Exmykehl D5

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Exmykehl D5 homöopathische Injektionslösung
  • Darreichungsform:
  • homöopathische Injektionslösung
  • Zusammensetzung:
  • candida albicans D5 aquos, candida parapsilosis D5 aquos, penicillium roqueforti D5 aquos dilutiones ana Teile, natrii chloridum Lösung für 1 ml.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Exmykehl D5 homöopathische Injektionslösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Homöopathika
  • Therapiebereich:
  • Bei septischen Mykosen der Haut und Schleimhäute

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 54127
  • Berechtigungsdatum:
  • 11-02-1998
  • Letzte Änderung:
  • 08-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Ausschluss Kinderdosierung

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses

Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen

weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das

Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später

nochmals lesen.

Exmykehl® D5, Injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Exmykehl® D5, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Exmykehl® D5, Injektionslösung auf

Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei septischen Mykosen der Haut und Schleimhäuten

angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt

oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Exmykehl ® D5, Injektionslösung

gleichzeitig angewendet werden darf. Bei fehlender Besserung ist der Arzt bzw. die Ärztin zu

benachrichtigen.

Wann darf Exmykehl® D5, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Exmykehl® D5, Injektionslösung darf bei bestehender Penicillinallergie und bei Kindern und

Jugendlichen unter18 Jahren nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker

bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Exmykehl® D5, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit

angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Exmykehl® D5, Injektionslösung?

Dosierung/Anwendung für Erwachsene:

2 mal wöchentlich 1 mL subkutan injizieren.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Die Anwendung und Sicherheit von

Exmykehl® D5, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht

geprüft. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit

Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Exmykehl® D5, Injektionslösung haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei Anwendung von Exmykehl® D5, Injektionslösung auftreten:

Allergische Reaktionen gegen Penicillin und Ähnliche. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die

hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder

Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden

vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie

Exmykehl® D5, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre

Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum

verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25

°C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder

Apothekerin.

Was ist in Exmykehl® D5, Injektionslösung enthalten?

1 Ampulle zu 1 mL enthält:

Candida albicans D5 aquos dilutio (HAB; 5b, 11), Candida parapsilosis D5 aquos dilutio (HAB;

5b,11), Penicillium roquefortii D5 aquos dilutio (HAB; 5b, 11), ana partes, Natriumchlorid als

zusätzlicher Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

54127 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Exmykehl® D5, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 1, 10, 50 Ampullen zu 1 mL.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im März 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.

21-7-2018

King Bio Issues Voluntary Nationwide Recall of Aquaflora Candida HP9, Lymph Detox, and Baby Teething Liquids Due to Microbial Contamination

King Bio Issues Voluntary Nationwide Recall of Aquaflora Candida HP9, Lymph Detox, and Baby Teething Liquids Due to Microbial Contamination

King Bio is voluntarily recalling four lots of Aquaflora Candida HP9, Lymph Detox, and Baby Teething liquids to the consumer level. During a routine inspection by the U.S. Food and Drug Administration, the products were found to contain microbial contaminants Pseudomonas Brenneri, Pseudomonas Fluroescens and Burkholderia Multivorans.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

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