Exoderil 1% - Creme

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
07-02-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
30-06-2021

Wirkstoff:

NAFTIFIN HYDROCHLORID

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

D01AE22

INN (Internationale Bezeichnung):

NAFTIFINE HYDROCHLORIDE

Einheiten im Paket:

5 g, Laufzeit: 60 Monate,15 g, Laufzeit: 60 Monate,30 g, Laufzeit: 60 Monate,200 g, Laufzeit: 60 Monate,20 g, Laufzeit: 60 Monat

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Naftifin

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1984-03-30

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EXODERIL 1 % - CREME
Wirkstoff: Naftifinhydrochlorid
_ _
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
−
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
−
Wenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Exoderil und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Exoderil beachten?
3.
Wie ist Exoderil anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Exoderil aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EXODERIL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Exoderil ist bei Erwachsenen für den äußerlichen Gebrauch bei
Pilzinfektionen bestimmt und
enthält
als
Wirkstoff
Naftifinhydrochlorid.
Exoderil
ist
wirksam
gegen
Hautpilze,
Hefepilze,
Schimmelpilze und andere Pilze. Es wirkt auch gegen viele verschiedene
Bakterien, die bei
Menschen oft zusammen mit Pilzerkrankungen auftreten.
In der Folge seiner entzündungshemmenden Wirkung kommt es zu einem
raschen Abklingen der
Entzündungszeichen und vor allem des Juckreizes.
Aufgrund der guten Aufnahme durch die Haut und der langen Verweildauer
in den verschiedenen
Hautschichten reicht eine einmal tägliche Anwendung von Exoderil aus.
Zur Behandlung von:
−
Pilzerkrankungen der Haut und Hautfalten, erkennbar durch Rötung
sowie Schuppung und
Schwellung oder juckende Bläschen
−
Pilzerkrankunge
                                
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Fachinformation

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Exoderil 1 % - Creme
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g enthält 10 mg Naftifinhydrochlorid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
40 mg Cetylalkohol, 40 mg Stearylalkohol, 10 mg Benzylalkohol
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Creme (weiß, glatt oder leicht körnig, glänzend)
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Exoderil 1 % - Creme wird angewendet bei Erwachsenen zur topischen
Behandlung folgender
Hautinfektionen:

Mykosen der Haut oder Hautfalten (Tinea corporis, Tinea inguinalis)

Interdigitalmykosen (Tinea manuum, Tinea pedis)
Weiters kann Exoderil 1 % - Creme als Arzneimittel der 2. Wahl bei
Erwachsenen eingesetzt
werden bei:

Candidosen der Haut.
Die offiziellen Richtlinien und nationalen Empfehlungen über den
angemessenen Gebrauch und
die Verschreibung von antimykotischen Wirkstoffen sind bei der
Anwendung zu berücksichtigen.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Exoderil 1% - Creme soll einmal täglich auf die gereinigte und
gründlich abgetrocknete, erkrankte
Hautpartie und das angrenzende Hautareal aufgetragen und leicht
einmassiert werden.
_Kinder _
_und _
_Jugendliche_:
Die
Sicherheit
und
Wirksamkeit
von
Naftifin
bei
Kindern
und
Jugendlichen unter 18 Jahren sind bisher noch nicht erwiesen. Es
liegen keine Daten vor.
_Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion:_ keine
Dosisanpassung notwendig.
_Ältere Patienten: _keine Dosisanpassung notwendig._ _
Dauer der Anwendung
Die Therapie mit Exoderil 1 % - Creme ist noch mindestens zwei Wochen
nach der klinischen
Abheilung weiterzuführen, um ein Rezidiv zu verhindern.
2
Wenn sich innerhalb von 4 Wochen nach Anwendung von Exoderil 1% -
Creme keine klinische
Besserung zeigt, muss der behandelnde Arzt kontaktiert werden und der
Therapieansatz neu
beurteilt werden.
Art der Anwendung
Exoderil 1% - Creme ist ausschließlich auf die Haut aufzutragen.
Exoderil 1%
                                
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