Feiba NF 2500 E.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Feiba NF 2500 E. Injektionspräparat
  • Darreichungsform:
  • Injektionspräparat
  • Zusammensetzung:
  • Vorbereitung cryodesiccata: proteinorum plasmatis menschliche Lösung 1000-3000 mg Endwerte. F. E. I. B. A. 2500 U., natrii citras dihydricus, natrii chloridum, für die Vorbereitung. Loslassen: Wasser q.s. zu einer Lösung statt 50 ml.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Feiba NF 2500 E. Injektionspräparat
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Blutprodukte
  • Therapiebereich:
  • Hemmkörperhämophilie mit Faktor VIII- bzw. Faktor IX-Inhibitor

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 41352
  • Berechtigungsdatum:
  • 09-08-1979
  • Letzte Änderung:
  • 11-09-2017

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Fachinformation

Transferiert von Baxalta Schweiz AG

Feiba NF

Zusammensetzung

Wirkstoff: FEIBA (Factor Eight Inhibitor Bypassing Activity)

Hilfsstoffe: Natrii citras, Natrii chloridum

Lösungsmittel: Aqua ad iniectabilia

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Lyophilisat und Lösungsmittel (Wasser für Injektionszwecke) zur intravenösen Injektion nach

Auflösen.

1 Durchstechflasche Feiba NF 1000 E enthält:

1000 E* FEIBA, enthalten in 400 – 1200 mg humanem Plasma Protein.

Das Präparat wird vor der Verabreichung in 20 ml Wasser für Injektionszwecke aufgelöst; pro mg

Protein sind 0,8 bis 2,5 FEIBA-Einheiten enthalten.

1 Durchstechflasche Feiba NF 2500 E enthält:

2500 E* FEIBA, enthalten in 1000 – 3000 mg humanem Plasma Protein.

Das Präparat wird vor der Verabreichung in 50 ml Wasser für Injektionszwecke aufgelöst; pro mg

Protein sind 0,8 bis 2,5 FEIBA-Einheiten enthalten.

Feiba NF enthält zudem die Gerinnungsfaktoren II, IX und X in vorwiegend nicht aktivierter Form

sowie aktivierten Faktor VII; Faktor VIII-Gerinnungs-Antigen (F VIII C:Ag) ist in einer

Konzentration von bis zu 0,1 E/E FEIBA enthalten. Faktoren des Kallikrein-Kinin Systems sind,

wenn überhaupt, nur in Spuren nachweisbar.

* 1 Einheit (E) FEIBA verkürzt die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) eines Faktor VIII-

Inhibitorplasmas auf 50% des Pufferwertes (Leerwertes).

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie A-Patienten mit Faktor VIII-Inhibitor,

Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie B-Patienten mit Faktor IX-Inhibitor;

Bei schweren Blutungen kann Feiba NF auch zur Behandlung von nichthämophilen Patienten mit

erworbenen Inhibitoren gegen die Faktoren VIII, IX oder XI eingesetzt werden.

Dosierung/Anwendung

Empfehlung zur Behandlung von Inhibitorpatienten: Die Behandlung mit Feiba NF sollte

grundsätzlich nur in Zusammenarbeit mit einem Behandlungszentrum für Hämophilie durchgeführt

werden.

Die Dosierung und die Therapiedauer richten sich nach dem Schweregrad der Gerinnungsstörung,

Ort und Ausmass der Blutung sowie nach dem klinischen Zustand des Patienten. Die Dosierung und

Frequenz der Verabreichung sollte sich immer nach der klinischen Wirksamkeit im Einzelfall

ausrichten.

Als allgemeine Richtlinie wird eine Dosis von 50 – 100 E/kg Körpergewicht (KG) empfohlen. Eine

Einzeldosis von 100 E/kg KG und eine Tagesdosis von 200 E/kg KG sollte jedoch nicht

überschritten werden es sei denn, die Anwendung von höheren Dosen ist durch die Schwere der

Blutung erforderlich und gerechtfertigt (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen).

Spontane Blutungen

Gelenk-, Muskel- und Weichteilblutungen:

Bei leichten bis mittelschweren Blutungen sollte eine Dosis von 50 – 75 E/kg KG alle 12 Stunden

verabreicht werden. Die Behandlung sollte bis zum Eintreten einer eindeutigen Besserung der

klinischen Symptome, wie Nachlassen der Schmerzen, Abnahme der Schwellung oder Mobilisierung

des Gelenkes, fortgesetzt werden.

