Euphorbium compositum S Heel

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Euphorbium compositum S Heel homöopathischer Nasenspray
  • Darreichungsform:
  • homöopathischer Nasenspray
  • Zusammensetzung:
  • euphorbium D4, argenti nitras D10, hepar sulfuris D10, hydrargyri diiodidum D8, luffa operculata D2, mucosa nasalis suis D8, pulsatilla pratensis D2, sinusitis D13 ana partes 10 µl, conserv.: benzalkonii chloridi solutio, excipiens ad solutionem pro 1 ml.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Euphorbium compositum S Heel homöopathischer Nasenspray
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Homöopathika
  • Therapiebereich:
  • Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Erkrankungen der Nasen- und Kieferhöhlenschleimhaut

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 47395
  • Berechtigungsdatum:
  • 05-11-1986
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses

Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten

oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke bezogen. Wenden Sie das

Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes oder des

Apothekers bzw. der Ärztin oder der Apothekerin an, um den ganzen Nutzen zu haben. Bewahren

Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Euphorbium compositum S Heel, Nasenspray

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Euphorbium compositum S Heel angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Euphorbium compositum S Heel bei chronischem

trockenem Nasenkatarrh; trockener Nasenschleimhaut; bei chronischen

Nasennebenhöhlenentzündungen; zur Erleichterung der Nasenatmung bei nervösem und

allergischem Schnupfen (Heuschnupfen) und als Nebenmittel bei Stinknase (Ozaena) angewendet

werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt

oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Euphorbium compositum S Heel gleichzeitig

angewendet werden darf.

Wann darf Euphorbium compositum S Heel nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch

sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker

bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

• an anderen Krankheiten leiden,

• Allergien haben oder

• andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Euphorbium compositum S Heel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit

eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Euphorbium compositum S Heel?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, 3-5-mal täglich 1-2 Sprühstosse in jedes

Nasenloch sprühen, bei Kindern von 2-6 Jahren 3-4-mal täglich 1 Sprühstoss. Halten Sie sich an die

in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung.

Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit

ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach

oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Euphorbium compositum S Heel haben?

Bei der Anwendung von Euphorbium compositum S Heel kann es in sehr seltenen Fällen zu

Reizungen der Nasenschleimhaut mit Brennen, vermehrter Nasensekretion (und Nasenbluten)

kommen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen. In sehr seltenen Fällen kann aufgrund von

Benzalkoniumchlorid bei prädisponierten Asthma-Patienten Bronchospasmus auftreten. Wenn Sie

Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln

können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei

andauernder Verschlechterung setzen Sie Euphorbium compositum S Heel ab und informieren Sie

Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum

verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25

°C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin

Was ist in Euphorbium compositum S Heel enthalten?

1 ml Lösung enthält: Argentum nitricum D10 10 μl, Euphorbium D4 10 μl, Hepar sulfuris D10 10 μl,

Luffa operculata D2 10 μl, Mercurius bijodatus D8 10 μl, Mucosa nasalis suis (Nasenschleimhaut

Schwein) D8 10 μl, Pulsatilla pratensis D2 10 μl, humane Sinusitis- Nosode D13 10 μl, in

isotonischer Natriumchloridlösung.

Dieses Präparat enthalt zusätzlich Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel sowie weitere

Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

47395 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Euphorbium compositum S Heel? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Dosierspray zu 20 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.