Esberitop

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Esberitop Tabletten
  • Darreichungsform:
  • Tabletten
  • Zusammensetzung:
  • extractum ethanolicum liquidum ex thujae summitates 2 mg, baptisiae radix 10 mg, echinaceae purpureae radix et echinaceae pallidae radix (1:1) 7.5 mg, DER: 1:11, excipiens pro compresso.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Pflanzliches für Menschengebrauch

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Esberitop Tabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Phytotherapeutika
  • Therapiebereich:
  • Bei Anfälligkeit gegen Erkältungen; bei Erkältung

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 51060
  • Berechtigungsdatum:
  • 17-10-1991
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben

erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen.

Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes,

Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen

zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Esberitopâ Tabletten

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Esberitopâ und wann wird es angewendet?

Esberitopâ enthält Extrakte aus drei Heilpflanzen (Lebensbaumtriebspitzen, wilder Indigo-Wurzel,

Wurzel des Sonnenhutes). Dieses Arzneimittel wird nach einem standardisierten Verfahren

hergestellt. Durch die Standardisierung wird eine gleich bleibende Qualität erzielt. Esberitopâ

aktiviert das körpereigene Abwehrsystem und steigert die Widerstandsfähigkeit des

Gesamtorganismus. Esberitopâ eignet sich deshalb bei Anfälligkeit gegen Erkältungskrankheiten und

bei Erkältungen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Erkältungsanfälligkeit von Kindern empfiehlt es sich, einen Arzt oder eine Ärztin zu

konsultieren. Das Präparat ist für Säuglinge nicht geeignet.

Dieses Arzneimittel enthält ca. 230 mg verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.

Wann darf Esberitopâ nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Esberitopâ darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der

Inhaltsstoffe oder Korbblütler. Im Falle des Auftretens von Überempfindlichkeitsreaktionen oder von

Nebenwirkungen, wie unter „Welche Nebenwirkungen kann Esberitop® haben?“ beschrieben, ist die

Behandlung abzubrechen und sofort ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Aus grundsätzlichen

Erwägungen nicht anzuwenden bei progredienten (fortschreitenden) Krankheiten wie Tuberkulose,

Leukosen (Leukämien), Kollagenosen (entzündliche Bindegewebs-Erkrankungen), Multipler

Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion und Autoimmun-Erkrankungen (Antikörper-Bildung

gegen körpereigenes Gewebe). Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine weiteren

Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie

-an anderen Krankheiten leiden,

-Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Esberitopâ während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, Apotheker, oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um

Rat fragen.

Wie verwenden Sie Esberitopâ?

Erwachsene: 3 x täglich 3-4 Tabletten mit wenig Flüssigkeit einnehmen oder lutschen.

Kinder ab 6 Jahren: 3 x täglich 1-2 Tabletten einnehmen oder lutschen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Nicht über längere Zeit (länger als 8 Wochen) ununterbrochen einnehmen.

Welche Nebenwirkungen kann Esberitopâ haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Esberitop® auftreten: In seltenen Fällen

wurden Überempfindlichkeitsreaktionen (zum Beispiel Hautausschläge, Juckreiz,

Gesichtsschwellung, Atemnot und Blutdruckabfall), Störungen im Magen-Darm-Trakt (zum Beispiel

Bauchschmerzen, Übelkeit und Durchfall) sowie Schwindel beobachtet. In diesen Fällen ist die

Behandlung abzubrechen und sofort ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren (siehe auch unter

„Wann darf Esberitop® nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?“).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) in der Originalverpackung aufbewahren.

Das Arzneimittel ist ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Was ist in Esberitopâ enthalten?

Wirkstoff: 1 Tablette enthält: alkoholisch-wässrigen Extrakt aus 2 mg Lebensbaumspitzen, 7.5 mg

Purpur-/ Sonnenhutwurzel (1:1), 10 mg Färberhülsenwurzel (DEV 1:11, Auszugsmittel Ethanol 30%

(V/V)).

Hilfsstoffe: Ascorbinsäure (Vitamin C), Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat,

Macrogol 6'000 und Saccharose.

Zulassungsnummer

51060 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Esberitopâ ? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Blisterpackungen zu 60 und 120 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

Max Zeller Söhne AG, CH-8590 Romanshorn

Diese Packungsbeilage wurde im August 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.