Fibrogammin 1'250 E.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Fibrogammin 1'250 E. Lyophilisat zur intravenösen Anwendung
  • Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur intravenösen Anwendung
  • Zusammensetzung:
  • Vorbereitung trocknen: Faktor XIII-1250 U. I. Endwerte. proteinum menschlichen 120-320 mg, albuminum Mensch, Glukose anhydricum, natrii chloridum, für Glas. Loslassen: Wasser iniectabilia 20 ml.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Fibrogammin 1'250 E. Lyophilisat zur intravenösen Anwendung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Blutprodukte
  • Therapiebereich:
  • Faktor XIII Mangel

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 671
  • Berechtigungsdatum:
  • 13-10-2003
  • Letzte Änderung:
  • 23-01-2018

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Fachinformation

Fibrogammin®

CSL Behring AG

Zusammensetzung

Wirkstoff: Blutgerinnungsfaktor XIII (FXIII), vom Menschen.

Hilfsstoffe: Albumin vom Menschen, Glukose, Natriumchlorid.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Weisses Pulver zur intravenösen Anwendung nach Auflösung mit Wasser für Injektionszwecke.

Jede Durchstechflasche enthält nominal 250 oder 1250 IE humanen Blutgerinnungsfaktor XIII.

Fibrogammin enthält ungefähr 62.5 IE/ml (250 IE/4 ml und 1250 IE/20 ml) humanen

Blutgerinnungsfaktor XIII, wenn man es mit 4 bzw. 20 ml Wasser für Injektionszwecke

rekonstituiert.

Die spezifische Aktivität von Fibrogammin beträgt ungefähr 3.1–13.3 IE/mg Protein.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Fibrogammin ist indiziert für

·die Prophylaxe bei kongenitalem Mangel an FXIII und

·die perioperative Behandlung von chirurgischen Blutungen bei kongenitalem FXIII Mangel

Fibrogammin ist zudem indiziert

·bei hämorrhagischen Diathesen, welche ganz oder teilweise durch erworbenen FXIII-Mangel

bedingt sind

·zur unterstützenden Therapie bei Störungen der Wundheilung, speziell bei Ulcus cruris, nach

grossen Operationen oder Verletzungen

Dosierung/Anwendung

Dosierung

1 ml entspricht 62.5 IE bzw. 100 IE entsprechen 1.6 ml.

Wichtig: Dosierung und Dauer der Therapie sollten sich stets an der klinischen Wirksamkeit im

Einzelfall orientieren.

Die Dosierung sollte individuell auf das Körpergewicht, die Laborwerte und das Krankheitsbild des

Patienten ausgerichtet werden.

Dosierung zur Routineprophylaxe

Initiale Dosis

·40 internationale Einheiten (IE) pro kg Körpergewicht.

·Die Injektionsrate sollte 4 ml pro Minute nicht überschreiten.

Anschliessende Dosierung

·Die Dosierung sollte sich an dem letzten FXIII-Aktivität-Talspiegel orientieren. Das Intervall

beträgt 28 Tage (4 Wochen), um einen FXIII-Aktivität-Talspiegel von ungefähr 5 bis 20% aufrecht

zu erhalten.

·Empfohlene Dosisanpassungen von ± 5 IE pro kg sollten die in Tabelle 1 gezeigten FXIII-Aktivität-

Talspiegel und das Krankheitsbild des Patienten berücksichtigen.

·Dosisanpassungen sollten auf der Grundlage einer speziellen sensitiven Untersuchung gemacht

werden, die benutzt wird, um den FXIII-Spiegel zu bestimmen. Ein Beispiel der Dosisanpassung mit

Hilfe der Standard Berichrom® FXIII Aktivitäts-Messung wird unten in Tabelle 1 gezeigt.

Tabelle 1: Dosisanpassung mit Hilfe der Berichrom® FXIII Aktivitäts-Messung

FXIII-Aktivität-Talspiegel

Dosisänderung

Ein Talspiegel von <5%

Anstieg um 5 Einheiten pro kg

Talspiegel von 5% bis 20%

Keine Änderung

Zwei Talspiegel von >20%

Abnahme um 5 Einheiten pro kg

Ein Talspiegel von >25%

Abnahme um 5 Einheiten pro kg

Die in Einheiten gemessene Stärke wird mit Hilfe der Berichrom® FXIII Aktivitäts-Messung

bestimmt und bezieht sich auf den aktuellen internationalen Standard für Blutgerinnungsfaktor XIII,

Plasma. Daher ist eine Einheit gleichzusetzen mit einer internationalen Einheit.