Bei schweren Muskel- und Weichteilblutungen, wie retroperitonealen Blutungen, wird eine Dosis

von 100 E/kg KG alle 12 Stunden empfohlen.

Schleimhautblutungen

Es wird eine Dosis von 50 E/kg KG alle 6 Stunden unter sorgfältiger Überwachung des Patienten

(Sichtkontrolle der Blutungsstelle, wiederholte Hämatokritbestimmung) empfohlen. Falls die

Blutung nicht aufhört, kann die Dosis auf 100 E/kg KG erhöht werden. (Die Tageshöchstdosis von

200 E/kg KG darf nicht überschritten werden.)

Andere schwere Blutungen

Schwere Blutungen, wie ZNS-Blutungen, wurden erfolgreich mit Dosen von 100 E/kg KG alle 12

Stunden behandelt. In Einzelfällen kann eine Verkürzung der Verabreichungsintervalle auf 6

Stunden erforderlich sein, bis eine eindeutige klinische Besserung erreicht wird. Die

Tageshöchstdosis von 200 E/kg KG darf dabei nicht überschritten werden.

Chirurgische Eingriffe

Bei chirurgischen Eingriffen wird – unter Berücksichtigung der Tageshöchstdosis – eine Dosis von

50 – 100 E/kg KG in bis zu 6-stündigen Abständen empfohlen.

Prophylaxe

-Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit hohen Inhibitortitern und häufigen Blutungen bei

welchen die Immuntoleranztherapie (ITT) gescheitert ist oder nicht in Betracht gezogen wird:

Es wird eine Dosis von 70 – 100 E/kg KG alle 2 Tage empfohlen. Diese Dosis kann bis auf 100 E/kg

KG täglich erhöht werden wenn die Blutungen des Patienten anhalten oder kann schrittweise

vermindert werden.

-Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit hohen Inhibitortitern während der

Immuntoleranztherapie (ITT)

Feiba NF kann gleichzeitig mit Faktor VIII Konzentraten bei Dosierungen von 50 – 100 E/kg KG

zweimal täglich verabreicht werden, bis der Faktor-VIII-Inhibitor auf < 2 B.E.** reduziert wurde.

**1 Bethesda-Einheit ist definiert als die Menge an Antikörpern, die 50% der FVIII-Aktivität von

frischem durchschnittlichem Humanplasma nach einer zweistündigen Inkubation bei 37°C hemmt.

Anwendung

Das Auflösen erfolgt wie im Abschnitt Auflösung des Lyophilisates beschrieben (siehe Hinweise für

die Handhabung). Feiba NF muss langsam intravenös verabreicht werden. Die

Verabreichungsgeschwindigkeit sollte nicht mehr als 2 E/kg KG/min betragen.

Spezielle Dosierungsanweisungen

Zur Anwendung bei Jugendlichen und Kindern liegen keine systematischen Untersuchungen vor,

wohl aber zahlreiche Fallstudien. Es sei darauf hingewiesen, dass Patienten mit schwerer Hämophilie

und high-responder Status typischerweise bereits ab dem Kindesalter mit aktivierten

Faktorkonzentraten behandelt werden.

Wegen des komplexen Wirkmechanismus ist eine unmittelbare Überwachung der Wirkstoffe nicht

möglich. Gerinnungstests wie die Vollblutgerinnungszeit (WBCT), das Thromboelastogramm (TEG,

r-Wert) und die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) zeigen meist nur eine geringe

Verkürzung und korrelieren häufig nicht mit der klinischen Wirksamkeit. Sie können daher nur in

beschränktem Umfang zur Überwachung der Feiba NF-Therapie verwendet werden (siehe

„Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen“).

Kontraindikationen

In folgenden Situationen darf Feiba NF nicht angewendet werden, falls therapeutische Alternativen

zu FEIBA vorhanden sind:

-Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gemäss

Zusammensetzung.

-Disseminierte intravaskuläre Gerinnung (DIC)

-Myokardinfarkt, akute Thrombose und/oder Embolie

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Warnhinweise

Thromboembolische Ereignisse

Thromboembolische Ereignisse, einschliesslich disseminierte intravaskuläre Gerinnung (DIC),

Venenthrombose, Lungenembolie, Myokardinfarkt und Schlaganfall, sind im Verlauf der

Behandlung mit FEIBA aufgetreten.

