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Fenolip retard

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Fenolip retard 250 mg - Kapseln
  • Einheiten im Paket:
  • 30 Stück, Laufzeit: 60 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Fenolip retard 250 mg - Kapseln
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Fenofibrat
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-20483
  • Berechtigungsdatum:
  • 16-05-1994
  • Letzte Änderung:
  • 09-08-2017

Packungsbeilage


Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Fenolip retard 250 mg-Kapseln

Wirkstoff: Fenofibrat

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme

dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals

lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte

weiter.

kann

anderen

Menschen

schaden,

auch

wenn

diese

gleichen

Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Fenolip retard und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Fenolip retard beachten?

Wie ist Fenolip retard einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Fenolip retard aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Fenolip retard und wofür wird es angewendet?

Fenolip retard gehört zu den so genannten Fibraten, einer Arzneimittelgruppe, die zur

Senkung

Blutfettwerten

(Lipiden)

verwendet

wird.

Eine

dieser

Fettarten

sind

Triglyceride.

Fenolip retard wird neben fettarmer Diät und anderen nicht-medikamentösen Behandlungen

(z.B. sportlicher Betätigung, Gewichtsabnahme) dazu verwendet, den Blutfettspiegel zu

senken.

Fenolip retard kann unter bestimmten

Umständen zusätzlich zu anderen Arzneimitteln

(Statinen) verwendet werden, wenn sich die Konzentrationen der Blutfette mit einem Statin

allein nicht einstellen lassen.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Fenolip retard beachten?

Fenolip retard darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Fenofibrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie an einer Lebererkrankungen leiden.

von Kindern und Jugendlichen.

bei bekannter Lichtüberempfindlichkeit der Haut unter der Behandlung mit Fibraten

(Arzneimittel aus der gleichen Gruppe wie Fenofibrat) oder Ketoprofen (Schmerzmittel).

bei Gallenblasenerkrankungen mit und ohne Steinbildung.

wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung leiden.

chronischer

oder

akuter

Pankreatitis

(Entzündung

Bauchspeicheldrüse)

Ausnahme einer akuten Pankreatitis aufgrund schwerer Hypertriglyceridämie (erhöhte

Konzentration von Triglyceriden = Neutralfette im Blut).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Fenolip retard einnehmen.

Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie Fenolip retard nur unter bestimmten Bedingungen

und nur mit besonderer Vorsicht einnehmen dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.

Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher zutrafen.

Vor Einleitung der Behandlung mit Fenolip retard sollte Ihr Arzt sich vergewissern, dass

keine Erkrankungen vorliegen, die zu Ihren erhöhten Cholesterinwerten beitragen können.

Dazu könnten zählen: unzureichend eingestellte Zuckerkrankheit (Diabetes), unbehandelte

Schilddrüsenunterfunktion,

Eiweiß

Urin

(nephrotisches

Syndrom),

veränderte

Eiweißspiegel im Blut (Dysproteinämie), bestimmte Lebererkrankungen, andere Arzneimittel,

die den Cholesterinwert erhöhen können, und starker Alkoholkonsum.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Fenolip retard einnehmen, wenn Sie eine

Nierenerkrankung haben.

vielen

Fällen

sind

Fettstoffwechselstörungen

durch

Änderung

Ernährungsweise,

vermehrte

körperliche

Aktivität,

Gewichtsabnahme

ausreichende

Behandlung

einer

womöglich bestehenden anderen Stoffwechselerkrankung günstig zu beeinflussen. Führen

Sie diese vor der medikamentösen Behandlung eingeleiteten Maßnahmen auch während der

Einnahme von Fenolip retard weiter fort, denn nur auf diese Weise ist die Behandlung

sinnvoll.

Die Wirkung von Fenolip retard ist im Einzelfall verschieden stark ausgeprägt. Um das

gewünschte Behandlungsziel zu erreichen, ist eine langfristige, regelmäßige Einnahme

erforderlich.

Weitere

Voraussetzung

strikte

Einhaltung

aller

Ihrem

Arzt

verordneten Maßnahmen.