Präoperative Prophylaxe (diese Empfehlung basiert auf spärlichen klinischen Daten bei meist

kleineren Eingriffen)

Nach der letzten Routineprophylaxe des Patienten, wenn eine Operation geplant ist:

·Zwischen 21 und 28 Tage danach – es wird eine volle Prophylaxe-Dosis direkt vor der Operation

verabreicht. Die nächste Prophylaxe-Dosis sollte nach 28 Tagen gegeben werden.

·Zwischen 8 und 21 Tage danach – es kann eine zusätzliche Dosis (voll oder teilweise) vor der

Operation verabreicht werden. Die Dosis sollte sich an dem FXIII-Aktivitäts-Spiegel und dem

Krankheitsbild des Patienten orientieren und sollte an die Halbwertszeit von Fibrogammin angepasst

werden.

·Innerhalb von 7 Tagen nach der letzten Dosis – zusätzliche Gabe wird möglicherweise nicht nötig

sein.

Dosisanpassungen können von diesen Empfehlungen abweichen und sollten sich stets am FXIII-

Spiegel und dem Krankheitsbild des Patienten orientieren. Alle Patienten sollten während und nach

der Operation engmaschig überwacht werden.

Daher empfiehlt es sich, den Anstieg der FXIII-Aktivität mit einer FXIII-Bestimmung zu

überwachen. Bei grösseren Eingriffen und schweren Blutungen sind annähernde Normalwerte

anzustreben (gesunde Personen:70%-140%).

Erworbener Faktor XIII Mangel

Zur Behandlung hämorrhagischer Diathesen sollten täglich mindestens 15-20 internationale

Einheiten (I.E.) pro kg Körpergewicht bis zur Besserung der Symptome bzw. bis zur spontanen

Normalisierung des FXIII-Spiegels verabreicht werden.

Supportive Therapie bei Wundheilungsstörungen

10 internationale Einheiten (I.E.) pro kg Körpergewicht am Tag der Operation und einmal täglich an

den folgenden 3 Tagen. Bei Risikopatienten kann die individuelle Dosis auf bis zu 15-20 IE/kg KG

erhöht werden.

Anwendung bei Kindern

Dosierung und Anwendung bei Kindern und Jugendlichen basiert auf dem Körpergewicht und folgt

daher den gleichen Richtlinien wie bei Erwachsenen. Dosis und Häufigkeit der Anwendung sollten

sich individuell nach der klinischen Wirkung und dem Faktor XIII Spiegel richten (siehe auf

«Eigenschaften/Wirkungen»).

Anwendung bei älteren Patienten

Dosierung und Anwendung bei älteren Patienten (>65 Jahre) wurde nicht untersucht.

Art der Anwendung

Die rekonstituierte Lösung sollte klar oder leicht opaleszent sein. Das Präparat soll vor der

Anwendung auf Raum- oder Körpertemperatur angewärmt und langsam intravenös über einen

separaten Zugang mit einer für den Patienten angenehmen Geschwindigkeit injiziert oder infundiert

werden. Die Injektions- oder Infusionsgeschwindigkeit soll ca. 4 ml pro Minute nicht überschreiten.

Der Patient soll auf sofortige Reaktionen beobachtet werden. Wenn eine Reaktion erfolgt, die mit der

Verabreichung von Fibrogammin in Zusammenhang gebracht werden könnte, soll – in Abhängigkeit

vom klinischen Zustand des Patienten – die Infusionsgeschwindigkeit gesenkt bzw. die Infusion

abgebrochen werden.

Das Auflösen von Fibrogammin erfolgt wie im Kapitel «Sonstige Hinweise», unter «Hinweise für

die Handhabung» beschrieben.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gemäss

Zusammensetzung.

