Ezetrol

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Ezetrol 10 mg Tabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 7 Stück (Einzeldosis-Abzieh-Blister), Laufzeit: 36 Monate,10 Stück (Einzeldosis-Abzieh-Blister), Laufzeit: 36 Monate,14 Stück (E
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Ezetrol 10 mg Tabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Ezetimib
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-24902
  • Berechtigungsdatum:
  • 15-04-2003
  • Letzte Änderung:
  • 01-12-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Ezetrol 10 mg Tabletten

Wirkstoff: Ezetimib

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme

dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.

Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie

Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungseilage angegeben sind. Siehe

Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Ezetrol und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Ezetrol beachten?

Wie ist Ezetrol einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Ezetrol aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Ezetrol und wofür wird es angewendet?

Ezetrol ist ein Arzneimittel zur Senkung erhöhter Cholesterinwerte.

Ezetrol senkt die Werte von Gesamtcholesterin und „schlechtem“ Cholesterin (LDL-Cholesterin)

sowie von Fettsubstanzen, die Triglyzeride genannt werden, im Blut. Zusätzlich erhöht Ezetrol

die Werte von „gutem“ Cholesterin (HDL-Cholesterin).

Ezetimib, der Wirkstoff von Ezetrol, vermindert die Aufnahme von Cholesterin über den

Verdauungstrakt.

Ezetrol ergänzt die cholesterinsenkende Wirkung von Statinen, eine Klasse von Arzneimitteln,

die das körpereigene Cholesterin senken.

Cholesterin ist eines von verschiedenen Fetten im Blut. Ihr Gesamtcholesterin besteht

hauptsächlich aus LDL- und HDL-Cholesterin.

LDL-Cholesterin wird häufig als „schlechtes“ Cholesterin bezeichnet, da es sich in den

Gefäßwänden von Arterien ansammeln kann und dort Ablagerungen (sogenannte Plaques)

bildet. Diese Plaques könnten letztendlich zu einer Verengung der Arterien führen. Diese

Verengung kann eine Durchblutungsstörung oder einen Gefäßverschluss in lebenswichtigen

Organen wie Herz oder Gehirn verursachen. Ein solcher Gefäßverschluss kann einen Herzinfarkt

oder Schlaganfall auslösen.

HDL-Cholesterin wird häufig als „gutes“ Cholesterin bezeichnet, da es dazu beiträgt, dass sich

„schlechtes“ Cholesterin nicht in den Arterien ansammeln kann, und vor Herzerkrankungen

schützt.

Triglyzeride sind weitere Blutfette, die ebenfalls Ihr Risiko für Herzerkrankungen erhöhen

können.

Ezetrol wird bei Patienten eingesetzt, deren Cholesterinspiegel durch eine Diät alleine nicht

adäquat eingestellt werden kann. Sie sollten während der Behandlung mit diesem Arzneimittel

eine cholesterinsenkende Diät einhalten.

Ezetrol wird zusätzlich zu einer cholesterinsenkenden Diät eingenommen, wenn Sie:

einen erhöhten Cholesterinwert im Blut aufweisen (primäre Hypercholesterinämie

[familär heterozygot und nicht-familär heterozygot]):

gemeinsam mit einem Statin, wenn mit Statinen alleine der Cholesterinwert nur

unzureichend eingestellt werden kann.

alleine, wenn eine Statin-Therapie ungeeignet ist oder nicht vertragen wird.

eine erblich bedingte Erkrankung haben (homozygote familäre Hypercholesterinämie),

die Ihren Cholesterinwert im Blut erhöht. Man wird Ihnen zusätzlich ein Statin

verschreiben und es kann sein, dass Sie noch eine zusätzliche Behandlung erhalten.

eine erblich bedingte Erkrankung haben (homozygote Sitosterinämie, auch bekannt als

Phytosterinämie), die die Werte von pflanzlichen Sterinen in Ihrem Blut erhöht.

Wenn Sie eine Herzerkrankung haben, reduziert Ezetrol in Kombination mit einem

cholesterinsenkenden Arzneimittel, genannt Statin, das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall,

sowie das Risiko auf eine Operation zur Verbesserung der Herzdurchblutung oder eine

Krankenhauseinweisung aufgrund von Brustschmerzen.

Ezetrol hilft nicht Körpergewicht zu verlieren.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ezetrol beachten?

Wenn Sie Ezetrol gemeinsam mit einem Statin einnehmen, lesen Sie die Gebrauchsinformation

des jeweiligen Arzneimittels.

Ezetrol darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Ezetimib oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Ezetrol darf nicht mit einem Statin eingenommen werden,

wenn Sie derzeit an Problemen mit der Leber leiden.

wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ezetrol einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt über Ihren medizinischen Zustand, einschließlich Allergien.

Ihr Arzt sollte vor Beginn einer kombinierten Behandlung mit Ezetrol und einem Statin

eine Blutuntersuchung durchführen. Damit wird überprüft, wie gut Ihre Leber

funktioniert.

Ihr Arzt kann bei Ihnen noch weitere Blutuntersuchungen durchführen, um zu

überprüfen, wie gut Ihre Leber nach Beginn der Einnahme von Ezetrol mit einem Statin

funktioniert.