Einige dieser Ereignisse traten bei Dosen über 200 E/kg pro Tag oder bei Patienten mit anderen

Risikofaktoren (einschliesslich DIC, fortgeschrittene atherosklerotische Erkrankung, Quetschung,

Septikaemie) für thromboembolische Ereignisse auf. Gleichzeitige Behandlung mit rekombinantem

Faktor VIIa kann das Risiko zur Entwickung von thromboembolischen Ereignisse erhöhen. Bei

Patienten mit angeborener oder erworbener Hämophilie sollte stets in Betracht gezogen werden, dass

möglicherweise solche Risikofaktoren bestehen.

Patienten die mehr als 100 E / kg KG erhalten, müssen bezüglich der Entwicklung von DIC und/oder

akuter koronarer Ischämie überwacht werden. Wenn zur Blutstillung eingesetzt sollte das Präparat

nur solang als absolut nötig verabreicht werden, um das therapeutische Ziel zu erreichen.

In den folgenden Situationen darf Feiba NF nur gegeben werden, wenn keine Reaktion auf eine

Behandlung mit geeigneten Gerinnungsfaktor-Konzentraten zu erwarten ist, z. B. bei einem hohen

Hemmkörper-Titer oder bei einer Blutung oder einem Blutungsrisiko mit Lebensgefahr (z. B.

posttraumatisch oder postoperativ):

-Disseminierte intravaskuläre Gerinnung (DIC): Laborbefunde und/oder klinische Symptome

-Leberschädigung: Wegen der verzögerten Clearance der aktivierten Gerinnungsfaktoren besteht für

Patienten mit Leberfunktionsstörungen ein erhöhtes Risiko einer DIC

-Koronare Herzkrankheit

Allergische Überempfindlichkeitsreaktionen

Wie bei allen intravenös verabreichten Plasmapräparaten können allergische

Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Die Patienten sollten über erste Anzeichen einer

Überempfindlichkeitsreaktion wie Quaddeln, generalisierte Urtikaria, Engegefühl in der Brust,

Giemen, Blutdruckabfall und anaphylaktischer Schock aufgeklärt werden. Wenn diese Symptome

auftreten, sollen die Patienten aufgefordert werden, die Behandlung abzubrechen und unverzüglich

ihren Arzt zu kontaktieren.

Leichtere Reaktionen können mit Antihistaminika beherrscht werden. Bei Schock muss die

Behandlung den Regeln der modernen Schocktherapie folgen.

Wenn bei Patienten mit Verdacht auf Überempfindlichkeit gegen das Produkt eine Re-Exposition

gegenüber Feiba NF in Betracht gezogen wird, ist eine sorgfältige Abwägung des erwarteten Nutzens

einer Re-Exposition gegenüber den Risiken erforderlich. In diese Überlegungen muss die Art der

bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit des Patienten (allergisch oder nicht-allergisch)

ebenso einfliessen wie die potenziellen Massnahmen zur Behandlung und/oder Prävention sowie

alternative Therapeutika.

Überwachung der Therapie

Einzeldosen von 100 E/kg KG und Tagesdosen von 200 E/kg KG sollten nicht überschritten werden.

Patienten, denen Einzeldosen von 100 E/kg KG verabreicht werden, sollten hinsichtlich der

Entwicklung einer Verbrauchskoagulopathie sowie auf Symptome einer akuten koronaren Ischämie

überwacht werden. Hohe Dosen von Feiba NF sollten nur so lange verabreicht werden, wie dies zur

Blutstillung unbedingt erforderlich ist.

Bei Auftreten von klinischen Anzeichen, wie Blutdruck- und Pulsschwankungen, Atemnot,

Schmerzen im Thoraxbereich oder Husten, sollte die Verabreichung von Feiba NF sofort gestoppt

sowie entsprechende diagnostische und therapeutische Massnahmen eingeleitet werden.

Auf eine Verbrauchskoagulopathie hinweisende Laborparameter sind erniedrigte Fibrinogenwerte,

Thrombozytenabfall und/oder der Nachweis von Fibrin/Fibrinogen-Spaltprodukten. Andere

Anzeichen einer Verbrauchskoagulopathie schliessen deutlich verlängerte Thrombinzeit,

Prothrombinzeit oder aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ein.

Erworbene Hämophilie

Nicht-hämophile Patienten mit erworbenen Inhibitoren gegen die Faktoren VIII, IX oder XI, können

gleichzeitig eine Blutungstendenz und ein erhöhtes Thromboserisiko aufweisen.

