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Fenakut

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung
  • Einheiten im Paket:
  • 5 x 4 ml, Laufzeit: 36 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Dimetinden
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-19861
  • Berechtigungsdatum:
  • 15-01-1993
  • Letzte Änderung:
  • 09-08-2017

Packungsbeilage


Gebrauchsinformation: Information für den Patienten/Anwender

Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung

Dimetindenmaleat

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe

Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung und wofür wird sie angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung beachten?

Wie ist Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung und wofür wird sie angewendet?

Fenakut ist ein sogenanntes "Antihistaminikum" und wirkt gegen Beschwerden von allergischen

Erkrankungen und Juckreiz.

Wann wird Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung angewendet?

Dieses Arzneimittel wird durch den Arzt angewendet zur symptomatischen Behandlung allergischer

Reaktionen:

- bei Juckreiz unterschiedlicher Ursache einschließlich:

juckende Hautkrankheiten,

Nesselsucht,

Nahrungs- und Arzneimittelallergie,

allergischer Schnupfen (allergischer Rhinitis),

Quincke-Ödem (Schwellungen von Haut- und Schleimhaut);

- bei der Behandlung von anaphylaktischem Schock und anaphylaktoider Reaktionen (sehr schwere

allergische oder andere Überempfindlichkeitsreaktionen) als Zusatzbehandlung;

- zusammen mit einem sogenannten H

-Rezeptoren-Antagonisten zur Vorbeugung von

Überempfindlichkeitsreaktionen vor Operationen (Narkosen) oder bestimmten Untersuchungen

(Vorbeugung anaphylaktischer oder anaphylaktoider Reaktionen als Vorbehandlung vor einer

Narkose(Anästhesie) sowie vor Gabe von Plasmaersatzmittel oder Kontrastmittel).

2.

Was sollten Sie vor der Anwendung von Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung beachten?

Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Dimetindenmaleat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

bei Einnahme von bestimmten Mitteln gegen Depressionen (MAO-Hemmern).

bei Kindern bis 12 Jahre.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Fenakut bei Ihnen angewendet wird.

Wenn Sie

an grünem Star

an Harnverhaltung, wie bei Prostataadenom oder Prostatahypertrophie (Vergrößerungen der

Prostata, die zu Schwierigkeiten beim Harnlassen führen)

an Epilepsie

leiden, sprechen Sie bitte vor der Injektion von Fenakut mit Ihrem Arzt.

Weitere wichtige Hinweise

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie

- an anderen Krankheiten oder an Allergien leiden,

- andere, auch selbst gekaufte Medikamente einnehmen,

- schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder gerade stillen.

Bitte sprechen Sie bei ersten Anzeichen von Nebenwirkungen mit Ihrem Arzt.

Anwendung von Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel

einzunehmen/anzuwenden.

Die müde machende Wirkung von zentraldämpfenden Arzneimitteln, wie z.B. Beruhigungsmitteln,

Schlafmitteln, Schmerzmittel die Opioide enthalten (z.B. Morphin), Antikonvulsiva (Arzneimittel zur

Behandlung von Krampfanfällen), Antihistaminika (Arzneimittel gegen Allergien), Antiemetika

(Medikamente die Erbrechen verhindern), Antipsychotika (Arzneimittel zur Behandlung von

Halluzinationen), Anxiolytika (angstlösende Arzneimittel), oder Alkohol kann verstärkt werden.

Sogenannte MAO-Hemmer (bestimmte Mittel gegen Depressionen) dürfen nicht gleichzeitig

angewendet werden, da die müde machenden Wirkungen auf das Zentralnervensystem von Fenakut

verstärkt werden.

Andere bestimmte Mittel gegen Depressionen (sogenannte trizyklische Antidepressiva) oder

sogenannte Anticholinergika können das Risiko einer Verschlechterung von grünem Star oder

Harnverhaltung steigern.

Anwendung von Fenakut 1 mg/ml zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Gleichzeitiger Alkoholgenuss kann das Reaktionsvermögen erheblich beeinträchtigen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker

um Rat.

Obwohl keine fruchtschädigenden Wirkungen bekannt sind, soll Fenakut in der Schwangerschaft nur

auf ausdrückliche ärztliche Anordnung eingenommen werden. Gezielte Untersuchungen zur

Anwendung in der Schwangerschaft fehlen. Es wird angenommen, dass geringe Wirkstoffmengen in

die Muttermilch übergehen. Eine Anwendung während der Stillzeit wird daher nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

!

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit

beeinträchtigen.

Die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen können durch die

müde machende Wirkung von Fenakut herabgesetzt sein. Insbesondere am

Behandlungsbeginn bzw. zusammen mit Alkohol kann es zu einer stärkeren

Beeinträchtigung der Reaktionsfähigkeit kommen (Vorsicht beim Bedienen von

Maschinen und im Straßenverkehr).

Fenakut 1 mg/ml enthält Natrium

Das Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium/Dosis. D.h. es ist nahezu natriumfrei.

3.

Wie ist Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung anzuwenden?

Fenakut wird ausschließlich durch den Arzt angewendet. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie

sich nicht sicher sind.

Die Verabreichung erfolgt in eine Vene (intravenös). Fenakut darf nicht mit anderen Injektionslösungen in

derselben Spritze gemischt werden.

Hinweis für den Arzt:

Dosierung bei Erwachsenen:

Zur Akutbehandlung: 1 - 2 Ampullen täglich, langsam intravenös (ca. 30 sec).

Zur Prämedikation vor Anästhesien bzw. vor Gabe von Plasmaersatzmittel oder Kontrastmittel.

zusammen mit einem H

-Blocker: 1 ml Fenakut Injektionslösung pro 10 kg Körpergewicht langsam

intravenös (ca. 2 min) vor oder nach Gabe des H

-Rezeptor-Antagonisten. Bei zusätzlicher oder

kombinierter Anwendung eines H

-Rezeptor-Antagonisten, wie z. B. Ranitidin i.v. sind die

einschlägigen Angaben, insbesondere die Gebrauchsinformation des betreffenden pharmazeutischen

Unternehmers, zu beachten.

Zur Kompatibilität von Fenakut und Ranitidin i.v. siehe Ende der Gebrauchsinformation, Abschnitt

„Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt“.

Das Arzneimittel wird vorwiegend zur Akutbehandlung eingesetzt. Erfahrungen über eine

längerdauernde intravenöse Behandlung liegen nicht vor. Die Behandlungsdauer soll daher 7 Tage

nicht überschreiten

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Fenakut darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden (siehe „2. Was sollten Sie vor der

Anwendung von Fenakut Injektionslösung beachten?“). Die Sicherheit und Wirksamkeit von Fenakut

bei Kindern im Alter von 12 bis 18 Jahren wurde nicht untersucht.

Wenn bei Ihnen eine größere Menge von Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung angewendet wurde,

als nötig

Mögliche Anzeichen einer Überdosierung sind:

Anfangs Dämpfung des zentralen Nervensystems (ZNS) mit Benommenheit (überwiegend bei

Erwachsenen), gefolgt von einer Stimulierung des ZNS (vor allem bei Kindern) mit

Bewegungsunruhe, Koordinationsstörungen, Halluzinationen, Zittern, Schüttelkrämpfen,

Muskelkrämpfen, Pupillenerweiterung, Mundtrockenheit, Hitzewallungen, Magen-Dam-Störungen,

beschleunigter Herzschlag/Herzrasen, niedriger Blutdruck, Harnverhaltung und Fieber; in sehr

schweren Fällen Koma, Herz-/Kreislaufversagen. Eine sofortige ärztliche Behandlung der Vergiftung

ist nötig.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:

Sehr häufig:

mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig:

weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich:

weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten

Selten:

weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten

Sehr selten:

weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt:

Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Zusammenfassung des Sicherheitsprofils

Dimetindenmaleat, der Wirkstoff in Fenakut, kann Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich

allergischer Reaktionen verursachen. Zusätzlich können andere Körpersysteme betreffende Wirkungen

auftreten, wie z. B. Schwindel, beschleunigter Herzschlag/Herzrasen, Übelkeit, Frösteln und

Blutdruckabfall. Manchmal kann es zu vorübergehenden Auswirkungen auf das Zentralnervensystem

kommen inklusive Verwirrtheitszustand, Rastlosigkeit, Krampfanfälle, Bewusstlosigkeit und

Schläfrigkeit.

Erkrankungen des Immunsystems

Sehr selten: Allergische Reaktion, häufig einhergehend mit Blutdruckabfall, Schwindel, Übelkeit und

evtl. Atemnot, Überempfindlichkeit

Psychiatrische Erkrankungen

Nicht bekannt: Verwirrtheitszustand, Rastlosigkeit

Erkrankungen des Nervensystems

Sehr häufig: Schläfrigkeit

Häufig: Schwindel

Gelegentlich: Kopfschmerzen, Geschmacksirritationen

Nicht bekannt: Krampfanfälle, Bewusstlosigkeit, Zittern

Augenerkrankungen

Selten: Beeinträchtigung des Sehvermögens („Schleiersehen“)

Herzerkrankungen

Nicht bekannt: Beschleunigter Herzschlag/Herzrasen

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums

Sehr selten: Beeinträchtigung der Atmung

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Häufig: Übelkeit, Mundtrockenheit

Gelegentlich: Magen- und Darm-Beschwerden

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Sehr selten: Ausschlag, Ödeme (Wassereinlagerungen)

Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen

Sehr selten: Muskelkrampf

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Sehr häufig: Erschöpfung

Häufig: Müdigkeit, Wärmegefühl

Gelegentlich: Engegefühl in Brust oder Kehle

Selten: Frösteln

Untersuchungen

Nicht bekannt: Blutdruckabfall

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem (Details siehe unten)

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

5.

Wie ist Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung aufzubewahren?

Nicht über 25 °C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren,um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen

Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des

angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung enthält

Der Wirkstoff ist: Dimetindenmaleat.

1 Ampulle zu 4 ml enthält 4 mg Dimetindenmaleat zur Injektion (entspricht 1 mg/ml).

Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser zur Injektion, Salzsäure 3,6 % (zur pH-

Einstellung).

Wie Fenakut 1 mg/ml Injektionslösung aussehen und Inhalt der Packung

Klare und farblose Injektionslösung

pH-Wert: 4 – 4,5

in Glasampullen: 5 x 4 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

GSK-Gebro Consumer Healthcare GmbH

Bahnhofbichl 13

A-6391 Fieberbrunn

Tel. +43 / (0)5354 563350

E-Mail: gsk@gebro.com

Z.Nr.: 1-19861

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2017.

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Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Mögliche Symptome einer Intoxikation sind:

Zunächst ZNS-Dämpfung mit Sedierung (vor allem bei Erwachsenen), gefolgt von ZNS-Stimulierung

und antimuskarinen Effekten (vor allem bei Kindern) mit Agitiertheit, Ataxie, Halluzinationen,

Tremor, Konvulsion, tonisch-klonische Spasmen, Mydriasis, Mundtrockenheit, Flush,

gastrointestinale Störungen, Tachykardie, Hypotension, Harnretention und Fieber; in schweren Fällen

Koma, kardiorespiratorische Depression.

Therapie bei Intoxikation

Es existiert kein spezifisches Antidot, daher erfolgen Gegenmaßnahmen allgemein und

symptomatisch:

primäre Giftelimination (Aktivkohle, Laxantien)

unterstützende kardio-respiratorische Maßnahmen.

Stimulanzien sollen nicht verwendet werden, Hypotension kann mit Vasopressoren behandelt werden.

Mischbarkeit:

Untersuchungen zur pharmazeutischen Kompatibilität von Fenakut Injektionslösung

(Dimetindenmaleat) in NaCl-Lösung und FenakutInjektionslösung (Dimetindenmaleat) mit Ranitidin

i.v. als Mischinfusionslösungen ergaben, dass die untersuchten Mischungen innerhalb von 36 Stunden

keine relevanten Konzentrationsänderungen der jeweiligen Mischungspräparate aufwiesen.

16-2-2018

TIMOLOL MALEATE Solution [Bausch Lomb Incorporated]

TIMOLOL MALEATE Solution [Bausch Lomb Incorporated]

Updated Date: Feb 16, 2018 EST

US - DailyMed

13-2-2018

PROCHLORPERAZINE MALEATE Tablet [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

PROCHLORPERAZINE MALEATE Tablet [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Feb 13, 2018 EST

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12-2-2018

ENALAPRIL MALEATE Tablet [Northstar RxLLC]

ENALAPRIL MALEATE Tablet [Northstar RxLLC]

Updated Date: Feb 12, 2018 EST

US - DailyMed

31-1-2018

PROCHLORPERAZINE MALEATE Tablet [A-S Medication Solutions]

PROCHLORPERAZINE MALEATE Tablet [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Jan 31, 2018 EST

US - DailyMed

24-1-2018

ALLERGY RELIEF 4 HOUR (Chlorpheniramine Maleate) Tablet [Cardinal Health]

ALLERGY RELIEF 4 HOUR (Chlorpheniramine Maleate) Tablet [Cardinal Health]