Ihr Arzt wird regelmäßig Ihre Blutfettwerte kontrollieren. Kann innerhalb von 3 Monaten keine

Senkung erhöhter Blutfettwerte erzielt werden, wird Ihr Arzt die medikamentöse Behandlung

gegebenenfalls abbrechen.

Bitte

informieren

Ihren

Arzt,

wenn

weibliche

Hormone

(Östrogene)

oder

östrogenhaltige

Verhütungsmittel

(”Pille”)

einnehmen,

dadurch

Fettstoffwechsel

ungünstig beeinflusst werden kann.

Wie bei anderen fettsenkenden Arzneimitteln kann es unter der Behandlung mit Fenolip

retard zu einem meist vorübergehenden und leichten Anstieg bestimmter Leberenzyme

(Transaminasen ALT und AST) kommen, in der Mehrzahl der beobachteten Fälle, ohne dass

Beschwerden auftreten. Ihr Arzt wird möglicherweise den Blutspiegel dieser Leberenzyme

während des ersten Behandlungsjahres regelmäßig (alle 3 Monate) überwachen. Falls es bei

Ihnen zu einer Erhöhung des Transaminasen-Spiegels kommt, wird Ihr Arzt dies besonders

kontrollieren und bei einer deutlichen Überschreitung des üblichen Transaminasen-Spiegels

(mehr

Dreifache

oberen

Normwertes)

Behandlung

Fenolip

retard

abbrechen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Beschwerden entwickeln, die auf eine

Hepatitis

(Entzündung

Leber)

hinweisen,

Beispiel

leichte

Gelbsucht

(Gelbfärbung der Haut und der weißen Teile der Augen), Magenschmerzen und Juckreiz.

Bei Auftreten allergischer Reaktionen wie Juckreiz oder Hautreaktionen ist Fenolip retard

sofort abzusetzen.

Unter der Behandlung mit Fenolip retard wurde über das Auftreten von Entzündungen der

Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) berichtet (siehe Abschnitt 2. „Fenolip retard darf nicht

eingenommen

werden“

Abschnitt

„Welche

Nebenwirkungen

sind

möglich“).

Patienten mit stark erhöhten Triglyceridwerten (schwere Hypertriglyceridämie) kann dies auf

eine nicht ausreichende Wirksamkeit des Arzneimittels, eine direkte Arzneimittelwirkung oder

einen

Sekundäreffekt

zurückzuführen

sein,

über

eine

Gallensteinbildung

(Cholelithiasis) mit Verschluss des großen Gallengangs (Ductus choledochus) vermittelt

wird.

Selten

kann

während

Einnahme

Fenolip

retard

einer

Schädigung

Muskulatur und in sehr seltenen Fällen zu einer schweren Muskelschädigung mit Auflösung

quergestreifter

Muskelfasern

(Rhabdomyolyse)

kommen.

erhöhtes

Risiko

Rhabdomyolyse zu erkranken besteht bei Patienten in einem Alter von mehr als 70 Jahren,

bei deutlichem Eiweißmangel (Hypoalbuminämie), erblichen Muskelerkrankungen in der

Vorgeschichte oder in der Familie, Nierenfunktionsstörungen, Unterfunktion der Schilddrüse

(Hypothyreose) und bei hohem Alkoholkonsum.

Zeichen einer Muskelschädigung sind Schmerzen, Schwäche und Krämpfe der Muskulatur.

Suchen Sie beim Auftreten solcher Beschwerden Ihren Arzt auf, der das Muskelenzym

Kreatin- Phosphokinase (CPK) im Blut bestimmen wird und für den Fall, dass sich der

Verdacht auf eine Muskelschädigung bestätigt, das Arzneimittel absetzt.

Das Risiko an einer Muskelschädigung zu erkranken kann sich erhöhen, wenn Fenolip retard

mit bestimmten anderen Arzneimitteln aus der gleichen Gruppe wie Fenofibrat (Fibraten)

oder Cholesterinsynthesehemmern (Statinen) kombiniert wird. Dies gilt insbesondere, wenn

Sie bereits an einer Muskelerkrankung leiden. Daher sollte eine gleichzeitige Behandlung mit

Fenolip retard und einem Cholesterinsynthesehemmer (Statin) nur mit Vorsicht eingesetzt

werden bei solchen Patienten, die eine besonders ausgeprägte Fettstoffwechselstörung

(kombinierte Hyperlipoproteinämie) und ein hohes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen

aufweisen und bei denen in der Vorgeschichte keine Muskelerkrankung vorliegt. Patienten

unter

Kombinationsbehandlung

müssen

sorgfältig

eventuell

auftretende

Muskelschädigungen hin überwacht werden.

