Eumitan

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Eumitan 2,5 mg - Filmtabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 30 Stück (HDPE-Flaschen), Laufzeit: 24 Monate,2 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,3 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,4 St
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Eumitan 2,5 mg - Filmtabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Frovatriptan
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-24486
  • Berechtigungsdatum:
  • 24-04-2002
  • Letzte Änderung:
  • 09-08-2017

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

EUMITAN

®

2,5 mg Filmtabletten

Frovatriptan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist EUMITAN und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von EUMITAN beachten?

Wie ist EUMITAN einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist EUMITAN aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist EUMITAN und wofür wird es angewendet?

EUMITAN 2,5 mg Filmtabletten enthalten Frovatriptan, ein Mittel gegen Migräne aus der Klasse der

Triptane (selektive 5-Hydroxy-tryptamin (5HT

) – Rezeptoragonisten).

EUMITAN 2,5 mg Filmtabletten ist ein Arzneimittel zur Behandlung der Kopfschmerzphase von

Migräneanfällen mit oder ohne Aura (ein vorübergehendes eigenartiges Gefühl vor einer Migräne, das von

Person zu Person variiert, aber z.B. das Sehen, Riechen oder Hören beeinflussen kann).

EUMITAN 2,5 mg Filmtabletten sollen nicht zur Vorbeugung eines Migräneanfalls eingesetzt werden.

EUMITAN wird angewendet beim Erwachsenen zur Behandlung von Migräneanfällen.

2.

Was sollten Sie vor der Einnahme von EUMITAN beachten?

Ihr Arzt muss eindeutig bei Ihnen eine Migräne diagnostiziert haben.

EUMITAN darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Frovatriptan oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile

dieses Arzneimittels sind,

wenn Sie einen Herzinfarkt hatten oder wenn Sie an bestimmten Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden

oder gelitten haben, wie z.B. Angina pectoris (gekennzeichnet durch Brustengegefühl und starke

Schmerzen in der Brust, die bis in den linken Arm ausstrahlen können), Durchblutungsstörungen in den

Beinen oder Armen (insbesondere in Fingern und Zehen),

wenn Sie einen Schlaganfall hatten oder an einer vorübergehenden Durchblutungsstörung im Gehirn

(transitorische ischämische Attacke/TIA) litten,

wenn Sie an starkem oder mittelschwerem Bluthochdruck oder an nicht entsprechend behandeltem

Bluthochdruck leiden,

wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden,

wenn Sie bestimmte andere Arzneimittel einnehmen, die ebenfalls zur Behandlung von Migräne

verwendet werden (Ergotamin und Ergotamin-Derivate, einschließlich Methysergid, oder andere

Tryptane (5-Hydroxytryptamin (5-HT

)- Agonisten).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie EUMITAN einnehmen, wenn Sie ein Risikopatient für eine

Erkrankung der Herzkranzgefäße sind, einschließlich wenn:

Sie ein starker Raucher oder Anwender einer Nikotin-Ersatztherapie sind

Sie eine Frau nach der Menopause sind oder ein Mann über 40 Jahren

Nehmen Sie EUMITAN nicht mehr ein und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt, bei:

einem Gefühl von Enge oder Schmerzen in der Brust, Kurzatmigkeit und/oder Schmerzen oder einem

unangenehmen Gefühl in einem oder beiden Armen, Rücken, Schultern, Nacken, Gebiss oder dem

oberen Teils des Magens. Dies könnten Zeichen eines Herzinfarktes sein, der bei der Einnahme von

Triptanen auftreten kann - sogar bei Patienten ohne Herz-Kreislauferkrankungen in der Vergangenheit.

Siehe Abschnitt 4.

generalisiertem Hautausschlag und Juckreiz, schnell einsetzenden Schwellungen (besonders im Bereich

der Lippen, Augen oder Zunge), möglicherweise kombiniert mit einer unerwarteten Schierigkeit beim

Atmen und einem schnellen, pochenden Herzschlag. Dies sind Symptome und Zeichen einer Allergie

und einer Überempfindlichkeitsreaktion des gesamten Körpers (siehe auch Abschnitt 4).

Kinder und Jugendliche

Geben Sie dieses Arzneimittel nicht Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren. Sicherheit und Wirksamkeit

von EUMITAN ist in dieser Altersgruppe nicht bestätigt.

Einnahme von EUMITAN zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen kürzlich andere

Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht gleichzeitig mit bestimmten anderen Arzneimitteln zur Behandlung von

Migräne einnehmen:

insbesondere Ergotamin, Ergotamin-Abkömmlinge (einschließlich Methysergid); Sie sollten zumindest

24 Stunden zwischen dem Absetzen dieser Arzneimittel und der Verabreichung von EUMITAN 2,5 mg

Filmtabletten verstreichen lassen. Desgleichen sollten Sie diese Arzneimittel nicht innerhalb von 24

Stunden nach einer Dosis von EUMITAN 2,5 mg Filmtabletten einnehmen.

insbesondere andere Triptane (5-HT

-Agonisten, wie Sumatriptan, Almotriptan, Eletriptan, Naratriptan,

Rizatriptan oder Zolmitriptan).