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Relative Kontraindikationen:

Bei Patienten mit bekannten allergischen Reaktionen auf das Präparat (mit Symptomen wie

generalisierter Nesselsucht, Hautrötung, Blutdruckabfall, Atembeschwerden), können

Antihistaminika und Kortikosteroide vorbeugend verabreicht werden.

Überempfindlichkeitsreaktionen sind möglich. Bei Auftreten von allergoid-anaphylaktoiden

Reaktionen (wie quaddelartiger Hautausschlag, generalisierte Nesselsucht, Angina Pectoris, Stridor,

Hypotension und Anaphylaxie) ist Fibrogammin sofort abzusetzen (z.B. durch Unterbrechung der

Infusion) und eine situationsgerechte Behandlung einzuleiten. Die aktuellen medizinischen

Richtlinien zur Schockbehandlung sind zu beachten.

Bei Patienten mit venösen und arteriellen thrombotischen Ereignissen und Embolien in der

Vorgeschichte ist aufgrund der fibrinstabilisierenden Wirkung von Faktor XIII Vorsicht geboten. Es

kann eine Thrombus-Stabilisierung auftreten, die das Risiko eines Gefässverschlusses erhöht. In

diesen Patienten kann das Risiko eines thromboembolischen Ereignisses erhöht sein.

Immunogenität

Die Bildung neutralisierender Antikörper (Inhibitoren) gegen FXIII ist eine bekannte Komplikation

bei der Behandlung mit Fibrogammin. Daher sollten Patienten auf mögliche Entwicklung von

Inhibitoren überwacht werden. Das Vorhandensein von Inhibitoren kann sich als nicht ausreichendes

Ansprechen auf die Therapie darstellen. Bei Verdacht auf Inhibitoren, bei nicht erreichten Plasma

FXIII-Spiegeln, oder bei Blutungen während der Prophylaxebehandlung sollte die FXIII-Inhibitor

Konzentration gemessen werden.

Hinweis für Diabetiker:

Fibrogammin enthält Glucose (96 mg pro 1000 IE). Bei einer maximalen Dosierung von 40 IE/kg

KG werden dem Körper eines 75 kg schweren Patienten 288 mg Glukose zugeführt, bei der

Tagesmaximaldosis von 35 IE/kg KG und gleichem Körpergewicht sind es 252 mg Glukose.

Hinweis für Patienten mit salzarmer Diät:

Fibrogammin enthält 124.4–195.4 mg (5.41–8.50 mmol) Natrium pro Dosis (40 IE/Körpergewicht

bei durchschnittlich 70 kg), wenn die empfohlene Dosis (2800 IE = 44.8 ml) verabreicht wird.

Virale Sicherheit

Fibrogammin wird aus humanem Plasma hergestellt. Standardmassnahmen zur Verhinderung von

Infektionen durch den Einsatz von aus Blut oder Blutplasma hergestellten Arzneimitteln schliessen

die Auswahl der Spender und das Screening der einzelnen Spenden und Plasmapools auf spezifische

Infektionsmarker sowie effektive Schritte zur Inaktivierung/Eliminierung von Viren im

Herstellverfahren ein. Dennoch kann bei der Verabreichung von Arzneimitteln aus menschlichem

Blut oder Blutplasma die Möglichkeit der Übertragung von Krankheitserregern nicht vollständig

ausgeschlossen werden. Dasselbe gilt auch für bislang unbekannte Viren oder neu aufgetretene Viren

und andere Pathogene. Die getroffenen Massnahmen werden als wirksam angesehen für umhüllte

Viren, wie z.B. das humane Immundefizienzvirus (HIV), das Hepatitis B-Virus (HBV) und das

Hepatitis C-Virus (HCV) sowie für die nicht-umhüllten Viren Hepatitis A-Virus und Parvovirus B19.

Für Patienten, die regelmässig Präparate aus menschlichem Blut oder Plasma (einschliesslich

Fibrogammin) erhalten, wird grundsätzlich eine Impfung gegen Hepatitis A und Hepatitis B

empfohlen.

Es wird empfohlen, bei jeder Verabreichung von Fibrogammin an einen Patienten Name und

Chargennummer des Präparates zu dokumentieren, um einen Zusammenhang zwischen Patient und

Produktecharge herzustellen.