Wenn Sie eine mäßige bis schwere Leberfunktionseinschränkung haben, wird Ezetrol nicht

empfohlen.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Ezetrol in Kombination mit bestimmten

cholesterinsenkenden Arzneimitteln, Fibrate genannt, ist nicht bewiesen.

Kinder und Jugendliche

Verabreichen Sie dieses Arzneimittel ausschließlich gegen fachärztliche Verschreibung an

Kinder und Jugendliche (von 6 bis 17 Jahren), nachdem hier nur beschränkt Daten zu

Unbedenklichkeit und Wirksamkeit vorliegen.

Verabreichen Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder unter 6 Jahren, da für diese Altersgruppe

keine Daten vorhanden sind.

Einnahme von Ezetrol zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere

Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es ist besonders wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie Arzneimittel mit einem der

folgenden Wirkstoffe anwenden:

Ciclosporin (wird häufig nach Organtransplantationen angewendet)

Arzneimittel mit Wirkstoffen zur Hemmung der Blutgerinnung wie Warfarin,

Phenprocoumon, Acenocoumarol oder Fluindion (Antikoagulanzien).

Colestyramin (ebenfalls zur Senkung des Cholesterins verwendet), weil es den

Wirkmechanismus von Ezetrol beeinträchtigt.

Fibrate (ebenfalls zur Senkung des Cholesterins verwendet)

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Nehmen Sie Ezetrol nicht gemeinsam mit einem Statin ein, falls Sie schwanger sind, versuchen

schwanger zu werden oder glauben, schwanger zu sein. Tritt während der Einnahme von Ezetrol

gemeinsam mit einem Statin eine Schwangerschaft ein, hören Sie sofort mit der Einnahme beider

Arzneimittel auf und informieren Sie Ihren Arzt.

Es gibt keine Erfahrung zur Einnahme von Ezetrol ohne Statin während der Schwangerschaft.

Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie Ezetrol während der Schwangerschaft einnehmen.

Nehmen Sie Ezetrol nicht gemeinsam mit einem Statin ein, wenn Sie stillen, denn es ist nicht

bekannt, ob diese Arzneimittel in die Muttermilch übertreten. Ezetrol ohne Statin darf während

der Stillzeit nicht eingenommen werden. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wird nicht erwartet, dass Ezetrol Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von

Maschinen beeinträchtigt. Es ist jedoch zu beachten, dass manchen Patienten nach der Einnahme

von Ezetrol schwindlig wird.

Ezetrol-Tabletten enthalten eine Zuckerart, die Lactose heißt. Falls Sie von einem Arzt

darüber informiert wurden, dass Sie an einer Unverträglichkeit bestimmter Zuckerarten leiden,

dann informieren Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt.

3. Wie ist Ezetrol einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fahren Sie

mit der Einnahme Ihrer anderen cholesterinsenkenden Arzneimittel fort, außer Ihr Arzt teilt

Ihnen mit, dass Sie damit aufhören sollen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn

Sie sich nicht sicher sind.

Vor Beginn der Behandlung mit Ezetrol müssen Sie mit einer cholesterinsenkenden Diät

beginnen.

Diese cholesterinsenkende Diät müssen Sie während der Einnahme von Ezetrol

beibehalten.

Die empfohlene Dosis ist eine Tablette Ezetrol 10 mg, einmal täglich zum Einnehmen.

Ezetrol kann jederzeit eingenommen werden. Es kann unabhängig von den Mahlzeiten

eingenommen werden.

Falls Ihr Arzt Ezetrol gemeinsam mit einem Statin verschrieben hat, dann können beide

Arzneimittel zur selben Zeit eingenommen werden. In diesem Fall beachten sie die

Dosierungsanleitung in der Gebrauchsinformation dieses bestimmten Arzneimittels.

Falls Ihr Arzt Ezetrol gemeinsam mit einem weiteren Cholesterinsenker mit dem Wirkstoff

Colestyramin oder mit anderen Arzneimitteln, die Anionenaustauscher (Gallensäurebinder)

enthalten, verschrieben hat, dann müssen Sie Ezetrol mindestens 2 Stunden vor oder 4 Stunden

nach der Anwendung des Anionenaustauschers einnehmen.

Wenn Sie eine größere Menge von Ezetrol eingenommen haben, als Sie sollten

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme von Ezetrol vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Setzen Sie die Einnahme am nächsten Tag wie gewohnt fort.

Wenn Sie die Einnahme von Ezetrol abbrechen

Besprechen Sie das weitere Vorgehen mit Ihrem Arzt oder Apotheker, denn Ihr Cholesterinwert

kann wieder ansteigen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren

Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

jedem auftreten müssen.

Es wird nachfolgende Kategorisierung verwendet, um zu beschreiben, wie oft über

Nebenwirkungen berichtet wurde.