Wenn vom Arzt nicht anders angewiesen, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht gleichzeitig mit

Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern), das sind Arzneimittel gegen Depressionen (Phenelzin,

Isocarboxazid, Tranylcypromin, Moclobemid), einnehmen.

Sie sollen auch Ihrem Arzt oder Apotheker mitteilen, wenn Sie Empfängnisverhütungsmittel oder selektive

Sertonin-Wiederaufnahme-Hemmer (Citalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin, Sertralin) einnehmen.

Es wird empfohlen, dass Sie EUMITAN 2,5 mg Filmtabletten nicht gemeinsam mit Johanniskraut-

Präparaten (Hypericum perforatum) einnehmen.

Die gleichzeitige Einnahme von EUMITAN mit den oben aufgezählten Arzneimitteln (besonders

Monoaminoxidase-Hemmer, selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer und Johanniskraut-Präparate)

kann auch das Risiko eines Serotonin-Syndroms erhöhen (die Symptome des Serotonin-Syndroms

beinhalten: Schüttelfrost, Schweißausbrüche, Ruhelosigkeit, Zittern und abruptes Zusammenziehen von

Muskeln, Übelkeit, Fieber, Verwirrtheit).

Wenn Sie irgendwelche Zweifel über die Einnahme anderer Arzneimittel gemeinsam mit EUMITAN 2,5 mg

Filmtabletten haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Einnahme von EUMITAN zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

EUMITAN 2,5 mg Filmtabletten können gemeinsam mit Nahrung oder nüchtern eingenommen werden,

immer mit ausreichend Wasser.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

EUMITAN 2,5 mg Filmtabletten dürfen in der Schwangerschaft und Stillperiode nicht verwendet werden,

außer Ihr Arzt ordnet es an. In jedem Fall dürfen Sie 24 Stunden nach der Einnahme von EUMITAN nicht

stillen, und während dieser Zeit muss die Milch verworfen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit

beeinträchtigen.

Genau wie Migräne selbst, kann auch EUMITAN schläfrig machen. In diesem Fall kann es gefährlich sein,

ein Fahrzeug zu lenken oder Maschinen zu bedienen und sollte vermieden werden.

EUMITAN enthält Lactose.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem

Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

3.

Wie ist EUMITAN einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt

nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Nehmen Sie EUMITAN 2,5 mg Filmtabletten möglichst früh nach Einsetzen eines Migräneanfalls ein.

Schlucken Sie eine Tablette unzerkaut mit Wasser.

Wenn nach der ersten Dosierung keine Schmerzlinderung eintritt, nehmen Sie für denselben Migräneanfall

keine zweite Tablette mehr ein. Sie können aber EUMITAN 2,5 mg Filmtabletten bei darauffolgenden

Migräneanfällen wieder verwenden.

Wenn Sie eine Schmerzbefreiung nach der ersten Dosierung erfahren, die Kopfschmerzen jedoch innerhalb

von 24 Stunden danach wiederkehren, können Sie eine zweite Tablette einnehmen. Voraussetzung ist aber,

dass mindestens 2 Stunden zwischen den beiden Einnahmen vergangen sind. Die Gesamttagesdosis darf 5

mg (2 Tabletten) in 24 Stunden nicht überschreiten.

Übermäßiger Gebrauch (wiederholte Anwendung über mehrere aufeinanderfolgende Tage) von EUMITAN

2,5 mg Filmtabletten stellt eine inkorrekte Anwendung dieses Arzneimittels dar und kann eine Zunahme an

Nebenwirkungen bewirken und zu chronischen täglichen Kopfschmerzen führen, die ein vorübergehendes

Absetzen der Behandlung erfordern. Befragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie beginnen, zu häufige oder tägliche

Kopfschmerzen zu haben, da Sie an Kopfschmerzen infolge übermäßiger medikamentöser Einnahme leiden

könnten.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

EUMITAN darf nicht von Patienten unter 18 Jahren angewendet werden.

Ältere Menschen

Da es nur geringe Erfahrungen bei Patienten über 65 Jahren gibt, ist die Anwendung von EUMITAN bei

Patienten dieser Altersgruppe nicht empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge von EUMITAN eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie irrtümlich eine Überdosierung dieses Arzneimittels einnehmen, informieren Sie unverzüglich

einen Arzt oder Apotheker oder suchen die Notfallabteilung des nächstgelegenen Krankenhauses auf.