Interaktionen

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.

Schwangerschaft/Stillzeit

Schwangerschaft

Es wurden keine reproduktionstoxikologischen Studien durchgeführt (siehe «Präklinische Daten»).

Eingeschränkte Daten zur klinischen Anwendung von Fibrogammin in der Schwangerschaft zeigten

keine negativen Auswirkungen auf den Schwangerschaftsverlauf oder die Entwicklungsphase

während oder nach der Geburt. Daher kann Fibrogammin in der Schwangerschaft und Stillzeit nach

sorgfältiger Abwägung angewendet werden.

Stillzeit

Es gibt keine Daten über die Ausscheidung von Fibrogammin in die Muttermilch. Aufgrund seiner

Molekülgrösse ist die Ausscheidung in die Milch jedoch nicht anzunehmen und - aufgrund seiner

proteinartigen Struktur - die Absorption funktionstüchtiger Molekülen nach oraler Aufnahme durch

den Säugling auch unwahrscheinlich. Daher kann Fibrogammin während der Stillzeit verabreicht

werden.

Fertilität

Es gibt keine Daten über die Auswirkungen von Fibrogammin auf die Fortpflanzungsfähigkeit.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum

Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Unerwünschte Wirkungen

Die im Folgenden genannten Nebenwirkungen beruhen auf Analysen von Post-Marketing-Daten.

Tabellarische Auflistung der Nebenwirkungen

Die unten stehende Tabelle ist eingeteilt nach der MedDRA-Systemorganklassifikation. Die

folgenden Standard-Kategorien von Häufigkeiten werden verwendet:

Sehr häufig: ≥1/10

Häufig: ≥1/100 und <1/10

Gelegentlich: ≥1/1'000 und <1/100

Selten: ≥1/10'000 und <1/1'000

Sehr selten: <1/10'000

MedDRA Systemorganklasse

Unerwünschte Wirkung

Häufigkeit

Erkrankungen des Immunsystems Allergoid-anaphylaktoide Reaktionen (wie

generalisierte Nesselsucht, Hautrötung,

Blutdruckabfall, Atembeschwerden)

Selten

Entstehung von Inhibitoren gegen FXIII

Sehr selten

Allgmeine Erkrankungen und

Beschwerden am

Verabreichungsort

Temperaturanstieg

Selten

Bei Auftreten von allergoid-anaphylaktoiden Reaktionen ist Fibrogammin sofort abzusetzen und eine

situationsgerechte Behandlung einzuleiten. Die aktuellen medizinischen Richtlinien zur

Schockbehandlung sind zu beachten.

Informationen zur Virussicherheit siehe Kapitel «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen».

Kinder und Jugendliche

Das Sicherheitsprofil für Kinder und Jugendliche in klinischen Studien entspricht dem von

Erwachsenen.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit.

Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des

Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer

Nebenwirkung zu melden.

Überdosierung

Folgen einer Überdosierung mit Fibrogammin sind bisher nicht bekannt.

Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code: B02BD07

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antihämorrhagika

Fibrogammin ist ein gereinigtes Konzentrat des Blutgerinnungsfaktors XIII. Es wird aus gepooltem,

humanem Plasma gesunder Spenden gewonnen. Information über die Testung der Spenden und

Plasmapools sind unter Kapitel «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» beschrieben.

Der Herstellungsprozess von Fibrogammin beinhaltet verschiedene Schritte, die zur

Eliminierung/Inaktivierung von Viren beitragen. Dazu gehören u.a. die

Ionenaustauschchromatographie und die Hitzebehandlung/Pasteurisation des Präparates sowie die

Virusfiltration.

Wirkungsmechanismus/Pharmakodynamik

Da Faktor XIII enzymatisch Aminogruppen des Lysins mit Glutamin verbindet, ist er in der Lage,

Fibrinmoleküle miteinander zu vernetzen (Transamidase-Wirkung). Dies hat zur Folge, dass

Gerinnsel stabilisiert werden und Fibroblasten beschleunigt in die Gerinnsel einsprossen, so dass die

Wundheilung gefördert wird.