Gelegentlich kann es unter der Behandlung mit Fenolip retard zu einem Anstieg des

Serumkreatinins kommen. Ihr Arzt wird eventuell diesen Blutwert während der ersten drei

Monate nach Beginn der Behandlung kontrollieren. Bei einem zu hohen Kreatininwert wird

Ihr Arzt die Behandlung gegebenenfalls abbrechen.

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Fenofibrat bei Kindern und Jugendlichen unter 18

Jahren ist nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor. Aus diesem Grund wird die Anwendung

von Fenolip retard bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.

Einnahme von Fenolip retard zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren

Ihren

Arzt

oder

Apotheker,

wenn

andere

Arzneimittel

einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder

beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Fenolip retard kann die Wirkung blutgerinnungshemmender Arzneimittel zum Einnehmen

(orale

Antikoagulanzien)

verstärken.

Arzt

wird

daher

besonders

Beginn

Blutgerinnungswerte kontrollieren und gegebenenfalls die Dosierung dieser Arzneimittel

verringern.

In Einzelfällen wurde bei organtransplantierten Patienten unter immunsuppressiver Therapie

(Behandlung

Arzneimitteln

Unterdrückung

körpereigenen

Abwehr)

gleichzeitiger Anwendung von Fibrat-haltigen Arzneimitteln über eine erhebliche, wenn auch

reversible

Einschränkung

Nierenfunktion

(mit

entsprechendem

Anstieg

Serumkreatinins) berichtet. Daher wird Ihr Arzt Ihre Nierenfunktion sorgfältig überwachen

diesbezüglich

bedeutsamen

Veränderungen

Laborwerte

Fenolip

retard

gegebenenfalls absetzen.

Fenolip retard soll wegen der Gefahr einer schweren Muskelschädigung mit Auflösung

quergestreifter Muskelfasern (Rhabdomyolyse) nicht mit bestimmten Fettsenkern (HMG-

CoA-Reduktase-Hemmer/Statine),

oder

einem

anderen

Fibrat

(ein

Arzneimittel

gleichen Gruppe wie Fenofibrat) kombiniert werden (siehe auch Abschnitt 2. „Warnhinweise

und Vorsichtsmaßnahmen“).

Fenolip retard kann die Wirkung von Phenylbutazon (Arzneimittel gegen Rheuma und Gicht)

sowie von Blutzucker- und Harnsäure-senkenden Arzneimitteln verstärken. Deshalb sollte

deren Dosierung unter wiederholter Kontrolle angepasst werden.

Fenolip retard soll nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln gegen Depressionen vom MAO-

Hemmer-Typ eingenommen werden.

Einnahme von Fenolip retard zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Fenolip retard soll mit dem Frühstück eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Fenolip retard darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Während einer Behandlung mit Fenolip retard ist abzustillen.

Wenn Sie während der Behandlung mit Fenolip retard schwanger werden, sprechen Sie bitte

mit Ihrem Arzt.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Ein Einfluss auf die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit ist nicht zu erwarten.

Fenolip

retard

enthält

Saccharose.

Bitte

nehmen

Fenolip

retard

erst

nach

Rücksprache

Ihrem

Arzt

ein,

wenn

Ihnen

bekannt

ist,

dass

einer

Zuckerunverträglichkeit leiden.

3. Wie ist Fenolip retard einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen

Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Ihr Arzt wird die für Sie geeignete Wirkstärke festlegen, die von Ihrem Gesundheitszustand,

Ihrer derzeitigen Behandlung und Ihrem persönlichen Risikostatus abhängt.

Fenolip retard ist für die Langzeitbehandlung von Fettstoffwechselstörungen vorgesehen.

Die empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich 1 Kapsel.