Denken Sie bitte daran, die verbleibenden Tabletten oder diese Packungsbeilage mitzunehmen.

Wenn Sie die Einnahme von EUMITAN abbrechen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen nötig, wenn Sie das Arzneimittel absetzen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Nehmen Sie EUMITAN nicht mehr ein und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt wenn Sie folgende

Symptome bemerken:

ein Gefühl von Enge oder Schmerzen in der Brust, Kurzatmigkeit und/oder Schmerzen oder ein

unangenehmes Gefühl in einem oder beiden Armen, Rücken, Schultern, Nacken, Gebiss oder dem

oberen Teils des Magens. Dies könnten Zeichen eines Herzinfarktes (Myokardinfarkt) sein, der bei der

Einnahme von Triptanen auftreten kann - sogar bei Patienten ohne Herz-Kreislauferkrankungen in der

Vergangenheit.

generalisierten Hautausschlag und Juckreiz, schnell einsetzende Schwellungen (besonders im Bereich

der Lippen, Augen oder Zunge und Schleimhaut), möglicherweise kombiniert mit einer unerwarteten

Schierigkeit beim Atmen und einem schnellen, pochenden Herzschlag. Dies sind Symptome und Zeichen

einer Allergie und einer Überempfindlichkeitsreaktion des gesamten Körpers

(Überempfindlichkeitsreaktion, Angioödem, Anaphylaxie).

Die unter EUMITAN

2,5 mg Filmtabletten berichteten Nebenwirkungen waren vorübergehend, im

Allgemeinen leicht oder mäßig ausgeprägt, und sie klangen spontan wieder ab. Einige der berichteten

Beschwerden können auch auf den Migräneanfall selbst zurückzuführen sein.

Folgende Nebenwirkungen wurden häufig beobachtet (geschätzte Häufigkeit beträgt mehr als 1 Person von

100 und weniger als 1 Person von 10):

- Übelkeit (Brechreiz), Mundtrockenheit, Verdauungsstörungen, Magenschmerzen

- Müdigkeit, Brustbeschwerden (Gefühl von leichter Schwere, Druck oder Enge in der Brust)

- Kopfschmerzen, Schwindel, Gefühl von Nadelstichen, am häufigsten in Armen und Beinen,

herabgesetztes oder gestörtes Empfinden von Berührungsreizen, starke Schläfrigkeit

- Hautrötung mit Hitzegefühl

- Rachenenge

- Sehstörungen

- vermehrtes Schwitzen.

Folgende Nebenwirkungen wurden gelegentlich beobachtet (geschätzte Häufigkeit beträgt mehr als 1 Person

von 1000 und weniger als 1 Person von 100):

- Geschmacksverwirrung, Zittern, Konzentrationsschwäche, Lethargie, verstärktes Empfinden von

Berührungsreizen, Benommenheit, unwillkürliche Muskelkontraktionen

- Durchfall, Schluckstörung, Gas im Magen oder Darm, Bauchbeschwerden, geblähter Bauch

- Herzklopfen (Palpitationen), schneller Herzschlag, hoher Blutdruck, Brustschmerzen (starke Enge oder

Gefühl von Druck in der Brust)

- Hitzegefühl, verminderte Toleranz gegenüber Hitze und Kälte, Schmerzen, Kraftlosigkeit, Durst,

Schwerfälligkeit, erhöhte Tatkraft, generelles Unwohlsein, Schwindel

- Ängstlichkeit, Schlaflosigkeit, Verwirrtheit, Nervosität, Erregtheit, Depression, gestörtes Ich-Erleben, kalte

Hände und Füße

- Nasenreizung, Entzündung der Nasennebenhöhlen, Rachenentzündung und/oder Kehlkopfentzündung

- Muskelsteifheit, Muskel- und Knochenschmerzen, Schmerzen an Händen und Füßen, Rückenschmerzen,

Gelenksschmerzen, Augenschmerzen, Augenirritationen, schmerzhafte Lichtüberempfindlichkeit

- Juckreiz

- Ohrengeräusche, Ohrenschmerzen

- Wasserentzug (Dehydration)

- häufiges Harnlassen, Ausstoss großer Urinmengen.

