Ezetimib ratiopharm

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Ezetimib ratiopharm 10 mg Tabletten
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Ezetimib ratiopharm 10 mg Tabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 137612
  • Berechtigungsdatum:
  • 27-04-2017
  • Letzte Änderung:
  • 09-08-2017

Packungsbeilage

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Ezetimib ratiopharm 10 mg Tabletten

Wirkstoff: Ezetimib

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das

medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.

Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Ezetimib ratiopharm und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Ezetimib ratiopharm beachten?

Wie ist Ezetimib ratiopharm einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Ezetimib ratiopharm aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Ezetimib ratiopharm und wofür wird es angewendet?

Ezetimib ratiopharm ist ein Arzneimittel zur Senkung erhöhter Cholesterinwerte.

Ezetimib ratiopharm senkt die Werte von Gesamtcholesterin und „schlechtem“ Cholesterin (LDL-

Cholesterin) sowie von Fettsubstanzen, die Triglyzeride genannt werden, im Blut. Zusätzlich erhöht

Ezetimib ratiopharm die Werte von „gutem“ Cholesterin (HDL-Cholesterin).

Ezetimib, der Wirkstoff von Ezetimib ratiopharm, vermindert die Aufnahme von Cholesterin über den

Verdauungstrakt.

Ezetimib ratiopharm ergänzt die cholesterinsenkende Wirkung von Statinen, eine Klasse von

Arzneimitteln, die das körpereigene Cholesterin senken.

Cholesterin ist eines von verschiedenen Fetten im Blut. Ihr Gesamtcholesterin besteht

hauptsächlich aus LDL- und HDL-Cholesterin.

LDL-Cholesterin wird häufig als „schlechtes“ Cholesterin bezeichnet, da es sich in den

Gefäßwänden von Arterien ansammeln kann und dort Ablagerungen (sogenannte Plaques)

bildet. Diese Plaques könnten letztendlich zu einer Verengung der Arterien führen. Diese

Verengung kann eine Durchblutungsstörung oder einen Gefäßverschluss in lebenswichtigen

Organen wie Herz oder Gehirn verursachen. Ein solcher Gefäßverschluss kann einen Herzinfarkt

oder Schlaganfall auslösen.

HDL-Cholesterin wird häufig als „gutes“ Cholesterin bezeichnet, da es dazu beiträgt, dass sich

„schlechtes“ Cholesterin nicht in den Arterien ansammeln kann, und vor Herzerkrankungen

schützt.

Triglyzeride sind weitere Blutfette, die ebenfalls Ihr Risiko für Herzerkrankungen erhöhen

können.

Ezetimib ratiopharm wird bei Patienten eingesetzt, deren Cholesterinspiegel durch eine Diät alleine

nicht adäquat eingestellt werden kann. Sie müssen während der Behandlung mit diesem Arzneimittel

eine cholesterinsenkende Diät einhalten.

Ezetimib ratiopharm wird zusätzlich zu einer cholesterinsenkenden Diät eingenommen, wenn

Sie:

einen erhöhten Cholesterinwert im Blut aufweisen (primäre Hypercholesterinämie

[familär heterozygot und nicht-familär heterozygot]):

o gemeinsam mit einem Statin, wenn mit Statinen alleine der Cholesterinwert nur

unzureichend eingestellt werden kann.

o alleine, wenn eine Statin Therapie ungeeignet ist oder nicht vertragen wird.

eine erblich bedingte Erkrankung haben (homozygote familäre Hypercholesterinämie),

die Ihren Cholesterinwert im Blut erhöht. Man wird Ihnen zusätzlich ein Statin

verschreiben und es kann sein, dass Sie noch eine zusätzliche Behandlung erhalten.

Wenn Sie eine Herzerkrankung haben, reduziert Ezetimib ratiopharm in Kombination mit einem

cholesterinsenkenden Arzneimittel, genannt Statin, das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall,

sowie das Risiko auf eine Operation zur Verbesserung der Herzdurchblutung oder eine

Krankenhauseinweisung aufgrund von Brustschmerzen.

Ezetimib ratiopharm hilft nicht Körpergewicht zu verlieren.

2.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Ezetimib ratiopharm beachten?

Wenn Sie Ezetimib ratiopharm gemeinsam mit einem Statin einnehmen, lesen Sie die

Gebrauchsinformation

des jeweiligen Arzneimittels.

Ezetimib ratiopharm darf NICHT eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Ezetimib oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Ezetimib ratiopharm darf NICHT mit einem Statin eingenommen werden,

wenn Sie derzeit an Problemen mit der Leber leiden.

wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ezetimib ratiopharm einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt über Ihren medizinischen Zustand, einschließlich Allergien.