Art der Anwendung

Die Kapseln sollen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit zum Frühstück eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Fenolip retard eingenommen haben als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich zu viele Fenolip retard-Kapseln eingenommen haben, verständigen

Sie einen Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Fenolip retard vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen

haben, sondern setzen Sie die Einnahme wie gewohnt fort.

Wenn Sie die Einnahme von Fenolip retard abbrechen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Einnahme von Fenolip retard abbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an

Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht

bei jedem auftreten müssen.

Folgende Nebenwirkungen wurde berichtet:

Häufig (kann 1 bis 10 Behandelte von 100 betreffen)

Bauchschmerzen, Blähungen

Gelegentlich (kann 1 bis 10 Behandelte von 1.000 betreffen)

Thromboembolische Ereignisse: Blutgerinnsel in der Lunge, die Brustschmerzen und

Atemnot

verursachen

(Lungenembolie),

Blutgerinnsel

Bein,

Schmerzen,

Rötungen oder Schwellungen hervorrufen (tiefe Beinvenenthrombose)

Entzündung der Bauchspeicheldrüse, die zu Bauchschmerzen führt (Pankreatitis)

Hautreaktionen wie Rötung oder rote Flecken

Muskelentzündung, Muskelkrämpfe

leichte Erhöhung bestimmter Stoffwechselprodukte im Blut (Kreatinin, Harnstoff)

Selten (kann 1 bis 10 Behandelte von 10.000 betreffen)

Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergie)

Schwindel, Kopfschmerzen

Beschwerden

Übelkeit,

Erbrechen,

Durchfall

oder

Verstopfung,

Allgemeinen vorübergehend sind und kein Absetzen des Arzneimittels erfordern

Juckreiz,

Hautausschlag,

erhöhte

Überempfindlichkeit

Haut

gegenüber

Sonnenlicht oder künstlichem UV-Licht (z.B. Solarium)

Schwäche

Sehr selten (kann weniger als 1 Behandelten von 10.000 betreffen)

Anstieg bestimmter Leberwerte; Entzündung der Leber, die sich als Juckreiz und

Gelbfärbung der Augenbindehaut oder der Haut äußern kann; in so einem Fall ist

umgehend der Arzt aufzusuchen und das Arzneimittel abzusetzen

Haarausfall

Muskelschmerzen und Muskelschwäche (vor allem in den Beinen)

Potenzstörungen

Änderung der Laborwerte für Leber- und Nierenfunktion sowie des Blutbildes

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

chronische Erkrankung des Lungengewebes

veränderte Zusammensetzung der Gallenflüssigkeit;

Ob – wie auch bei anderen Arzneimitteln mit gleichartigem Wirkungsmechanismus

beobachtet

unter

Langzeitbehandlung

Fenofibrat

vermehrt

Gallensteine

auftreten, ist umstritten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen (siehe Angaben weiter unten). Indem Sie

Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

5. Wie ist Fenolip retard aufzubewahren?

Nicht über 25°C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

dürfen

dieses

Arzneimittel

nach

Blisterpackung

Umkarton

angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den

letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen

Arzneimittel

nicht

Abwasser

oder

Haushaltsabfall.

Fragen

Ihren

Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie

tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Fenolip retard enthält

Der Wirkstoff ist: Fenofibrat. 1 Kapsel enthält 250 mg Fenofibrat.

sonstigen

Bestandteile

sind:

Saccharose,

Maisstärke,

Polymethacrylsäureester,

Talkum, Gelatine.

Wie Fenolip retard aussieht und Inhalt der Packung

Fenolip retard sind durchsichtige Hartgelatinekapseln mit beigefarbenen Pellets im Inneren.

Fenolip retard ist in PVC/Aluminium-Blisterpackungen zu 30 Stück erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

G.L. Pharma GmbH, 8502 Lannach

Z.Nr.: 1-20483

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2016.

Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Überdosierung

Überdosierungen mit Fenofibrat sind bislang nicht beschrieben. Über eine Verstärkung der

pharmakodynamischen Effekte hinaus werden keine zusätzlichen Auswirkungen erwartet.

Die Therapie ist symptomatisch.

