Eurican Herpes 205

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Canine herpesvirus (F205-kanta) antigeenejä

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI07AA

INN (Internationale Bezeichnung):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Therapiegruppe:

Koirat

Therapiebereich:

Immunologiset siipikarjalle

Anwendungsgebiete:

Nartujen aktiivinen immunisointi pentujen herpesvirusinfektioiden aiheuttamien kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja leesioiden ehkäisemi- seksi ensimmäisinä päivinä elämässä.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2001-03-26

Gebrauchsinformation

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
EURICAN HERPES 205 INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, EMULSIOTA VARTEN
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eurican Herpes 205 injektiokuiva-aine ja liuotin, emulsiota varten
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml:n annos:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
VAIKUTTAVA AINE
Koiran herpesvirus (kanta F205) antigeeni
..................................................................
0,3–1,75 mikrog*
* ilmoitettu mikrog:na gB-glykoproteiinia
Liuotin:
ADJUVANTTI
Kevyt parafiiniöljy
..........................................................................................................
224,8–244,1 mg
Kylmäkuivattu kuiva-aine: valkoinen pelletti.
Liuotin: homogeeninen valkoinen emulsio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Narttujen aktiivinen immunisointi ehkäisemään pennuilla
ensimmäisten elinpäivien aikana saadun
koiran herpesvirusinfektion aiheuttamia kuolemia, kliinisiä oireita
ja vaurioita passiivisen
immuniteetin kautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokote saattaa yleisesti aiheuttaa injektiokohdassa ohimenevää
turvotusta, joka häviää tavallisesti
viikon kuluessa.
Yliherkkyysreaktioita saattaa esiintyä harvoin. Hoito on
oireenmukaista.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10.000 hoidettua eläintä)
-
hyvin harvinainen (alle 1/10.000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavai
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Eurican Herpes 205 injektiokuiva-aine ja liuotin, emulsiota varten.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos:
Kylmäkuivattu
kuiva-aine:
VAIKUTTAVA AINE:
Koiran herpesvirus (kanta F205) antigeeni
...................................................................
0,3–1,75 mikrog*
*ilmoitettu mikrog:na gB-glykoproteiinia
Liuotin
:
ADJUVANTTI:
Kevyt parafiiniöljy
...........................................................................................................
224,8–244,1 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, emulsiota varten
Kylmäkuivattu kuiva-aine: valkoinen pelletti.
Liuotin: homogeeninen valkoinen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tiineiden narttujen aktiivinen immunisointi ehkäisemään pennuilla
ensimmäisten elinpäivien aikana
saadun koiran herpesvirusinfektion aiheuttamia kuolemia, kliinisiä
oireita ja vaurioita passiivisen
immuniteetin kautta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Narttujen CHV-infektiosta voi aiheutua keskenmenoja ja pentujen
syntyminen keskosina. Tämän
rokotteen narttukoiralle antamaa suojaa infektiota vastaan ei ole
tutkittu. Jotta pennut saavat
immuniteetin, niiden on saatava riittävästi ternimaitoa.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
3
Ei ole.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Käyttäjälle:
Tämä eläinlääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä.
Vahinkoinjektio voi aiheuttaa kovaa kipua ja
turvotusta erityisesti, jos injektio osuu niveleen tai sormeen, ja voi
harvinaisissa tapauksissa johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla.
Jos ruiskutat vahingossa itseesi tätä eläinlääkevalmistetta,
sinun on viipymättä haettava lä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-08-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen