Leberenzyme

Spürbares Herzklopfen (Palpitationen)

Unfähigkeit, eine Erektion zu bekommen, die auch nach Absetzen des Medikaments anhält

Unfruchtbarkeit des Mannes und/oder schlechte Spermienqualität.

Depression

Verminderter Sexualtrieb, der auch nach Absetzen der Medikaments anhält

Schmerzen am Hoden

Juckreiz (Pruritus), Nesselsucht (Urtikaria)

Packungsbeilage

Sie sollten sofort Ihren Arzt über jede Veränderung des Brustgewebes wie zum Beispiel Knoten,

Schmerzen, Vergrößerung des Brustgewebes oder Ausscheidung aus der Brustwarze berichten, weil

dies auf eine schlimme Erkrankung wie Brustkrebs hinweisen kann.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für

Nebenwirkungen,

nicht

dieser

Packungsbeilage

angegeben

sind.

können

Nebenwirkungen auch direkt über die Website:

www.fagg-afmps.be

anzeigen.

Indem Sie

Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit

dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Finasteride EG aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum

nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz

der Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Finasteride EG enthält

Der Wirkstoff ist Finasterid. Eine Tablette enthält 5 mg Finasterid.

Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose,

vorverkleisterte

Maisstärke,

Natriumstärkeglycolat

(Typ

Natriumlaurilsulfat,

Magnesiumstearat. Filmüberzug: mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Macrogol (8) Stearat

(Typ I).

Wie Finasteride EG aussieht und Inhalt der Packung

Die Finasteride EG-Tablette ist eine weiße, runde, bikonvexe, filmüberzogene Tablette mit den

Prägungen „F“ und „5“ auf einer Seite bedruckt. Der Durchmesser beträgt 7 mm.

Blisterpackungen mit 10, 15, 20, 28, 30, 50, 50x1, 60, 90, 98, 100, 100x1, 105 und 120 Tabletten.

Flaschen mit 30 und 100 Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Eurogenerics NV - Heizel Esplanade b22 - 1020 Brüssel

Hersteller

Kern Pharma, S.L., Venus 72, 08228 Terrassa, Barcelona, Spanien

Stada Arzneimittel AG - Stadastraße 2-18 - 61118 Bad Vilbel – Deutschland

Haupt Pharma Münster GmbH, Schleebrüggekamp 15, 48159 Münster, Deutschland

Stada Arzneimittel GesmbH, Muthgasse 36/2, 1190 Wien, Österreich

Eurogenerics NV, Heizel Esplanade b22, 1020 Brüssel, Belgien

Packungsbeilage

PharmaCoDane Aps, Marielundvej 46A, 2730 Herlev, Dänemark

Siegfried Malta Ltd, HHF070 Hal Far Industrial Estate, Hal Far BBG3000, Malta

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR)

unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich: Finasterid Stada 5 mg Filmtabletten

Belgien: Finasteride EG 5 mg Filmtabletten

Dänemark: Finasterid “Stada”

Deutschland: Finasterid AL 5 mg Filmtabletten

Italien: Finasteride EG 5 mg compresse rivestite con film

Luxemburg: Finasteride EG 5 mg comprimés pelliculés

Polen: Finasterid Stada 5 mg tabletki powlekane

Schweden: Finasterid Stada filmdragerade tabletter

Zulassungsnummern:

BE294262 (Blisterpackung)

BE294271 (Flasche)

Abgabeform: verschreibungspflichtig.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt / überarbeitet im 12/2017 / 12/2017.

24-3-2018

EMA bewertet die Anwendung von Omega-3-Fettsäure-haltigen Arzneimitteln nach Herzinfarkt

EMA bewertet die Anwendung von Omega-3-Fettsäure-haltigen Arzneimitteln nach Herzinfarkt

Das BfArM informiert über die Einleitung eines europäischen Risikobewertungsverfahrens nach Artikel 31 der Richtlinie 2001/83/EG zur Anwendung von Omega-3-Fettsäure-haltigen Arzneimitteln nach Herzinfarkt.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

1-12-2017

Vancomycinhaltige Antibiotika: Änderungen der Produktinformationen 
Aktualisierung zur Minimierung von Resistenzentwicklungen

Vancomycinhaltige Antibiotika: Änderungen der Produktinformationen Aktualisierung zur Minimierung von Resistenzentwicklungen