Sehr häufig (betrifft mehr als 1 Behandelten von 10)

Häufig (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100)

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)

Selten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000)

Sehr selten (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000, einschließlich berichteter

Einzelfälle)

Wenn Sie unklare Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche der Muskulatur

bemerken, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt. Dies ist erforderlich, da

Erkrankungen der Muskulatur bis hin zum Zerfall von Skelettmuskelzellen mit

nachfolgendem Nierenversagen in seltenen Fällen schwerwiegend oder möglicherweise

lebensbedrohlich sein können.

Über allergische Reaktionen einschließlich Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder

Rachen, die Probleme beim Atmen oder Schlucken verursachen können (und einer sofortigen

ärztlichen Behandlung bedürfen) wurde nach Markteinführung berichtet.

Bei alleiniger Anwendung wurde über folgende Nebenwirkungen berichtet:

Häufig: Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen, Müdigkeit

Gelegentlich: Erhöhte Werte bei einigen Labortests der Leberfunktion (Transaminasen), und

Muskelfunktion (CPK), Husten, Verdauungsstörungen, Sodbrennen, Übelkeit,

Gelenkschmerzen, Muskelkrämpfe, Nackenschmerzen, verminderter Appetit, Schmerzen,

Schmerzen im Brustkorb, Hitzewallungen, Bluthochdruck

Über folgende Nebenwirkungen wurde außerdem berichtet, wenn Ezetrol mit einem Statin

angewendet wurde:

Häufig: Erhöhte Werte bei einigen Labortests der Leberfunktion (Transaminasen),

Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche.

Gelegentlich: Kribbeln, trockener Mund, Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht,

Rückenschmerzen, Muskelschwäche, Schmerzen in Armen und Beinen, ungewöhnliche

Müdigkeit oder Schwäche, Schwellungen, vor allem an Händen und Füßen

Bei gemeinsamer Anwendung mit Fenofibraten wurde über folgende Nebenwirkung häufig

berichtet:

Bauchschmerzen

Weiters wurde über folgende Nebenwirkungen nach Markteinführung berichtet:

Schwindel, Muskelschmerzen, Leberprobleme, allergische Reaktionen einschließlich

Hautausschlag und Nesselsucht; roter Hautausschlag mit Erhebungen, gelegentlich mit Blasen

im Zentrum (Erythema multiforme), Muskelschmerzen, -schwäche und -empfindlichkeit,

Muskelzerfall, Gallensteine und Entzündung der Gallenblase (kann zu Bauchschmerzen,

Übelkeit und Erbrechen führen), Bauchspeicheldrüsenentzündung häufig mit starken

Bauchschmerzen, Verstopfung, Abfall der Blutplättchen wodurch blaue Flecken und Blutungen

auftreten können (Thrombozytopenie), Kribbeln, Depression, ungewöhnliche Müdigkeit oder

Schwäche, Kurzatmigkeit.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen,

Traisengasse 5, 1200 Wien,

ÖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207

http://www.basg.gv.at/

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über

die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Ezetrol aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder Behältnis nach

„Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum

bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Ezetrol nicht über 30°C lagern.

Blisterpackung: In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu

schützen.

Flaschen: die Flasche fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren

Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen

damit zum Schutz der Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Ezetrol enthält

Der Wirkstoff ist: Ezetimib. Jede Tablette enthält 10 mg Ezetimib.

Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose,

Povidon, Croscarmellose-Natrium, Natriumdodecylsulfat und Magnesiumstearat

Wie Ezetrol aussieht und Inhalt der Packung

Ezetrol - Tabletten sind weiße bis gebrochen weiße, kapselförmige Tabletten mit der Prägung

„414“ auf einer Seite.

Packungsgrößen

7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 oder 300 Tabletten in Durchdrück-Blisterpackung oder

Einzeldosis-Abzieh-Blisterpackung.

84 und 90 Tabletten in Durchdrück-Blisterpackung.

50, 100 oder 300 Tabletten in Einzeldosis-Durchdrück-Blisterpackung.

100 Tabletten in Flaschen.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Merck Sharp & Dohme B.V.

Waarderweg 39

2031 BN Haarlem

Niederlande

Hersteller

SP Labo N.V.

Industriepark 30-Zone A

B-2220 Heist-op-den-berg

Belgien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes

(EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien, Dänemark, Deutschland, Estland, Finnland, Frankreich, Griechenland, Irland, Island,

Italien, Lettland, Litauen, Luxemburg, Malta, Niederlande, Norwegen, Österreich, Polen,

Portugal, Schweden, Slowakei, Slowenien, Spanien, Tschechische Republik, Ungarn,

Vereinigtes Königreich und Zypern.

EZETROL

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.

Z.Nr.: 1-24902

31-10-2018

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/154893/2018 vom 21.03.2018 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit der Wirkstoffkombination Ezetimib/Rosuvastatin

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/154893/2018 vom 21.03.2018 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit der Wirkstoffkombination Ezetimib/Rosuvastatin

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für die Wirkstoffkombination Ezetimib/Rosuvastatin infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

7-12-2018

EZETROL 10 mg Tabletten

Rote - Liste

30-5-2018

Ezetimib/Simva-AbZ Tabletten

Rote - Liste

30-5-2018

Ezetimib AbZ 10 mg Tabletten

Rote - Liste