Labortests und klinische Wirksamkeit

In vitro-Gerinnungstests zur Kontrolle der Wirksamkeit wie die aktivierte partielle

Thromboplastinzeit (aPTT), die Vollblutgerinnungszeit (WBCT) und das Thromboelastogramm

(TEG) müssen nicht mit der klinischen Besserung korrelieren. Versuche, diese Werte durch Erhöhen

der Feiba NF-Dosis zu normalisieren, können daher nicht erfolgreich sein und es wird dringend

davon abgeraten aufgrund des potentiellen Risikos durch Überdosierung eine DIC zu induzieren.

Im Falle einer inadäquaten Wirkung einer Behandlung mit Feiba NF wird eine

Thrombozytenzählung empfohlen, da eine ausreichende Zahl von funktionell intakten Thrombozyten

für die Wirksamkeit von Feiba NF als nötig erachtet wird.

Virale Sicherheit

Feiba NF wird aus humanem Plasma hergestellt. Standardmassnahmen zur Verhinderung von

Infektionen, die sich durch den Einsatz von Arzneimitteln ergeben, die aus Blut oder Blutplasma

hergestellt werden, schliessen die Auswahl der Spender und das Screening der einzelnen Spenden

und Plasmapools auf spezifische Infektionsmarker sowie den Einsatz effektiver Schritte zur

Inaktivierung / Entfernung von Viren im Herstellungsverfahren ein. Dennoch kann bei der

Verabreichung von Arzneimitteln aus menschlichem Blut oder Blutplasma die Möglichkeit der

Übertragung von Krankheitserregern nicht völlig ausgeschlossen werden. Dies gilt auch für bislang

unbekannte oder neu aufgetretene Viren und andere Pathogene.

Die ergriffenen Sicherheitsmassnahmen werden als wirksam gegen umhüllte Viren wie z.B. HIV,

HBV und HCV sowie gegen das unbehüllte Hepatitis A Virus (HAV) betrachtet. Für nicht umhüllte

Viren wie Parvovirus B19 können die getroffenen Massnahmen von eingeschränktem Wert sein.

Parvovirus B19 Infektionen können schwerwiegende Folgen für schwangere Frauen (fötale

Infektion) und für Personen mit Immunmangelkrankheiten oder gesteigerter Erythropoese (z.B.

hämolytische Anämie) haben.

Für Patienten, die regelmässig Präparate aus menschlichem Blut oder Plasma erhalten, wird

grundsätzlich eine Impfung gegen Hepatitis A und Hepatitis B empfohlen.

Es wird empfohlen, bei jeder Verabreichung von Feiba NF an einen Patienten den Namen und die

Chargennummer des Präparates zu dokumentieren, um einen Zusammenhang zwischen Patient und

Produktcharge herzustellen.

Vorsichtsmassnahmen

Wegen patientenspezifischer Faktoren können die Reaktionen auf ein Bypassing-Präparat

unterschiedlich ausfallen. Patienten, die in einer Blutungssituation keine ausreichende Reaktion auf

ein bestimmtes Präparat zeigen, können eventuell auf ein anderes Präparat ansprechen. Spricht ein

Patient nicht ausreichend auf ein Bypassing-Präparat an, sollte ein anderes Präparat in Betracht

gezogen werden.

Die Gabe von Feiba NF an Hemmkörper-Patienten kann zu einem vorübergehenden anamnestischen

Anstieg des Hemmkörper-Titers führen. Im Verlauf der fortgesetzten Feiba NF-Gabe kann der

Hemmkörper-Titer wieder sinken. Die klinischen und publizierten Daten lassen darauf schliessen,

dass die Wirksamkeit von Feiba NF dadurch nicht beeinträchtigt wird.

Feiba NF 1000 E enthält etwa 80 mg Natrium (berechnet) per Durchstechflasche. Feiba NF 2500 E

enthält etwa 200 mg Natrium (berechnet) per Durchstechflasche. Dies muss bei Patienten mit einer

niedrigen Natriumdiät berücksichtigt werden.

Interaktionen

Es wurden keine hinreichenden und gut-kontrollierten Studien mit kombinierter oder sequenzieller

Anwendung von FEIBA und rekombinantem Faktor VIIa (rFVIIa) oder Antifibrinolitika

durchgeführt.

Antifibrinolytika wie Tranexamsäure oder ε-Aminocapronsäure sollten nicht gleichzeitig mit Feiba

NF angewendet werden.

Ist eine Behandlung mit Antifibrinolytika und Feiba NF dennoch indiziert, sollten zwischen der

Verabreichung beider Präparate mindesten 6 Stunden liegen.