Klinische Wirksamkeit

Die klinische Wirksamkeit und Sicherheit wurde in Studie 3001 untersucht, einer prospektiven,

unverblindeten multizentrischen Studie, durchgeführt an 25 männlichen und 16 weiblichen Patienten

im Alter von einem Jahr bis zu 42 Jahren. 18 Patienten (44%) waren unter 18 Jahren, davon waren 2

Kleinkinder (5%), 8 Kinder und 8 Jugendliche. Im Rahmen der Studie erhielten die 41 Patienten

insgesamt 533 Infusionen, wobei alle Patienten (100%) mindestens 13 Infusionen erhielten. Pro

Dosis betrugen die mittlere Einzeldosis 41.2 U/kg und das mittlere Volumen 35.9 ml. Insgesamt

wurden im Mittel 33584 U verabreicht. Unter dieser Dosierung traten keine therapiebedürftigen

Spontanblutungen auf.

Kinder und Jugendliche

In klinischen Studien, an denen auch Kinder und Jugendliche <18 Jahre mit kongenitalem FXIII

Mangel teilnahmen, wurde gezeigt, dass bei prophylaktischer Anwendung von Fibrogammin alle 28

Tage ein FXIII-Aktivität-Talspiegel von ca. 5% bis 20% erreicht werden kann.

Pharmakokinetik

Das Präparat wird intravenös appliziert und ist sofort in einer der Dosierung entsprechenden

Plasmakonzentration verfügbar.

Die biologische Halbwertszeit wurde bei Patienten mit kongenitalem Faktor XIII-Mangel mit 6.6 ±

2,29 Tagen (Median ± SD) bestimmt. Fibrogammin wird wie der körpereigene Gerinnungsfaktor

XIII abgebaut.

Das Produkt hat bei Kindern eine kürzere Halbwertszeit und schnellere Clearance als bei

Erwachsenen. Da jedoch die Dosierung unabhängig von der Altersgruppe individuell nach dem

Körpergewicht berechnet und dem FXIII-Aktivität-Talspiegel angepasst wird, ist keine

altersgemässe Dosierung nötig.

Präklinische Daten

Die Proteine, welche in Fibrogammin enthalten sind, stammen aus humanem Plasma und zeigen

nach parenteraler Gabe im Tierversuch daher eine hohe Antigenität. Untersuchungen an Labortieren

mit einmaliger und wiederholter Dosierung ergaben keinen Hinweis auf ein toxikologisches Potential

von Fibrogammin. Reproduktionsstudien und Studien zur embryofötalen Entwicklung wurden nicht

durchgeführt.

Sonstige Hinweise

Hinweis für Diabetiker: Fibrogammin enthält Glucose (96 mg pro 1000 IE). Bei einer Dosierung von

10 IE/kg KG werden dem Körper eines 75 kg schweren Patienten 72 mg Glukose zugeführt, bei der

Tagesmaximaldosis von 35 IE/kg KG und gleichem Körpergewicht sind es 252 mg Glukose.

Inkompatibilitäten

Fibrogammin darf nicht mit anderen Arzneimitteln, Lösungs- oder Verdünnungsmitteln vermischt

und soll über einen separaten Zugang verabreicht werden.

Haltbarkeit

Fibrogammin darf nach Ablauf des auf Packung und Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht

mehr angewendet werden.

Besondere Lagerungshinweise

Im Kühlschrank (2–8 °C) in der geschlossenen Faltschachtel lagern, um den Inhalt vor Licht zu

schützen. Nicht einfrieren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Hinweise für die Handhabung

Das Präparat ist wie unter «Zubereitung» beschrieben zu lösen.

Allgemeine Hinweise

·Die Lösung sollte klar oder leicht opaleszent sein. Rekonstituiertes Produkt sollte nach der

Filtration/dem Aufziehen der Lösung in die Spritze (siehe «Zubereitung» unten) und vor der

Anwendung auf Partikel und Verfärbungen visuell überprüft werden.

·Zubereitung und Verabreichung müssen unter aseptischen Bedingungen erfolgen.

·Deutlich trübe Lösungen oder Lösungen mit Rückständen (Niederschlägen/Partikeln) sind nicht zu

verwenden.

·Es ist darauf zu achten, dass kein Blut in die gefüllte Spritze gelangt, da die Gefahr besteht, dass es

dort gerinnt und dadurch dem Patienten Fibringerinnsel verabreicht werden.

