Evalon

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

vakcína proti kokcidióze u kuřat

Verfügbar ab:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-Code:

QI01AN01

INN (Internationale Bezeichnung):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Therapiegruppe:

Kuře

Therapiebereich:

Živé parazitární vakcín, imunologické přípravky pro aves

Anwendungsgebiete:

Pro aktivní imunizaci kuřat od 1 dne věku ke snížení klinických příznaků (průjem), střevní léze a oocyst výstup spojené s kokcidiózy způsobené Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix a Eimeria tenella.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2016-04-18

Gebrauchsinformation

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
EVALON SUSPENZE A ROZPOUŠTĚDLO PRO PERORÁLNÍ SPREJ PRO KURA
DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Evalon suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej pro kura
domácího.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Evalon
Léčivé látky:
Každá dávka (0,007 ml) neředěné vakcíny obsahuje
_Eimeria acervulina, _
kmen 003 .................................... 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
kmen 034 ......................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
kmen 013 ......................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
kmen 033 ........................................ 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
kmen 004 .......................................... 276 – 374 *
* Počet sporulujících oocyst odvozených z atenuovaných linií
kokcidií, stanoveno na základě
_in vitro_
postupů výrobce v době míchání.
HIPRAMUNE T (rozpouštědlo)
ADJUVANS:
Oleomannid IMS
EXCIPIENS:
brilantní modř (E133)
červeň AC (E129)
vanilin
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kuřat od 1. dne věku ke snížení klinických
příznaků (průjmu), střevních lézí a
vylučování oocyst souvisejících s kokcidiózou vyvolanou
kokcidiemi
_Eimeria_
_acervulina_
,
_Eimeria_
_brunetti_
,
_Eimeria_
_maxima_
,
_Eimeria_
_necatrix_
a
_Eimeria_
_tenella_
.
Nástup imunity: 3 týdny po vakcinaci.
Délka trvání imunity: 60 týdnů po vakcinaci v prostředí, kde je
možná recyklace oocyst.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefun
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Evalon suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej pro kura
domácího.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Evalon:
Každá dávka (0,007 ml) neředěné vakcíny obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
_Eimeria acervulina, _
kmen 003 ..................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
kmen 034 .......................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
kmen 013 .......................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
kmen 033 ......................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
kmen 004 ........................................... 276 – 374*
* Počet sporulujících oocyst odvozených z atenuovaných linií
kokcidií, stanoveno na základě
_in vitro_
postupů výrobce v době míchání.
HIPRAMUNE T (rozpouštědlo):
ADJUVANS:
Oleomannid IMS
EXCIPIENS:
brilantní modř (E133)
červeň AC (E129)
vanilin
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej.
Suspenze: Bílá zakalená suspenze.
Rozpouštědlo: Tmavě hnědý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kuřat od 1. dne věku ke snížení klinických
příznaků (průjmu), střevních lézí a
vylučování oocyst souvisejících s kokcidiózou vyvolanou
kokcidiemi
_Eimeria_
_acervulina_
,
_Eimeria_
_brunetti_
,
_Eimeria_
_maxima_
,
_Eimeria_
_necatrix_
a
_Eimeria_
_tenella_
.
Nástup imunity: 3 týdny po vakcinaci.
Délka trvání imunity: 60 týdnů po vakcinaci v prostředí, kde je
možná recyklace oocyst.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Vakcína chrání proti kokcidióze pouze kura domácího, nikoliv
jiné druhy, a je účinná pouze proti
uvedeným druhům rodu
_Eimeria_
.
U vakcinovaných hejn je ve střevech nebo podestýl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-05-2016

Dokumentverlauf anzeigen