Im Fall einer gleichzeitigen Verabreichung von rFVIIa, kann gemäss verfügbaren in-vitro Daten und

klinischen Beobachtungen eine poteintielle medikamentöse Interaktion auftreten (potentiell

resultierend in einer Nebenwirkung wie einem thromboembolischen Ereignis).

Schwangerschaft, Stillzeit

Es liegen keine klinischen Daten zur Sicherheit von Feiba NF bei Schwangeren und während der

Stillzeit vor. Tierexperimentelle Studien sind nicht geeignet um die Sicherheit in Bezug auf

Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten und/oder die postnatale

Entwicklung abzuklären. Daher wurden keine Reproduktionsstudien am Tier mit FEIBA

durchgeführt.

Das potentielle Risiko für Menschen ist nicht bekannt.

Während der Schwangerschaft und der postpartalen Phase besteht ein erhöhtes Thromboserisiko, und

einige Komplikationen der Schwangerschaft sind mit einem erhöhten DIC-Risiko verbunden.

Der Arzt muss vor Verordnung von Feiba NF die möglichen Risiken und Vorteile für die jeweilige

Patientin sorgfältig gegeneinander abwägen.

Bezüglich einer Parvovirus B19 Infektion, siehe unter „Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen“

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Es gibt keinen Hinweis darauf, dass Feiba NF einen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die

Fähigkeit, Maschinen zu bedienen haben könnte.

Unerwünschte Wirkungen

FEIBA kann allergische Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen, welche Urtikaria,

Angiooedem, gastrointestinale Erscheinungen, Bronchspasmus und einen Abfall des Blutdruckes

einschliessen. Diese Reaktionen können schwerwiegend und systemisch (z.B. Anaphylaxis mit

Urtikaria und Angiooedem, Bronchospasmus, Kreislaufschock) sein. Über andere Reaktionen auf die

Infusion, wie Schüttelfrost, Fieber und Hypertonie wurde ebenfalls berichtet.

Die Nebenwirkungen welche in dieser Rubrik aufgeführt sind, wurden im Rahmen der

Spontanmeldungen nach der Zulassung (Pharmacovigilance) und von 2 klinischen Studien mit

FEIBA zur Behandlung von Blutungen in mindestens 9 pediatrischen und 55 erwachsenen Patienten

mit Hemophilie A oder B und Faktor VIII- oder Faktor IX-Inhibitoren berichtet. Eine Studie schloss

auch Patienten mit erworbener Hemophilie und Faktor VIII Inhibitoren ein (2 von 49 Patienten). Die

Nebenwirkungen einer dritten Studie welche Prophylaxe mit einer „on-demand“ Behandlung in 9

pediatrischen und 27 erwachsenen Patienten verglich, wurden hier aufgenommen.

Ihre Häufigkeit wurde unter Verwendung folgender Kriterien bestimmt: sehr häufig (≥ 10 %), häufig

(≥1%, <10%), gelegentlich (≥0,1%, <1%), selten (≥0,01%, <0,1%) und sehr selten (< 0,01%) Blut-

und Lymphsystem

Häufig: Anstieg des Hemmkörper-Titers (anamnestische Reaktion)*

* Unter einem Anstieg des Hemmkörper-Titers (anamnestische Reaktion) [keine von MedDRA

bevorzugte Bezeichnung] versteht man den Anstieg eines vorbestehenden Hemmkörper-Titers im

Anschluss an die Gabe von FEIBA. Siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen.

Einzelfälle: Disseminierte intravaskuläre Gerinnung (DIC)

Immunsystem

Häufig: Überempfindlichkeitsreaktionen

Einzelfälle: Urtikaria, anaphylaktische Reaktion

Nervensystem

Häufig: Kopfschmerz, Schwindelgefühl, Somnolenz, Geschmackstörung

Einzelfälle: Taubheitsgefühl in Gesicht und Extremitäten (Hypoästhesie), Parästhesie,

thrombotischer Schlaganfall, embolischer Schlaganfall

Herz

Einzelfälle: Myokardinfarkt, Tachykardie

Gefässe

Häufig: Hypotonie

Einzelfälle: Thrombose, Venenthrombose, Arterienthrombose, Hypertonie, Hitzegefühl