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

20-2-2018

FENOFIBRATE Tablet [A-S Medication Solutions]

FENOFIBRATE Tablet [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

US - DailyMed

20-2-2018

FENOFIBRATE Tablet [AvPAK]

FENOFIBRATE Tablet [AvPAK]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

US - DailyMed

20-2-2018

FENOFIBRATE Capsule [AvPAK]

FENOFIBRATE Capsule [AvPAK]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

US - DailyMed

15-2-2018

FENOFIBRATE Tablet [Amneal Pharmaceuticals LLC]

FENOFIBRATE Tablet [Amneal Pharmaceuticals LLC]

Updated Date: Feb 15, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

01.02.2018: Cholib 145 mg/20 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 34.65, -25.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65222001 ZulassungsinhaberBGP Products GmbHNameCholib 145 mg/20 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum25.08.2014  Erstzulassung Sequenz25.08.2014ATC-KlassierungSimvastatin and Fenofibrate (C10BA04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.08.2019Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Cholib 145 mg/20 mg, Filmtabletten, 90 Tablette(n), 71.10, -33.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65222002 ZulassungsinhaberBGP Products GmbHNameCholib 145 mg/20 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum25.08.2014  Erstzulassung Sequenz25.08.2014ATC-KlassierungSimvastatin and Fenofibrate (C10BA04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.08.2019Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse90 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Cholib 145 mg/40 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 34.65, -25.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65222003 ZulassungsinhaberBGP Products GmbHNameCholib 145 mg/40 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum25.08.2014  Erstzulassung Sequenz25.08.2014ATC-KlassierungSimvastatin and Fenofibrate (C10BA04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.08.2019Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Cholib 145 mg/40 mg, Filmtabletten, 90 Tablette(n), 71.10, -33.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65222004 ZulassungsinhaberBGP Products GmbHNameCholib 145 mg/40 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum25.08.2014  Erstzulassung Sequenz25.08.2014ATC-KlassierungSimvastatin and Fenofibrate (C10BA04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.08.2019Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse90 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Decapeptyl Retard, Injektionspräparat i.m./s.c., Stück, 181.65, -15.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53830013 ZulassungsinhaberFerring AGNameDecapeptyl Retard, Injektionspräparat i.m./s.c.Registrierungsdatum10.09.1998  Erstzulassung Sequenz10.09.1998ATC-KlassierungTriptorelin (L02AE04)Revisionsdatum03.12.2003WHOWHO-DDDGültig bis02.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.PackungsgrösseStückIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.BeschreibungInjektions-SetAbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungHormonabhängiges Prostatakarzinom,Endomet...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Decapeptyl Retard, Injektionspräparat i.m./s.c., 3 Stück, 490.15, -16.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53830021 ZulassungsinhaberFerring AGNameDecapeptyl Retard, Injektionspräparat i.m./s.c.Registrierungsdatum10.09.1998  Erstzulassung Sequenz10.09.1998ATC-KlassierungTriptorelin (L02AE04)Revisionsdatum03.12.2003WHOWHO-DDDGültig bis02.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse3 StückIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.BeschreibungInjektions-SetsAbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungHormonabhängiges Prostatakarzinom,Endo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Diclofenac retard Helvepharm, Retardtabletten, 10 Tablette(n), 7.70, -1.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47697018 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameDiclofenac retard Helvepharm, RetardtablettenRegistrierungsdatum24.11.1986Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.11.1986ATC-KlassierungDiclofenac (M01AB05)Revisionsdatum19.01.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.01.2022Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumaticum, Antiphlo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Diclofenac retard Helvepharm, Retardtabletten, 30 Tablette(n), 16.60, -1.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47697026 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameDiclofenac retard Helvepharm, RetardtablettenRegistrierungsdatum24.11.1986Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.11.1986ATC-KlassierungDiclofenac (M01AB05)Revisionsdatum19.01.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.01.2022Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumaticum, Antiphlo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Diclofenac retard Helvepharm, Retardtabletten, 100 Tablette(n), 40.95, -1.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47697034 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameDiclofenac retard Helvepharm, RetardtablettenRegistrierungsdatum24.11.1986Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.11.1986ATC-KlassierungDiclofenac (M01AB05)Revisionsdatum19.01.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.01.2022Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumaticum, Antiphl...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung, 30 Tablette(n), 16.85, -17.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65441001 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameGliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter WirkstofffreisetzungRegistrierungsdatum09.06.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL Eintra...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung, 90 Tablette(n), 38.50, -18.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65441003 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameGliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter WirkstofffreisetzungRegistrierungsdatum09.06.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse90 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL Eintra...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung, 120 Tablette(n), 44.80, -20.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65441004 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameGliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter WirkstofffreisetzungRegistrierungsdatum09.06.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL Eintr...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid retard Helvepharm 30 mg, Tabletten, 20 Tablette(n), 6.45, -12.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58740001 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Helvepharm 30 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.10.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.10.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinform...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid retard Helvepharm 30 mg, Tabletten, 120 Tablette(n), 20.45, -30.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58740002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Helvepharm 30 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.10.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.10.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfor...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid retard Zentiva 60mg Tabletten, 30 Tablette(n), 16.85, -17.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65362001 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Zentiva 60mg TablettenRegistrierungsdatum03.03.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.03.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.03.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformation...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid retard Zentiva 60mg Tabletten, 90 Tablette(n), 38.50, -18.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65362002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Zentiva 60mg TablettenRegistrierungsdatum03.03.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.03.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.03.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse90 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformation...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid-Mepha 30 retard, Depotabs, 20 Tablette(n), 7.10, -6.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58504001 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameGliclazid-Mepha 30 retard, DepotabsRegistrierungsdatum08.07.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.07.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.07.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFI...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid-Mepha 30 retard, Depotabs, 120 Tablette(n), 27.05, -8.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58504003 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameGliclazid-Mepha 30 retard, DepotabsRegistrierungsdatum08.07.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.07.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.07.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationF...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid-Mepha 60 retard, Depotabs, 30 Tablette(n), 17.20, -8.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65571001 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameGliclazid-Mepha 60 retard, DepotabsRegistrierungsdatum26.02.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.02.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis25.02.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrale blutzuckersenkende MittelFachinf...