Zur Minimierung von Resistenzentwicklungen hat der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP der Europäischen Arzneimittelagentur EMA in einem Verfahren nach Artikel 31 der Richtlinie 2001/83/EG die Produktinformationen vancomycinhaltiger Arzneimittel umfassend aktualisiert und Vorgaben für den Wirkstoffgehalt/die Zusammensetzung gemacht. Das BfArM setzt den Durchführungsbeschluss der EU-Kommission per Bescheid um.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

30-11-2017

Hinweis zur verpflichtenden Einreichung von Referrals via Common Repository des BfArM

Hinweis zur verpflichtenden Einreichung von Referrals via Common Repository des BfArM

Das BfArM weist darauf hin, dass ab 1. Dezember 2017 Unterlagen zu Europäischen Risikobewertungsverfahren, d.h. zu Referrals nach Artikel 13, Artikel 29(4), Artikel 30, Artikel 31 und Artikel 107i der Richtlinie 2001/83/EG oder nach Artikel 5 Abs. 3 und Artikel 20 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 bis zu deren Abschluss auf Europäischer Ebene nur noch über das Common Repository der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einzureichen sind.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

28-10-2017

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) startet eine neue Risikobewertung von Hydroxyethylstärke (HES)-haltigen Arzneimitteln

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) startet eine neue Risikobewertung von Hydroxyethylstärke (HES)-haltigen Arzneimitteln

Das BfArM informiert über die Einleitung eines europäischen Risikobewertungsverfahrens nach Art. 107i der RL 2001/83/EG für HES-haltige Arzneimittel. Studien zeigen eine geringe Einhaltung von Beschränkungen, die zum Ziel haben, das Risiko von Nierenschäden und Tod zu reduzieren

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

18-8-2017

Fälschungsrichtlinie

Fälschungsrichtlinie

Ab dem 09.02.2019 sind die von der Richtlinie 2011/62/EU in Verbindung mit der Delegierten Verordnung (EU) 2016/161 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG erfassten Humanarzneimittel mit zusätzlichen Sicherheitsmerkmalen und einer Vorrichtung zum Erkennen einer möglichen Manipulation zu versehen.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

15-7-2017

Unzuverlässige Studien der Fa. Micro Therapeutic Research Labs

Unzuverlässige Studien der Fa. Micro Therapeutic Research Labs

Unzuverlässige Studien der Fa. Micro Therapeutic Research Labs; Verfahren nach Art. 31 der RL 2001/83/EG

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

15-7-2017

Direkt wirkende Antiretrovirale Arzneimittel gegen Hepatitis C (DAAV): Mögliche Hepatitis B Reaktivierung und mögliches Wiederauftreten von Leberzellkarzinomen

Direkt wirkende Antiretrovirale Arzneimittel gegen Hepatitis C (DAAV): Mögliche Hepatitis B Reaktivierung und mögliches Wiederauftreten von Leberzellkarzinomen

Direkt wirkende Antiretrovirale Arzneimittel gegen Hepatitis C (DAAV): Mögliche Hepatitis B Reaktivierung und mögliches Wiederauftreten von Leberzellkarzinomen Verfahren nach Art. 20 der VO (EG) 726/2004

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

8-6-2017

 Danish Pharmacovigilance Update, May 2017

Danish Pharmacovigilance Update, May 2017

In this issue Visual adverse reactions added to the product information for corticosteroid medicine Finasteride (1 mg) for treatment of hair loss may cause psychiatric adverse reactions EU's list of recommendations on safety signalsEU's list of recommendations on safety signals Link Danish Pharmacovigilance Update, May 2017

Danish Medicines Agency

3-6-2017

Umsetzung des Beschlusses der CMDh zum PSUR Single Assessment Verfahren für den Wirkstoff Budesonid

Umsetzung des Beschlusses der CMDh zum PSUR Single Assessment Verfahren für den Wirkstoff Budesonid

Das BfArM hat mit Bescheid vom 30.05.2017 den entsprechenden Beschluss, EMA/CMDh/33056/2017 corr1 vom 25.01.2017, der Koordinierungsgruppe für dezentrale Verfahren und Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (CMDh) nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG, betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Budesonid, umgesetzt.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

4-7-2012

Danish Pharmacovigilance Update, 19 April 2012

Danish Pharmacovigilance Update, 19 April 2012

Among the topics covered in this issue of Danish Pharmacovigilance Update are: Split and crushed tablets containing finasteride may pose a risk for pregnant and fertile women.