Atmungsorgane

Häufig: Dyspnoe

Einzelfälle: Lungenembolie, Bronchospasmus, Giemen, Husten

Gastrointestinale Störungen

Häufig: Übelkeit

Einzelfälle: Erbrechen, Diarrhoe, abdominale Beschwerden

Haut

Häufig: Ausschlag

Einzelfälle: Gesichtshypaesthesie, Angiooedem, Urtikaria, Pruritus

Allgemeine Störungen und Reaktionen an der Applikationsstelle

Häufig: Schüttelfrost, Fieber, Brustkorbschmerz, Brustkorbbeschwerden

Einzelfälle: Schmerzen an der Injektionsstelle, Unwohlsein, Wärmegefühl

Untersuchungen

Häufig: Hepatitis-Oberflächen-Antikörper positiv

Einzelfälle: Blutdruck erniedrigt

Klasseneffekte

Häufigkeit nicht bekannt: Andere Symptome von Überempfindlichkeitsreaktionen auf plasmatische

Präparate schliessen Lethargie und Unruhe ein.

Für Informationen zur Virussicherheit siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen.

Überdosierung

Einige der gemeldeten thromboembolischen Ereignisse traten bei Dosen über 200 E/kg auf. Bei

Anzeichen oder Symptomen eines thromboembolischen Ereignisses müssen sofort die Infusion

abgebrochen und entsprechende diagnostische und therapeutische Massnahmen eingeleitet werden

(siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen).

Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code: B02BD03

Obwohl Feiba NF in den frühen 1970er Jahren entwickelt und seine Faktor VIII-Inhibitor-Bypass-

Aktivität in vitro und in vivo nachgewiesen wurde, sind seine Wirkkomponenten immer noch Thema

wissenschaftlicher Debatten. Eine vor kurzem erschienene wissenschaftliche Arbeit zeigt jedoch,

dass spezifische Komponenten des aktivierten Prothrombinkomplexes, das Zymogen Prothrombin

(Faktor II) und der aktivierte Faktor X (Faktor Xa), im Wirkungsmechanismus von Feiba NF eine

Rolle spielen.

In einem Fall wurde Feiba NF erfolgreich bei einem Patienten mit einem Inhibitor eingesetzt, der an

von Willebrand-Jürgens-Syndrom litt.

Feiba NF wurde auch in Kombination mit Faktor VIII-Konzentrat zur Langzeittherapie angewendet,

mit dem Ziel eine komplette und permanente Elimination des Faktor VIII-Inhibitors zu erreichen, um

eine reguläre Behandlung mit FVIII-Konzentrat zu ermöglichen, wie bei Patienten ohne Inhibitor.

Pharmakokinetik

Da die Wirkkomponenten immer noch diskutiert werden, ist eine definitive Aussage zu den

pharmakokinetischen Eigenschaften von Feiba NF nicht möglich.

Präklinische Daten

Aufgrund akuter Toxizitätsstudien bei Faktor VIII knock-out Mäusen, normalen Mäusen und Ratten

mit Dosen, die die Tageshöchstdosis für den Menschen überschreiten (d.h. > 200 E/kg KG), kann der

Schluss gezogen werden, dass die unerwünschten Wirkungen in Zusammenhang mit Feiba NF

primär die Folge einer Hyperkoagulation sind, die durch die pharmakologischen Eigenschaften des

Präparates hervorgerufen wird.

Toxizitätsstudien bei Tieren mit mehrmaliger Verabreichung sind wegen der Interferenz mit sich

entwickelnden Antikörpern gegen heterologes Protein nicht durchführbar.

Da es keinen Hinweis auf tumorigene und mutagene Wirkungen von humanen Plasmaproteinen gibt,

wurden experimentelle Untersuchungen, insbesondere bei heterologen Spezies, nicht als notwendig

angesehen.

Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten

Um die Wirksamkeit und Verträglichkeit dieses Präparates nicht zu beeinträchtigen, darf Feiba NF,

wie alle anderen Faktorkonzentrate, vor der Verabreichung nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt

bzw. mit Infusionslösungen verdünnt werden. Gegebenenfalls empfiehlt es sich, einen gemeinsamen

venösen Zugang vor und nach der Anwendung von Feiba NF mit physiologischer Kochsalzlösung zu

spülen.

Gerinnungsfaktoren aus Humanplasma können von den inneren Oberflächen bestimmter Arten von

Injektions-/Infusionssets adsorbiert werden. In diesem Fall könnte es zu einem Versagen der

Therapie kommen. Aus diesem Grund dürfen für Feiba NF nur zugelassene Infusionssets aus

Kunststoff verwendet werden.

Beeinflussung diagnostischer Verfahren

Nach der Verabreichung hoher Dosen von Feiba NF, kann ein vorübergehender Anstieg von passiv

übertragbarer Hepatitis B Oberflächenantikörper zu einer irreführenden Interpretation von positiven

Resultaten in serologischen Tests führen.

Haltbarkeit

Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Exp“ bezeichneten Datum verwendet

werden.

Für das rekonstituierte Feiba NF wurde eine chemische und physikalische Stabilität von 3 Stunden

bei 20 – 25 °C nachgewiesen. Aus mikrobiologischen Gründen sollte das Präparat sofort nach der

Rekonstitution verwendet werden.

Rekonstituierte Lösungen nicht im Kühlschrank lagern und nicht einfrieren.

Besondere Lagerungshinweise

Nicht über +25 °C lagern. Nicht einfrieren.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Hinweise für die Handhabung

Feiba NF erst unmittelbar vor der Verabreichung auflösen. Danach ist die Lösung sofort zu

verwenden (die Lösung enthält kein Konservierungsmittel). Lösungen, die trübe sind oder einen

Niederschlag aufweisen, dürfen nicht verwendet werden.

Vorsichtig schwenken, bis das gesamte Pulver gelöst ist. Sicherstellen, dass Feiba NF vollständig

gelöst ist, da sonst ein Teil des FEIBA-Wirkstoffs im Filter des Transfersystems zurückgehalten

wird.

Die Lösung vor der Anwendung auf sichtbare Partikel und Verfärbung prüfen. Lösungen, die trüb

sind oder Ablagerungen aufweisen, nicht verwenden.

Nicht verwenden wenn das Transfersystem, die Transfernadel, deren steriles Barrieresystem oder

deren Verpackung beschädigt ist. Nicht verwendete Lösung sowie Abfallmaterial sachgemäss

entsorgen.

Der Gerätesatz kann entweder BAXJECT II Hi-Flow oder eine doppelseitige Kanüle und einen

Filterdorn enthalten.

Für das Auflösen und Verabreichen mit BAXJECT II Hi-Flow siehe unter "Variante A".

Für das Auflösen und Verabreichen mit doppelseitiger Kanüle und Filterdorn siehe unten unter

"Variante B".

Variante A (wenn das Produkt mit BAXJECT II Hi-Flow geliefert wird)

Auflösung des Lyophilisates:

1.Falls erforderlich, ungeöffnete Durchstechflasche mit Lösungsmittel (Wasser für

Injektionszwecke) auf Raumtemperatur (15 °C – 25 °C) erwärmen, z.B. durch Benützung eines

Wasserbades während einiger Minuten (max. 37 °C).

2.Schutzkappen von Lyophilisat- und Lösungsmittel-Durchstechflaschen entfernen und die

Gummistopfen beider Flaschen desinfizieren. Beide Durchstechflaschen auf eine flache Unterlage

stellen.

3.Die Verpackung des BAXJECTs II Hi-Flow öffnen, indem die Schutzfolie abgezogen wird, ohne

dabei den Packungsinhalt zu berühren (Fig. a). Das Transfersystem nicht aus der Verpackung

nehmen.

4.Die Packung nach unten drehen und den klaren Plastikdorn durch den Gummistopfen des

Lösungsmittelfläschchens drücken (Fig. b). Nun die Verpackung vom BAXJECT II Hi-Flow durch

Ergreifen der Verpackung an den Ecken abnehmen (Fig. c). Die blaue Schutzkappe nicht vom

BAXJECT II Hi-Flow entfernen.

5.Das System, bestehend aus dem BAXJECT II Hi-Flow und dem Lösungsmittelfläschchen, nun

wenden, so dass sich das Lösungsmittelfläschchen oben befindet. Den anderen, violetten Dorn des

BAXJECTs II Hi-Flow durch den Gummistopfen des Feiba NF-Fläschchens drücken. Durch das

Vakuum wird das Lösungsmittel in das Feiba NF-Fläschchen gezogen (Fig. d).

6.Vorsichtiges schwenken (nicht schütteln) des ganzen Systems bis Feiba NF gelöst ist.

Vergewissern, dass Feiba NF vollständig gelöst ist, da sonst wirksame Substanz durch den Filter im

BAXJECT II Hi-Flow zurückgehalten wird.

