Eurican Herpes 205

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Suņu herpesvīruss (F205 celms) antigēni

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI07AA

INN (Internationale Bezeichnung):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Therapiegruppe:

Suņi

Therapiebereich:

Imūnsistēmas attiecībā uz cūku dzimtas zivīm

Anwendungsgebiete:

Kuces aktīvā imunizācija, lai novērstu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus kucēnos, kas rodas no suņu herpes vīrusu infekcijām, kas iegūtas dažās pirmās dzīves dienās.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2001-03-26

Gebrauchsinformation

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EURICAN HERPES 205 PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS EMULSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Eurican Herpes 205 pulveris un šķīdinātājs emulsijas injekcijām
pagatavošanai
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katrā 1 ml devā:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Suņu herpes vīrusa (celms F205) antigēns
....................................0,3 līdz 1,75 μg*
*gB glikoproteīns izteikts μg
Šķīdinātājs:
ADJUVANTS:
Gaišā parafīna
eļļa.....................................................................................................
224.8 līdz 244.1 mg
Liofilizāts: baltas granulas
Šķīdinātājs: homogēna balta emulsija
4.
INDIKĀCIJAS
Grūsnu kuču aktīvai imunizācijai, lai ar pasīvās imunitātes
palīdzību novērstu kucēnu mirstību,
klīniskos simptomus un bojājumus, kurus izraisa suņu herpes vīrusa
infekcija, kura iegūta pirmo
dzīves dienu laikā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
16
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcīna bieži var izraisīt īslaicīgu tūsku injekcijas vietā.
Šī reakcija parasti izzūd vienas nedēļas laikā.
Reti var novērot pastiprinātas jutības reakciju. Jāveic
atbilstoša simptomātiskā ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s)
blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Eurican Herpes 205 pulveris un šķīdinātājs emulsijas injekcijām
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā 1ml devā:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Suņu herpes vīrusa (celms F205) antigēns
..............................0,3 līdz 1,75 μg*
*gB glikoproteīns izteikts μg
Šķīdinātājs:
ADJUVANTS:
Gaišā parafīna
eļļa...................................................................................................224,8
līdz 244,1mg
PALĪGVIELAS
:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai.
Liofilizāts: baltas granulas
Šķīdinātājs: homogēna balta emulsija
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Grūsnu kuču aktīvai imunizācijai, lai ar pasīvās imunitātes
palīdzību novērstu kucēnu mirstību,
klīniskos simptomus un bojājumus, kurus izraisa suņu herpes vīrusa
infekcija, kura iegūta pirmo
dzīves dienu laikā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Herpes vīrusa infekcijas rezultātā kucēm var būt aborti un
priekšlaicīgas dzemdības. Nav pētīta
vakcīnas efektivitāte infekcijas profilaksei kucēm. Lai kucēniem
tiktu nodrošināta imunitāte,
nepieciešams uzņemt jaunpienu pietiekamā daudzumā.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejauša
injicēšana/injicēšana sev var izraisīt stipras sāpes un
pietūkumu, it īpaši, ja produkts injicēts pirkstā vai locītavā,
un retos gadījumos nesniedzot atbilstošu
medicīnisko palīdzību, persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šo produktu, gri
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-08-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-08-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen