Femoston mono Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-11-2021
Fachinformation
(SPC)
01-11-2021
Wirkstoff:
estradiolum
Verfügbar ab:
Viatris Pharma GmbH
ATC-Code:
G03CA03
INN (Internationale Bezeichnung):
estradiolum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
estradiolum 2 mg ut estradiolum hemihydricum, lactosum monohydricum 118.2 mg, hypromellosum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum) pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Oestrogensubstitutionstherapie cas de symptômes de la ménopause Plaintes
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1998-12-18
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Femoston® mono
Qu'est-ce que Femoston mono et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Femoston mono ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Femoston
mono?
Femoston mono peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Femoston mono?
Quels effets secondaires Femoston mono peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Femoston mono?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Femoston mono? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2021 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Femoston® mono
Mylan Pharma GmbH
Qu'est-ce que Femoston mono et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin
Femoston mono est une préparation contenant comme principe actif une
hormone sexuelle féminine (le
17β-estradiol) appelée estrogène. Celle-ci est identique à
l'hormone naturellement produite au cours du
cycle menstruel et la remplace lorsque sa production par l'organisme
est insuffisante (p.ex. pendant la
ménopause ou après l'ablation chirurgicale des ovaires). L'estradiol
est l'une des
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Femoston® mono
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Femoston® mono
Mylan Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
17β-Estradiolum ut Estradiolum hemihydricus.
Excipients
Lactosum monohydricum (118,2 mg), Hypromellosum, Maydis amylum, Silica
colloidalis anhydrica,
Magnesii stearas, enrobage: Hypromellosum, Talcum, Titanii dioxidum (E
171), Macrogolum 400,
Ferrum oxidatum rubrum (E 172), Ferrum oxidatum nigrum (E 172), Ferrum
oxidatum flavum (E 172).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé pelliculé contient 2 mg de 17β-Estradiolum ut
Estradiolum hemihydricus.
Indications/Possibilités d’emploi
·Traitement hormonal substitutif pour la correction des symptômes de
la carence estrogénique (p.ex.
bouffées de chaleur, accès de transpiration, insomnie, céphalées,
tachycardie et symptômes urogénitaux)
due à la ménopause naturelle ou chirurgicale. Il convient de
réaliser une estrogénothérapie topique et de
renoncer à un TSH systémique chez les patientes souffrant uniquement
de troubles urogénitaux sans autre
signe de carence estrogénique nécessitant un traitement.
·Prévention ou retardement d'une ostéoporose induite par une
carence estrogénique chez la femme
postménopausée ayant un risque élevé de fractures osseuses, pour
qui un traite
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