Folgende Nebenwirkungen wurden selten beobachtet (geschätzte Häufigkeit beträgt mehr als 1 Person von

10.000 und weniger als 1 Person von 1000):

- schlappe Muskeln, Abnahme von Reflexen (Hyporeflexie), Bewegungsprobleme

- Verstopfung, Aufstoßen, Sodbrennen, Reizdarmsyndrom, Lippenbläschen, Lippenschmerzen, Speise-

röhrenkrampf, Bläschen im Mund, Geschwür im Magen oder im Dünndarm, Speicheldrüsenschmerzen,

Entzündung der Mundschleimhaut, Zahnschmerzen

- Fieber

- abnorme Träume, Persönlichkeitsstörung

- Nasenbluten, Schluckauf, Hyperventilieren, Atemstörungen, Reizungen des Rachens

- Nachtblindheit

- Hautröte, Gefühl aufgestellter Haare, rötliche Punkte oder Flecken auf Haut und Schleimhaut am Körper,

Nesselausschlag

- langsamer Herzschlag

- Ohrenbeschwerden, Ohrfunktionsstörungen, Ohrjucken, gesteigertes Hörempfinden

- Erhöhung von Bilirubin (eine Substanz, die von der Leber produziert wird) im Blut, erniedrigter

Kalziumspiegel im Blut, abnorme Urinanalysen

- Verminderung des Blutzuckers

- häufiges nächtliches Harnlassen, Nierenschmerzen

- Nasenbluten, rötliche Punkte oder Flecken auf Haut und Schleimhaut am Körper

- selbst zugefügte Verletzungen (z.B. Bisse oder Blutergüsse)

- geschwollene Lymphknoten

- Brustschmerzen- oder Beschwerden.

Obwohl aufgrund der vorliegenden Daten keine Häufigkeit bestimmt werden kann wurden folgende

Nebenwirkungen beschrieben:

- allergische Reaktionen (Überempfindlichkeit) mit generalisiertem Hautausschlag und Juckreiz, schnell

einsetzenden Schwellungen (besonders im Bereich der Lippen, Augen oder Zunge), möglicherweise

kombiniert mit einer unerwarteten Schierigkeit beim Atmen und einem schnellen, pochenden Herzschlag

(Anaphylaxie)

- Herzinfarkt (Myokardinfarkt)

- Unwohlsein oder Schmerzen in der Brust verursacht durch einen temporären Krampf (Kontraktion) in den

Koronararterien (die Blutgefässe, die Sauerstoff und Nährstoffe zum Herzen transportieren), dh Krämpfe

der Koronararterien.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch

direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Österreich

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit

dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist EUMITAN aufzubewahren?

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr

verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 30°C lagern.

Blisterpackung: zum Schutz vor Feuchtigkeit in der Originalverpackung aufbewahren.

Flasche: zum Schutz vor Feuchtigkeit die Flasche fest verschlossen halten.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was EUMITAN enthält

Der Wirkstoff ist: Frovatriptan als Succinatmonohydrat.

Jede Tablette enthält 2,5 mg Frovatriptan.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Lactose wasserfrei, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Carboxymethylstärke-

Natrium (Typ A), wasserfreies hochdisperses Siliciumdioxid,

Tablettenüberzug: Opadry weiß: Hypromellose (E 464), Titandioxid (E 171), Lactose wasserfrei, Macrogol

3000, Triacetin.

Wie EUMITAN aussieht und Inhalt der Packung

EUMITAN 2,5 mg Filmtabletten sind in Form runder Filmtabletten mit der Prägung „m“ auf einer Seite und

„2,5“ auf der anderen Seite erhältlich.

EUMITAN ist verpackt in:

kindersicheren HDPE-Flaschen: 30 Tabletten pro Flasche

PVC/PE/ACLAR/Aluminium Blistern: 1, 2, 3, 4, 6 oder 12 Tabletten pro Blister

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Menarini International Operations Luxembourg SA

1, Avenue de la Gare

L-1611 Luxembourg, Luxemburg

Hersteller:

Almac Pharma Services Limited

Seagoe Industrial Estate, Craigavon

Nordirland

oder

Berlin-Chemie AG

Glienicker Weg 125

12489 Berlin

Deutschland

oder

A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l.

Via Campo di Pile,

L'Aquila

Italien

oder

Laboratorios Menarini S.A.

Alfonso XII, 58

E-08918 Badalona (Barcelona)

Spanien

Medizinische Information:

A. MENARINI Pharma GmbH, Wien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den

folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Frankreich

(RMS)

Isimig

Österreich

Eumitan

Ungarn

Migard

Polen

Migard

Belgien

Migard

Island

Migard

Portugal

Migard

Tschechische

Republik

Recur

Irland

Miguar

Slowakei

Migard

Estland

Migard

Italien

Rilamig

Slovenia

Migard

Dänemark

Migard

Lettland

Migard

Spain

Forvey

Finnland

Migard

Littauen

Migard

Sweden

Migard

Deutschland

Migard

Luxemburg

Migard

Niederlande

Migard

Griechenland

Pitunal

Norwegen

Migard

Großbritannien

Migard

Z. Nr.: 1-24486

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2017.

Frovatriptan wurde von Vernalis Ltd, Großbritannien, entwickelt.