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1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid-Mepha 60 retard, Depotabs, 90 Tablette(n), 38.50, -8.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65571002 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameGliclazid-Mepha 60 retard, DepotabsRegistrierungsdatum26.02.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.02.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis25.02.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse90 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrale blutzuckersenkende MittelFachinf...

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1-2-2018

01.02.2018: Lodine retard 600 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 34.25, -47.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer51181026 ZulassungsinhaberSigma-Tau Pharma AGNameLodine retard 600 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.06.1993  Erstzulassung Sequenz28.06.1993ATC-KlassierungEtodolac (M01AB08)Revisionsdatum26.02.2008WHOWHO-DDDGültig bis25.02.2018Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikumFachinformationFIPatienteninfor...

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1-2-2018

01.02.2018: Lodine retard 600 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 73.70, -57.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer51181034 ZulassungsinhaberSigma-Tau Pharma AGNameLodine retard 600 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.06.1993  Erstzulassung Sequenz28.06.1993ATC-KlassierungEtodolac (M01AB08)Revisionsdatum26.02.2008WHOWHO-DDDGültig bis25.02.2018Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikumFachinformationFIPatienteninfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Metoprolol retard Helvepharm 200 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 17.50, -1.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59131007 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameMetoprolol retard Helvepharm 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.09.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.09.2010ATC-KlassierungMetoprolol (C07AB02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.09.2020Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBeta-RezeptorenblockerFachinfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Metoprolol retard Helvepharm 200 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 46.15, -1.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59131008 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameMetoprolol retard Helvepharm 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.09.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.09.2010ATC-KlassierungMetoprolol (C07AB02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.09.2020Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBeta-RezeptorenblockerFachinf...

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1-2-2018

01.02.2018: Ropinirol Sandoz Retard 2, Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, 28 Tablette(n), 45.30, -2.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62480002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameRopinirol Sandoz Retard 2, Filmtabletten mit verlängerter WirkstofffreisetzungRegistrierungsdatum04.12.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.12.2012ATC-KlassierungRopinirol (N04BC04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.12.2022Index Therapeuticus (BSV)01.08.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.08.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJa...

