Exelor [Erneuerungsgesuch in Bearbeitung]

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Exelor [Erneuerungsgesuch in Bearbeitung]
  • Darreichungsform:
  • SL Wasserlösliches Konzentrat
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Exelor [Erneuerungsgesuch in Bearbeitung]
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Herbizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-4220
  • Letzte Änderung:
  • 14-11-2018

Packungsbeilage

Handelsbezeichnung: Exelor

[Erneuerungsgesuch in Bearbeitung]

Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand: 06.11.2018)

Bewilligung beendet: Ausverkaufsfrist: 31.08.2019, Aufbrauchsfrist: 31.08.2020

Produktkategorie:

Bewilligungsinhaber:

Eidg. Zulassungsnummer:

Herbizid

hler Suisse SA

W-4220

Stoff(e):

Gehalt:

Formulierungscode:

Wirkstoff: Mecoprop-P

Wirkstoff: 2,4-D

35.3 % 405 g/l

14.8 % 170 g/l

SL Wasserl

sliches

Konzentrat

Anwendungen

A

Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Kernobst

Steinobst

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Aufwandmenge: 1.5 - 2.5 l/ha

F Getreide

Dicotyledonen (Unkr

uter) [inkl. Galium]

Aufwandmenge: 1.5 - 2.5 l/ha

Anwendung: Zwischen

Bestocken und Schossen des

Getreides.

F Wiesen und Weiden

Distelarten

Weisser Germer

Teilwirkung:

Rumex-Arten

Aufwandmenge: 1.5 - 2.5 l/ha

Anwendung: Fl

chenbehandlung; vor

Neuansaat.

F Wiesen und Weiden

Distelarten

Weisser Germer

Teilwirkung:

Rumex-Arten

Konzentration: 10 %

Anwendung:

Einzelpflanzenbehandlung mit

Handspritzger

ten.

F Wiesen und Weiden

Distelarten

Weisser Germer

Teilwirkung:

Rumex-Arten

Konzentration: 0.5 - 1 %

Anwendung:

Einzelpflanzenbehandlung mit

ckenspritze.

F Wiesen und Weiden

Giftige Kreuzkr

uter

(Senecio spp.)

Konzentration: 10 %

Anwendung:

Einzelpflanzenbehandlung mit

Handspritzger

ten.

A

Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

F Wiesen und Weiden

Giftige Kreuzkr

uter

(Senecio spp.)

Konzentration: 0.5 - 1 %

Anwendung:

Einzelpflanzenbehandlung mit

ckenspritze.

Z Zier- und Sportrasen

Dicotyledonen (Unkr

uter) [inkl. Weissklee]

Aufwandmenge: 1.5 - 2 l/ha

Z Zier- und Sportrasen

Teilwirkung:

Ehrenpreis-Arten

Gundelrebe

Kriechender G

nsel

Aufwandmenge: 1.5 - 2 l/ha

schungen und Gr

nstreifen entlang von

Verkehrswegen (gem.

ChemRRV)

Giftige Kreuzkr

uter

(Senecio spp.)

Konzentration: 10 %

Anwendung:

Einzelpflanzenbehandlung mit

Handspritzger

ten.

schungen und Gr

nstreifen entlang von

Verkehrswegen (gem.

ChemRRV)

Giftige Kreuzkr

uter

(Senecio spp.)

Konzentration: 0.5 - 1 %

Anwendung:

Einzelpflanzenbehandlung mit

ckenspritze.

Auflagen und Bemerkungen:

Beweidung oder Schnitt (Gr

nfutter oder Konservierung) fr

hestens 3 Wochen nach der

Behandlung. Ausnahme: F

r nicht laktierende Tiere betr

gt die Wartefrist 2 Wochen.

ss Chemikalien-Risikoreduktions-Verordnung (ChemRRV, Anhang 2.5): Nur

Einzelpflanzenbehandlung anderweitig nicht bek

mpfbarer Problempflanzen auf B

schungen

und Gr

nstreifen entlang von Strassen und Gleisanlagen.

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die H

nde von Kindern gelangen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken f

r Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H302 Gesundheitssch

dlich bei Verschlucken.

H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

H318 Verursacht schwere Augensch

den.

H411 Giftig f

r Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

SP 1 Mittel und/oder dessen Beh

lter nicht in Gew

sser gelangen lassen.

Signalwort:

Gefahr

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

GHS05

GHS07

GHS09

Symbol

Gefahrenbezeichnung Ätzend

Vorsicht gef

hrlich

ssergef

hrdend

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erw

hnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

19-6-2018

Aktuelle Bearbeitungsstatistik des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte

Aktuelle Bearbeitungsstatistik des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte

Die Arzneimittelzahlen und Statistiken wurden aktualisiert.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

19-6-2018

Bearbeitungsstatistiken

Bearbeitungsstatistiken

An dieser Stelle veröffentlicht das BfArM monatlich die aktuelle Bearbeitungsstatistik der Zulassungen und Registrierungen sowie der Verlängerungen.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

16-6-2018

Pilotprojekt „EU-Verordnung“

Pilotprojekt „EU-Verordnung“

Gemeinsames Pilotprojekt von Bundesoberbehörden und Ethik-Kommissionen zur Bearbeitung von Anträgen klinischer Prüfungen mit Humanarzneimitteln entsprechend der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 unter gleichzeitiger Berücksichtigung der gesetzlichen Vorgaben von Arzneimittelgesetz und GCP-Verordnung - Aktueller Status des Pilotprojekts

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

29-5-2018

Leitfaden für teilnehmende Sponsoren

Leitfaden für teilnehmende Sponsoren

Pilotprojekt - Bearbeitung von Anträgen klinischer Prüfungen nach Verordnung (EU) Nr. 536/2014: Leitfaden für teilnehmende Sponsoren

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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