Verabreichung:

1.Die blaue Schutzkappe des BAXJECTs II Hi-Flow entfernen. Die Spritze fest an den BAXJECT II

Hi-Flow anschliessen (KEINE LUFT IN DIE SPRITZE AUFZIEHEN) (Fig. e). Der Gebrauch einer

Luer-Lock Spritze wird sehr empfohlen, um eine feste Verbindung zwischen der Spritze und dem

BAXJECT II Hi-Flow zu gewährleisten (bei der Befestigung, Spritze im Uhrzeigersinn drehen bis

zur Stopp Position).

2.Das System umdrehen, so dass das aufgelöste Feiba NF-Fläschchen oben ist). Die Feiba NF-

Lösung durch langsames Zurückziehen des Kolbens in die Spritze aufziehen und sicherstellen, dass

die feste Verbindung zwischen dem Baxject II Hi-Flow und der Spritze während dem ganzen Prozess

aufrechterhalten wird. (Fig. f).

3.Die Spritze entfernen.

4.Falls ein Schäumen des Produktes erfolgt, soll solange gewartet werden, bis der Schaum

zusammengefallen ist. Mit einem Flügel-Injektionssystem die Lösung mit dem beigepackten

Infusionsset (oder einer Einmalnadel) langsam intravenös injizieren

Eine Verabreichungsgeschwindigkeit von 2 E Feiba NF / kg KG / min darf nicht überschritten

werden.

Figure a

Figure b

Figure c

Figure d

Figure e

Figure f

Variante B (wenn das Produkt mit Filter-, Transfer- und Belüftungsnadel geliefert wird anstelle des

BAXJECT II Hi-Flow)

Auflösen des Lyophilisates:

1.Falls erforderlich, ungeöffnete Durchstechflasche mit Lösungsmittel (Wasser für

Injektionszwecke) auf Raumtemperatur (max. 37 °C) erwärmen.

2.Schutzkappen von Lyophilisat- und Lösungsmittel-Durchstechflaschen entfernen (Abb. A) und die

Gummistopfen beider Flaschen desinfizieren.

3.Schutzkappe von einem Ende der beigepackten Transfernadel durch Drehen und Ziehen entfernen

und mit der Nadel in den Gummistopfen der Lösungsmittel-Durchstechflasche einstechen (Abb. B

und C).

4.Schutzkappe vom anderen Ende der Transfernadel entfernen. Freies Nadelende nicht berühren!

5.Lösungsmittel-Durchstechflasche umdrehen und mit der aufgesetzten Transfernadel durch das

Zentrum des Gummistopfens der Lyophilisat-Durchstechflasche einstechen (Abb. D). Durch das

Vakuum in der Lyophilisat-Durchstechflasche wird das Lösungsmittel angesaugt.

6.Lösungsmittel-Durchstechflasche samt Transfernadel von der Lyophilisat-Durchstechflasche

abziehen (Abb. E). Lösungsvorgang durch leichtes Schwenken der Lyophilisat-Durchstechflasche

beschleunigen.

7.Nach vollständiger Auflösung des Lyophilisats die beigepackte Belüftungsnadel einstechen (Abb.

F), wodurch eventuell entstandener Schaum zusammenfällt. Belüftungsnadel entfernen.

Verabreichung:

1.Ein Ende der Schutzkappe der beigepackten Filternadel durch Drehen und Ziehen entfernen, die

Nadel auf die sterile Einmalspritze setzen und die Lösung in die Spritze aufziehen (Abb. G).

2.Spritze von der Filternadel trennen und die Lösung mit dem beigepackten Infusionsset bzw.

Einmalnadel langsam intravenös injizieren.

Eine Verabreichungsgeschwindigkeit von 2 E Feiba NF/ kg KG / min darf nicht überschritten

werden.

Falls andere Geräte verwendet werden als solche, die mit Feiba NF mitgeliefert werden, soll eine

Porengrösse von mindestens 149 μm gewährleistet werden.

Zulassungsnummer

41352 (Swissmedic)

Packungen

1 Packung Feiba NF enthält: 1 Durchstechflasche mit Lyophilisat zur intravenösen Injektion nach

Auflösen, 1 Durchstechflasche (Wasser für Injektionszwecke Ph. Eur.) zum Auflösen und 1

Gerätesatz zur Auflösung und Injektion

Feiba NF 1000 E

Lyophilisat mit 1000 E FEIBA und 20 ml Wasser für Injektionszwecke

Feiba NF 2500 E

Lyophilisat mit 2500 E FEIBA und 50 ml Wasser für Injektionszwecke

Abgabekategorie: B

Zulassungsinhaberin

Shire Switzerland GmbH, Zug

Stand der Information

Januar 2016

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