·Die Lösung soll über einen separaten Zugang verabreicht werden.

Zubereitung

Vor dem Öffnen der Mix2Vial Packung die Flip-Off-Kappen der Lösungsmittel- und

Produktflaschen entfernen und die Stopfen mit einer antiseptischen Lösung behandeln und

anschliessend trocknen lassen.

1. Entfernen Sie das Deckpapier von der Mix2Vial Packung. Das Mix2Vial nicht

aus dem Blister entnehmen!

2. Die Lösungsmittelflasche auf eine ebene, saubere Fläche stellen und festhalten.

Das Mix2Vial Set mit dem Blister greifen und den Dorn des blauen Adapters

senkrecht in den Stopfen der Lösungsmittelflasche einstechen.

3. Vorsichtig die Verpackung vom Mix2Vial Set entfernen, indem man den Blister

am Siegelrand fasst und ihn senkrecht nach oben abzieht. Dabei ist darauf zu achten,

dass nur der Blister und nicht das Mix2Vial entfernt wird.

4. Die Produktflasche auf eine feste Unterlage stellen. Die Lösungsmittelflasche mit

dem aufgesetzten Mix2Vial Set herumdrehen und den Dorn des transparenten

Adapters senkrecht in den Stopfen der Produktflasche einstechen. Das

Lösungsmittel läuft automatisch in die Produktflasche über.

5. Mit der einen Hand die Produktseite und mit der anderen Hand die

Lösungsmittelseite des Mix2Vial greifen und das Set vorsichtig entgegen dem

Uhrzeigersinn auseinander schrauben. Entsorgen Sie die Lösungsmittelflasche mit

dem blauen Mix2Vial Adapter.

6. Die Produktflasche mit dem transparenten Adapter vorsichtig schwenken, bis das

Produkt vollständig gelöst ist. Nicht schütteln.

7. Luft in eine leere, sterile Spritze aufziehen. Die Produktflasche aufrecht halten,

die Spritze mit dem Luer Lock Anschluss des Mix2Vial Set durch Drehung im

Uhrzeigersinn verbinden und die Luft in die Produktflasche injizieren.

Aufziehen der Lösung in die Spritze und Anwendung

8. Den Stempel der Spritze gedrückt halten, das gesamte System herumdrehen und die

Lösung durch langsames Zurückziehen der Kolbenstange in die Spritze aufziehen.

9. Nachdem die Lösung vollständig in die Spritze überführt ist, den Spritzenzylinder

fassen (dabei die Kolbenstange in ihrer Position halten) und die Spritze vom

transparenten Mix2Vial Adapter entgegen dem Uhrzeigersinn abdrehen.

Wenn mehr als ein Fläschchen Fibrogammin für eine einmalige Infusionsapplikation benötigt wird,

kann man die Inhalte mehrerer Fläschchen in einem handelsüblichen Infusionszubehör

zusammenführen.

Die Angaben im Kapitel «Dosierung/Anwendung – Art der Anwendung» beachten.

Nicht verbrauchte Lösungen müssen fachgerecht entsorgt werden.

Wenn das gelöste Produkt nicht sofort verbraucht wird, darf es nicht länger als 4 Stunden bei

Raumtemperatur (≤25 °C) gelagert werden.

Die physikalisch-chemische Stabilität wurde für diesen Zeitraum belegt. Allerdings sollte das

Präparat aus mikrobiologischer Sicht sofort verwendet werden. Das gelöste Produkt darf nicht im

Kühlschrank aufbewahrt oder eingefroren werden.

Zulassungsnummer

00671 (Swissmedic).

Packungen

Packung mit 250 IE (B)

1 Durchstechflasche mit Pulver

1 Durchstechflasche mit 4 ml Wasser für Injektionszwecke

1 Filter Transfer Set 20/20

Packung mit 1250 IE (B)

1 Durchstechflasche mit Pulver

1 Durchstechflasche mit 20 ml Wasser für Injektionszwecke

1 Filter Transfer Set 20/20

Zulassungsinhaberin

CSL Behring AG, Bern.

Stand der Information

März 2016.

  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.

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