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1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 150 mg, Filmtabletten, 10 Tablette(n), 8.45, -5.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704007 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 150 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

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1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 150 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 19.00, -5.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704009 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 150 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

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1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 150 mg, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 39.40, -5.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704011 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 150 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 200 mg, Filmtabletten, 10 Tablette(n), 7.95, -12.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704013 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

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1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 200 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 19.30, -27.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704015 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 200 mg, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 40.40, -14.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704017 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 100, Retardtabletten, 10 Tablette(n), 7.75, -3.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683010 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 100, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

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1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 100, Retardtabletten, 30 Tablette(n), 18.40, -4.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683029 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 100, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 100, Retardtabletten, 50 Tablette(n), 26.45, -4.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683037 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 100, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 150, Retardtabletten, 10 Tablette(n), 8.80, -37.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683053 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 150, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 150, Retardtabletten, 30 Tablette(n), 25.10, -11.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683061 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 150, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 150, Retardtabletten, 50 Tablette(n), 35.55, -12.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683088 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 150, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 200, Retardtabletten, 10 Tablette(n), 9.55, -36.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683118 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 200, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 200, Retardtabletten, 30 Tablette(n), 26.90, -22.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683126 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 200, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramal retard 200, Retardtabletten, 50 Tablette(n), 36.40, -12.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53683134 ZulassungsinhaberGrünenthal Pharma AGNameTramal retard 200, RetardtablettenRegistrierungsdatum16.08.1996Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.08.1996ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum13.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2021Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 75, Retardkapseln, 14 Kapsel(n), 15.50, -4.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134007 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 75, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformation...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 75, Retardkapseln, 28 Kapsel(n), 27.80, -5.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134008 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 75, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformation...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 75, Retardkapseln, 98 Kapsel(n), 73.25, -7.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134009 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 75, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformation...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 150, Retardkapseln, 14 Kapsel(n), 26.65, -8.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134010 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 150, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 150, Retardkapseln, 28 Kapsel(n), 44.75, -9.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134011 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 150, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin Spirig HC retard 150, Retardkapseln, 98 Kapsel(n), 117.70, -12.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60134012 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameVenlafaxin Spirig HC retard 150, RetardkapselnRegistrierungsdatum23.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin retard Helvepharm 75 mg, Kapseln, 14 Kapsel(n), 17.10, -7.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58594001 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameVenlafaxin retard Helvepharm 75 mg, KapselnRegistrierungsdatum04.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin retard Helvepharm 75 mg, Kapseln, 28 Kapsel(n), 29.00, -18.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58594002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameVenlafaxin retard Helvepharm 75 mg, KapselnRegistrierungsdatum04.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin retard Helvepharm 75 mg, Kapseln, 98 Kapsel(n), 73.25, -10.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58594003 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameVenlafaxin retard Helvepharm 75 mg, KapselnRegistrierungsdatum04.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin retard Helvepharm 150 mg, Kapseln, 14 Kapsel(n), 27.20, -20.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58594004 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameVenlafaxin retard Helvepharm 150 mg, KapselnRegistrierungsdatum04.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatien...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin retard Helvepharm 150 mg, Kapseln, 28 Kapsel(n), 45.85, -11.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58594005 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameVenlafaxin retard Helvepharm 150 mg, KapselnRegistrierungsdatum04.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatien...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Venlafaxin retard Helvepharm 150 mg, Kapseln, 98 Kapsel(n), 117.65, -14.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58594006 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameVenlafaxin retard Helvepharm 150 mg, KapselnRegistrierungsdatum04.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2009ATC-KlassierungVenlafaxin (N06AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatien...

ODDB -Open Drug Database

23-1-2018

FENOFIBRATE Tablet [AvKARE, Inc.]

FENOFIBRATE Tablet [AvKARE, Inc.]

Updated Date: Jan 23, 2018 EST

US - DailyMed

23-1-2018

FENOFIBRATE Capsule [AvKARE, Inc.]

FENOFIBRATE Capsule [AvKARE, Inc.]

Updated Date: Jan 23, 2018 EST

US - DailyMed

10-1-2018

FENOFIBRATE Capsule [Apotex Corp.]

FENOFIBRATE Capsule [Apotex Corp.]

Updated Date: Jan 10, 2018 EST

US - DailyMed

9-1-2018

Hypnorex retard

Rote - Liste

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