Evalon

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

vakcīna pret kokcidiozi cāļiem

Verfügbar ab:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-Code:

QI01AN01

INN (Internationale Bezeichnung):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Therapiegruppe:

Cālis

Therapiebereich:

Dzīvot parazītu vakcīnas, Immunologicals par aves

Anwendungsgebiete:

Aktīvās imunizācijas cāļiem no 1 dienu vecumā, lai samazinātu klīniskie simptomi (caureja), zarnu trakta bojājumi un oocysts produkciju, kas saistīti ar coccidiosis, ko izraisa Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix un Eimeria tenella.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2016-04-18

Gebrauchsinformation

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EVALON SUSPENSIJA UN ŠĶĪDINĀTĀJS IEKŠĶĪGI LIETOJAMA AEROSOLA
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Evalon suspensija un šķīdinātājs iekšķīgi lietojama aerosola
pagatavošanai vistām.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Evalon
Aktīvās vielas:
Katra neatšķaidītās vakcīnas deva (0,007 ml) satur
_Eimeria acervulina, _
celms 003 .................................... 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
celms 034 ........................................ 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
celms 013 ........................................ 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
celms 033 ........................................ 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
celms 004 .......................................... 276 – 374 *
* Sporulējošo oocistu skaits, kas iegūts no iepriekš
novājinātām kokcīdiju līnijām atbilstoši ražotāja
_in _
_vitro_
procedūrām sajaukšanas laikā.
HIPRAMUNE T (šķīdinātājs)
ADJUVANTS:
Montanide IMS
PALĪGVIELAS:
Briljantzilais (E133)
Sarkanais AC (E129)
Vanilīns
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cāļu aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma, lai samazinātu
klīniskās pazīmes (diareju), zarnu
bojājumus un ar kokcidiozi saistīto oocistu izdalīšanos, ko
izraisa
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria _
_brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
un
_Eimeria tenella_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 60 nedēļas pēc vakcinācijas vidē, kas
pieļauj oocistu cikla atkārtošanos.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
19
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Evalon suspensija un šķīdinātājs iekšķīgi lietojama aerosola
pagatavošanai vistām.
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Evalon:
Katra neatšķaidītās vakcīnas deva (0,007 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Eimeria acervulina, _
celms 003 ..................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
celms 034 ......................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
celms 013 ......................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
celms 033 ......................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
celms 004 ........................................... 276 – 374*
* Sporulējošo oocistu skaits, kas iegūts no iepriekš
novājinātām kokcīdiju līnijām atbilstoši ražotāja
_in _
_vitro_
procedūrām sajaukšanas laikā.
HIPRAMUNE T (šķīdinātājs):
ADJUVANTI:
Montanide IMS
PALĪGVIELAS:
Briljantzilais (E133)
Sarkanais AC (E129)
Vanilīns
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un šķīdinātājs iekšķīgi lietojama aerosola
pagatavošanai.
Suspensija: balta, duļķaina suspensija.
Šķīdinātājs: tumši brūngans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma, lai samazinātu
klīniskās pazīmes (diareju), zarnu
bojājumus un ar kokcidiozi saistīto oocistu izdalīšanos, ko
izraisa
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
un
_Eimeria tenella_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 60 nedēļas pēc vakcinācijas, vidē, kas
pieļauj oocistu cikla atkārtošanos.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Vakcīna neaizsargā pret kokcidiozi citas putnu sugas, un tā
iedarbojas tikai uz norādītajām
_Eimeria_
sugām.
Ir 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-05-2016

Dokumentverlauf anzeigen