Fevaxyn Pentofel

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA 

ATC-Code:

QI06AL01

INN (Internationale Bezeichnung):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Therapiegruppe:

Котки

Therapiebereich:

Имунологични

Anwendungsgebiete:

За активна имунизация на здрави котки девет седмици и по-големи срещу панлейкопении и вируси котешка левкемия и срещу респираторни заболявания, причинени от вируса на котешки ринотрахеит котки, котешки калицивирус и хламидии фелиз.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

1997-02-05

Gebrauchsinformation

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
FEVAXYN PENTOFEL, ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на
партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Fevaxyn Pentofel, инжекционна суспензия за
котки
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
В доза от 1 ml (еднодозова спринцовка):
АКТИВНА СУБСТАНЦИИ
ОТНОСИТЕЛНА ЕФИКАСНОСТ (R.P.)
Инактивиран feline panleucopenia virus, strain CU4
Инактивиран feline calicivirus, strain 255
Инактивиран feline rhinotracheitis virus, strain 605
Инактивирана
_Chlamydophila felis_
,
_ _
strain Cello
Инактивиран feline leukaemia virus, strain 61E
≥ 8.50
≥ 1.26
≥ 1.39
≥ 1.69
≥ 1.45
АДЖУВАНТИ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на здрави котки
на 9 седмици или по-възрастни срещу
вирусите на
котешката панлевкопения, котешката
левкемия и срещу респираторни
заболявания,
причинени от вирусите на котешкия
ринотрахеит, котешкия калицивирус и
_Chlamydophila _
_felis. _
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
17
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Ваксинираните к
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Fevaxyn Pentofel, инжекционна суспензия за
котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В доза от 1 ml (еднодозова спринцовка):
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
ОТНОСИТЕЛНА ЕФИКАСНОСТ (R.P.)
Инактивиран feline panleucopenia virus, strain CU4
Инактивиран feline calicivirus, strain 255
Инактивиран feline rhinotracheitis virus, strain 605
Инактивирана
_Chlamydophila felis_
,
_ _
strain Cello
Инактивиран feline leukaemia virus, strain 61E
≥ 8.50
≥ 1.26
≥ 1.39
≥ 1.69
≥ 1.45
АДЖУВАНТИ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Ваксината представлява бледо розова,
подобна на мляко течност, която не
трябва да съдържа
твърди частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на здрави котки
на 9 седмици или по-възрастни срещу
вирусите на
котешката панлевкопения, котешката
левкемия и срещу респираторни
заболявания,
причинени от вирусите на котешкия
ринотрахеит, котешкия калицивирус и
_Chlamydophila _
_felis. _
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАН
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-03-2022

Dokumentverlauf anzeigen