Danish Medicines Agency

13-4-2018

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Rising Health, LLC]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Rising Health, LLC]

Updated Date: Apr 13, 2018 EST

US - DailyMed

4-4-2018

Flomax vs. Proscar

Flomax vs. Proscar

Flomax (tamsulosin hydrochloride) and Proscar (finasteride) are used to treat the symptoms of a prostate gland condition called benign prostatic hyperplasia (BPH, a noncancerous enlargement of the prostate gland).

US - RxList

2-4-2018

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Contract Pharmacy Services-PA]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Contract Pharmacy Services-PA]

Updated Date: Apr 2, 2018 EST

US - DailyMed

6-3-2018

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Aurobindo Pharma Limited]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Aurobindo Pharma Limited]

Updated Date: Mar 6, 2018 EST

US - DailyMed

2-3-2018

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC]

Updated Date: Mar 2, 2018 EST

US - DailyMed

23-2-2018

PROSCAR (Finasteride) Tablet, Film Coated [Contract Pharmacy Services-PA]

PROSCAR (Finasteride) Tablet, Film Coated [Contract Pharmacy Services-PA]

Updated Date: Feb 23, 2018 EST

US - DailyMed

8-2-2018

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [AvPAK]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [AvPAK]

Updated Date: Feb 8, 2018 EST

US - DailyMed

22-1-2018

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [AvKARE, Inc.]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [AvKARE, Inc.]

Updated Date: Jan 22, 2018 EST

US - DailyMed

8-1-2018

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [A-S Medication Solutions]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Jan 8, 2018 EST

US - DailyMed

18-12-2017

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Actavis Pharma, Inc.]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Actavis Pharma, Inc.]

Updated Date: Dec 18, 2017 EST

US - DailyMed

7-12-2017

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Cadila Healthcare Limited]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Cadila Healthcare Limited]

Updated Date: Dec 7, 2017 EST

US - DailyMed

7-12-2017

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

Updated Date: Dec 7, 2017 EST

US - DailyMed

5-12-2017

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Mylan Pharmaceuticals Inc.]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Mylan Pharmaceuticals Inc.]

Updated Date: Dec 5, 2017 EST

US - DailyMed

16-11-2017

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Mylan Institutional Inc.]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Mylan Institutional Inc.]

Updated Date: Nov 16, 2017 EST

US - DailyMed

28-9-2017

Dutasteride vs. Finasteride (Side Effects, Dosage, Use)

Dutasteride vs. Finasteride (Side Effects, Dosage, Use)

Title: Dutasteride vs. Finasteride (Side Effects, Dosage, Use)Category: MedicationsCreated: 9/27/2017 12:00:00 AMLast Editorial Review: 9/28/2017 12:00:00 AM

US - MedicineNet

16-8-2017

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Cardinal Health]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Cardinal Health]

Updated Date: Aug 16, 2017 EST

US - DailyMed

1-8-2017

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Camber Pharmaceuticals, Inc.]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Camber Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Aug 1, 2017 EST

US - DailyMed

18-7-2017

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [NuCare Pharmaceuticals,Inc.]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [NuCare Pharmaceuticals,Inc.]

Updated Date: Jul 18, 2017 EST

US - DailyMed

18-7-2017

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Proficient Rx LP]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Proficient Rx LP]

Updated Date: Jul 18, 2017 EST

US - DailyMed

22-6-2017

NR-11 (Minoxidil Sulfate, Finasteride, Alfatradiol) Liquid [DS Healthcare Group Inc.]

NR-11 (Minoxidil Sulfate, Finasteride, Alfatradiol) Liquid [DS Healthcare Group Inc.]

Updated Date: Jun 22, 2017 EST

US - DailyMed

9-6-2017

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [NuCare Pharmaceuticals, Inc.]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [NuCare Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Jun 9, 2017 EST

US - DailyMed

7-6-2017

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Preferred Pharmacetucals Inc.]

FINASTERIDE Tablet, Film Coated [Preferred Pharmacetucals Inc.]

Updated Date: Jun 7, 2017 EST

US - DailyMed