Updated Date: Jan 24, 2018 EST

US - DailyMed

19-1-2018

ALLERGY RELIEF 4 HOUR (Chlorpheniramine Maleate) Tablet [WinCo Foods, LLC]

ALLERGY RELIEF 4 HOUR (Chlorpheniramine Maleate) Tablet [WinCo Foods, LLC]

Updated Date: Jan 19, 2018 EST

US - DailyMed

19-1-2018

TIMOPTIC (Timolol Maleate) Solution [Bausch Lomb Incorporated]

TIMOPTIC (Timolol Maleate) Solution [Bausch Lomb Incorporated]

Updated Date: Jan 19, 2018 EST

US - DailyMed

19-1-2018

ALLER-CHLOR (Chlorpheniramine Maleate) Tablet [A-S Medication Solutions]

ALLER-CHLOR (Chlorpheniramine Maleate) Tablet [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Jan 19, 2018 EST

US - DailyMed

16-1-2018

COSOPT (Dorzolamide Hydrochloride And Timolol Maleate) Solution/ Drops [Akorn]

COSOPT (Dorzolamide Hydrochloride And Timolol Maleate) Solution/ Drops [Akorn]

Updated Date: Jan 16, 2018 EST

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12-1-2018

ENALAPRIL MALEATE Tablet [Major Pharmaceuticals]

ENALAPRIL MALEATE Tablet [Major Pharmaceuticals]

Updated Date: Jan 12, 2018 EST

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12-1-2018

ENALAPRIL MALEATE Tablet [OCEANSIDE PHARMACEUTICALS]

ENALAPRIL MALEATE Tablet [OCEANSIDE PHARMACEUTICALS]

Updated Date: Jan 12, 2018 EST

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11-1-2018

PROCHLORPERAZINE MALEATE Tablet, Film Coated [Cardinal Health]

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Updated Date: Jan 11, 2018 EST

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10-1-2018

METHYLERGONOVINE MALEATE Tablet [Novel Laboratories, Inc.]

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Updated Date: Jan 10, 2018 EST

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8-1-2018

BUSCAPINA (Acetaminophen, Caffeine, Pyrilamine Maleate) Tablet, Coated [OPMX LLC]

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Updated Date: Jan 8, 2018 EST

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8-1-2018

TIMOLOL MALEATE Solution/ Drops [Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.]

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Updated Date: Jan 8, 2018 EST

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2-1-2018

DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE Concentrate [Keshava Organics Pvt Ltd]

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Updated Date: Jan 2, 2018 EST

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2-1-2018

PHENIRAMINE MALEATE Concentrate [Keshava Organics Pvt Ltd]

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Updated Date: Jan 2, 2018 EST

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2-1-2018

DEXBROMPHENIRAMINE MALEATE Concentrate [Keshava Organics Pvt Ltd]

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2-1-2018

ALLERGY (Chlorpheniramine Maleate) Tablet [A-S Medication Solutions]

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Updated Date: Jan 2, 2018 EST

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2-1-2018

FLUVOXAMINE MALEATE Tablet, Coated [Bryant Ranch Prepack]

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Updated Date: Jan 2, 2018 EST

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29-12-2017

G-DOLOGEN (Acetaminophen, Dexbrompheniramine Maleate) Tablet [KRAMER NOVIS]

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Updated Date: Dec 29, 2017 EST

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29-12-2017

CHLORPHENIRAMINE MALEATE Concentrate [Keshava Organics Pvt Ltd]

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Updated Date: Dec 29, 2017 EST

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29-12-2017

DOLOGEN (Dexbrompheniramine Maleate, Acetaminophen) Tablet [Kramer Novis]

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Updated Date: Dec 29, 2017 EST

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28-12-2017

PROCHLORPERAZINE MALEATE Tablet, Film Coated [Bryant Ranch Prepack]

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Updated Date: Dec 28, 2017 EST

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28-12-2017

FLUVOXAMINE MALEATE Tablet, Coated [Carilion Materials Management]

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Updated Date: Dec 28, 2017 EST

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28-12-2017

ALLERGY TIME (Chlorpheniramine Maleate ) Tablet [Bryant Ranch Prepack]

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Updated Date: Dec 28, 2017 EST

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26-12-2017

ENALAPRIL MALEATE Tablet [Bryant Ranch Prepack]

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Updated Date: Dec 26, 2017 EST

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22-12-2017

ALLERGY (Chlorpheniramine Maleate) Tablet, Coated [Marc Glassman, Inc.]

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Updated Date: Dec 22, 2017 EST

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