Ihr Arzt sollte vor Beginn einer kombinierten Behandlung mit Ezetimib ratiopharm und einem

Statin eine Blutuntersuchung durchführen. Damit wird überprüft, wie gut Ihre Leber

funktioniert.

Ihr Arzt kann bei Ihnen noch weitere Blutuntersuchungen durchführen, um zu

überprüfen, wie gut Ihre Leber nach Beginn der Einnahme von Ezetimib ratiopharm mit einem

Statin funktioniert.

Wenn Sie eine mäßige bis schwere Leberfunktionseinschränkung haben, wird Ezetimib ratiopharm

nicht empfohlen.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Ezetimib ratiopharm in Kombination mit bestimmten

cholesterinsenkenden Arzneimitteln, Fibrate genannt, ist nicht bewiesen.

Kinder und Jugendliche

Verabreichen Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder und Jugendliche (von 6 bis 17 Jahren), außer es

wurde von einem Facharzt verordnet, da nur beschränkt Daten zu Unbedenklichkeit und Wirksamkeit

vorliegen.

Verabreichen Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder unter 6 Jahren, da für diese Altersgruppe

keine Daten vorhanden sind.

Einnahme von Ezetimib ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel

einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Es ist besonders wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie Arzneimittel mit einem der

folgenden Wirkstoffe anwenden:

Ciclosporin (wird häufig nach Organtransplantationen angewendet)

Arzneimittel mit Wirkstoffen zur Hemmung der Blutgerinnung wie Warfarin,

Phenprocoumon, Acenocoumarol oder Fluindion (Antikoagulanzien).

Colestyramin (ebenfalls zur Senkung des Cholesterins verwendet), weil es den

Wirkmechanismus von Ezetimib ratiopharm beeinträchtigt.

Fibrate (ebenfalls zur Senkung des Cholesterins verwendet)

Einnahme von Ezetimib ratiopharm zusammen mit Nahrungsmitteln

Ezetimib ratiopharm kann unabhängig von einer Mahlzeit eingenommen werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Nehmen Sie Ezetimib ratiopharm nicht gemeinsam mit einem Statin ein, falls Sie schwanger sind,

versuchen schwanger zu werden oder glauben, schwanger zu sein. Tritt während der Einnahme von

Ezetimib ratiopharm gemeinsam mit einem Statin eine Schwangerschaft ein, hören Sie sofort mit der

Einnahme beider Arzneimittel auf und informieren Sie Ihren Arzt.

Es gibt keine Erfahrung zur Einnahme von Ezetimib ratiopharm ohne Statin während der

Schwangerschaft.

Fragen Sie Ihren Arzt um Rat bevor Sie Ezetimib ratiopharm während der Schwangerschaft

einnehmen.

Nehmen Sie Ezetimib ratiopharm nicht gemeinsam mit einem Statin ein, wenn Sie stillen, denn es ist

nicht bekannt, ob diese Arzneimittel in die Muttermilch übertreten.

Ezetimib ratiopharm ohne Statin darf während der Stillzeit nicht eingenommen werden. Fragen Sie

Ihren Arzt um Rat.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wird nicht erwartet, dass Ezetimib ratiopharm Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum

Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Es ist jedoch zu beachten, dass manchen Patienten nach der

Einnahme von Ezetimib ratiopharm schwindlig wird.

Ezetimib ratiopharm enthält Lactose

Ezetimib ratiopharm Tabletten enthalten eine Zuckerart, die Lactose heißt. Bitte nehmen Sie Ezetimib

ratiopharm erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer

Zuckerunverträglichkeit leiden.

3.

Wie ist Ezetimib ratiopharm einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fahren Sie mit der

Einnahme Ihrer anderen cholesterinsenkenden Arzneimitteln fort, außer Ihr Arzt teilt Ihnen mit, dass

Sie damit aufhören sollen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher

sind.

Vor Beginn der Behandlung mit Ezetimib ratiopharm müssen Sie mit einer

cholesterinsenkenden Diät beginnen.

Diese cholesterinsenkende Diät müssen Sie während der Einnahme von Ezetimib ratiopharm

beibehalten.

Die empfohlene Dosis ist eine Tablette Ezetimib ratiopharm 10 mg, einmal täglich zum Einnehmen.

Ezetimib ratiopharm kann jederzeit eingenommen werden. Es kann unabhängig von den Mahlzeiten

eingenommen werden.

Falls Ihr Arzt Ezetimib ratiopharm gemeinsam mit einem Statin verschrieben hat, dann können beide

Arzneimittel zur selben Zeit eingenommen werden. In diesem Fall beachten sie die

Dosierungsanleitung in der Gebrauchsinformation dieses bestimmten Arzneimittels.

Falls Ihr Arzt Ezetimib ratiopharm gemeinsam mit einem weiteren Cholesterinsenker mit dem

Wirkstoff Colestyramin oder mit anderen Arzneimitteln, die Anionenaustauscher (Gallensäurebinder)

enthalten, verschrieben hat, dann müssen Sie Ezetimib ratiopharm mindestens 2 Stunden vor oder 4

Stunden nach der Anwendung des Anionenaustauschers einnehmen.

Wenn Sie eine größere Menge von Ezetimib ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme von Ezetimib ratiopharm vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Setzen Sie die Einnahme am nächsten Tag wie gewohnt fort.

Wenn Sie die Einnahme von Ezetimib ratiopharm abbrechen

Besprechen Sie das weitere Vorgehen mit Ihrem Arzt oder Apotheker, denn Ihr Cholesterinwert

kann wieder ansteigen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Es wird nachfolgende Kategorisierung verwendet, um zu beschreiben, wie oft über

Nebenwirkungen berichtet wurde.

Sehr häufig (betrifft mehr als 1 Behandelten von 10)

Häufig (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100)

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)

Selten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000)

Sehr selten (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000, einschließlich berichteter

Einzelfälle)

Wenn Sie unklare Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche der Muskulatur

bemerken, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt. Dies ist erforderlich, da

Erkrankungen der Muskulatur bis hin zum Zerfall von Skelettmuskelzellen mit

nachfolgendem Nierenversagen in seltenen Fällen schwerwiegend oder möglicherweise

lebensbedrohlich sein können.

Wenn bei Ihnen allergische Reaktionen einschließlich Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge

und/oder Rachen, die Probleme beim Atmen oder Schlucken verursachen können, auftreten, wenden

Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt. Diese wurden nach Markteinführung berichtet.

Bei alleiniger Anwendung wurde über folgende Nebenwirkungen berichtet:

Häufig: Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen, Müdigkeit

Gelegentlich: Erhöhte Werte bei einigen Labortests der Leberfunktion (Transaminasen), und

Muskelfunktion (CPK), Husten, Verdauungsstörungen, Sodbrennen, Übelkeit,

Gelenkschmerzen, Muskelkrämpfe, Nackenschmerzen, verminderter Appetit, Schmerzen,

Schmerzen im Brustkorb, Hitzewallungen, Bluthochdruck

Über folgende Nebenwirkungen wurde außerdem berichtet, wenn Ezetimib ratiopharm mit einem

Statin

angewendet wurde:

Häufig: Erhöhte Werte bei einigen Labortests der Leberfunktion (Transaminasen),

Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche.

Gelegentlich: Kribbeln, trockener Mund, Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht,

Rückenschmerzen, Muskelschwäche, Schmerzen in Armen und Beinen, ungewöhnliche

Müdigkeit oder Schwäche, Schwellungen, vor allem an Händen und Füßen

Bei gemeinsamer Anwendung mit Fenofibraten wurde über folgende Nebenwirkung häufig

berichtet: Bauchschmerzen

Weiters wurde über folgende Nebenwirkungen nach Markteinführung berichtet:

Schwindel, Muskelschmerzen, Leberprobleme, allergische Reaktionen einschließlich

Hautausschlag und Nesselsucht; roter Hautausschlag mit Erhebungen, gelegentlich mit Blasen

im Zentrum (Erythema multiforme), Muskelschmerzen, -schwäche und -empfindlichkeit,

Muskelzerfall, Gallensteine und Entzündung der Gallenblase (kann zu Bauchschmerzen,

Übelkeit und Erbrechen führen), Bauchspeicheldrüsenentzündung häufig mit starken

Bauchschmerzen, Verstopfung, Abfall der Blutplättchen wodurch blaue Flecken und Blutungen

auftreten können (Thrombozytopenie), Kribbeln, Depression, ungewöhnliche Müdigkeit oder

Schwäche, Kurzatmigkeit.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das

medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage

angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Ezetimib ratiopharm aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton, der Blisterpackung und der Flasche nach

„Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich

auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Ezetimib ratiopharm enthält

Der Wirkstoff ist Ezetimib.

Jede Tablette enthält 10 mg Ezetimib.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Maissstärke, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-

Natrium, Povidon K 30, Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, wasserfrei;

Stearinsäure, Poloxamer 407.

Wie Ezetimib ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung

Ezetimib ratiopharm sind weiße, beidseits gewölbte, längliche Tabletten mit einseitiger Prägung „10“.

Packungsgrößen:

Ezetimib ratiopharm ist in PVC/ACLAR/PVC-Al-Blister-Packungen mit 14, 28, 28x1, 30, 30x1, 50,

90, 90x1, 98, 98x1, 100, 105 und 120 Tabletten oder in HDPE-Flaschen mit kindersicherem

Verschluss aus PP mit Innendichtung zur Induktionsversiegelung und Behältnis mit Trockenmittel

Silicagel mit 100 und 105 Tabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

TEVA B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Niederlande

Tel.Nr.: +43/1/97007-0

Fax-Nr.: +43/1/97007-66

e-mail: info@ratiopharm.at

Hersteller

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Str. 3

89143 Blaubeuren

Deutschland

PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.)

Prilaz baruna Filipovica 25

10000 Zagreb

Kroatien

Z.Nr.: 137612

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR)

unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien:

Ezetimibe Teva 10 mg Tabletten/comprimés

Dänemark:

Ezetimibe Teva

Deutschland:

Ezetimib AbZ 10 mg Tabletten

Finnland:

Ezetimibe ratiopharm10 mg tabletti

Frankreich:

Ezetimibe Teva 10 mg comprimé

Irland:

Ezetimibe Teva 10 mg Tablets

Island:

Ezetimibe ratiopharm 10 mg tafla

Italien:

Ezetimibe Teva

Kroatien:

Ezact 10 mg tablete

Malta:

Ezetimibe Teva 10 mg Tablets

Niederlande:

Ezetimibe Teva 10 mg, tabletten

Österreich:

Ezetimib ratiopharm 10 mg Tabletten

Portugal:

Ezetimiba Teva

Schweden:

Ezetimibe Teva

Slowakei:

Ezetimib Teva 10 mg

Spanien:

Ezetimiba Teva 10 mg comprimidos EFG

Tschechische Republik: Ezetimib Teva 10 mg

Vereinigtes Königreich: Ezetimibe 10 mg Tablets

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2016.

31-10-2018

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/154893/2018 vom 21.03.2018 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit der Wirkstoffkombination Ezetimib/Rosuvastatin

Umsetzung des einstimmigen Beschlusses der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/154893/2018 vom 21.03.2018 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit der Wirkstoffkombination Ezetimib/Rosuvastatin

Das BfArM veröffentlicht den Umsetzungsbescheid für die Wirkstoffkombination Ezetimib/Rosuvastatin infolge des Europäischen PSUR Single Assessment Verfahrens nach Artikel 107d) bis g) der Richtlinie 2001/83/EG.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

11-9-2018

Broschüre für den Apotheker

Broschüre für den Apotheker

Bortezomib - Bortezomib-ratiopharm® - Information für Ärzte

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

11-9-2018

Poster

Poster

Bortezomib - Bortezomib-ratiopharm® - Information für Ärzte

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

14-11-2018

Clopidogrel ratiopharm (Teva B.V.)

Clopidogrel ratiopharm (Teva B.V.)

Clopidogrel ratiopharm (Active substance: clopidogrel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)7602 of Wed, 14 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

14-11-2018

Desloratadine ratiopharm (ratiopharm GmbH)

Desloratadine ratiopharm (ratiopharm GmbH)

Desloratadine ratiopharm (Active substance: desloratadine) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)7603 of Wed, 14 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

12-11-2018

Paracetamol-ratiopharm® Zäpfchen

Rote - Liste

24-10-2018

Loratadin-ratiopharm® 10 mg Tabletten

Rote - Liste

15-10-2018

Diazepam-ratiopharm 10 mg Zäpfchen

Rote - Liste

15-10-2018

Glib-ratiopharm S Tabletten

Rote - Liste

1-10-2018

Diclofenac-ratiopharm 30 mg/g Gel

Rote - Liste

28-9-2018

Lormetazepam-ratiopharm®

Rote - Liste

28-9-2018

Colestyramin-ratiopharm

Rote - Liste

28-8-2018

Rasagilin-ratiopharm 1 mg Tabletten

Rote - Liste

30-7-2018

Rasagiline ratiopharm (Teva B.V.)

Rasagiline ratiopharm (Teva B.V.)

Rasagiline ratiopharm (Active substance: rasagiline) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5108 of Mon, 30 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

30-7-2018

Tramadol-ratiopharm

Rote - Liste

30-7-2018

Temozolomid-ratiopharm® Hartkapseln

Rote - Liste

30-7-2018

Echinacea-ratiopharm® Liquid

Rote - Liste

12-7-2018

Clozapin-ratiopharm® Tabletten

Rote - Liste