Erysidoron Nr.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Erysidoron Nr. 1 - Tropfen
  • Einheiten im Paket:
  • 20 ml, Laufzeit: 60 Monate,50 ml, Laufzeit: 60 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Homöopathische Medikamente

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Erysidoron Nr. 1 - Tropfen
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • All other therapeutic produ
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 2047
  • Berechtigungsdatum:
  • 02-03-1951
  • Letzte Änderung:
  • 01-12-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Erysidoron® Nr.1 -Tropfen

Wirkstoffe: Apis mellifica D2, Atropa bella-donna D2

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

Was sind Erysidoron

®

Nr.1 -Tropfen und wofür werden sie eingenommen?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Erysidoron

®

Nr.1 -Tropfen beachten?

Wie sind Erysidoron

®

Nr.1 -Tropfen einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie sind Erysidoron

®

Nr.1 -Tropfen aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was sind Erysidoron® Nr.1 –Tropfen und wofür werden sie eingenommen?

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den

Anwendungsgebieten:

Serös bis eitrig entzündliche Erkrankungen mit und ohne Fieber, insbesondere solche des Mund-

Nasen- und Rachenraumes und der Haut, z.B. Wundrose (Erysipel), Brustdrüsenentzündung

(Mastitis), Lymphgefäßentzündung (Lymphangitis), Mittelohrentzündung (Otitis media).

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels der anthroposophischen Therapierichtung in

den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf anthroposophischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

2.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Erysidoron® Nr.1 –Tropfen beachten?

Erysidoron

®

Nr.1 -Tropfen dürfen nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Apis mellifica, Atropa bella-donna, Bienengift oder einen der in

Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind

Bei grünem Star (Glaukom)

Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostata-Adenom) mit Restharnbildung

Bei Herzrhythmusstörungen

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei heftigen (akuten) entzündlichen Hautprozessen sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen

bleibt oder über 39°C ansteigt, muss erneut ein Arzt aufgesucht werden; ebenso bei allen anderen

anhaltenden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden.

Bei Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden

vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Solche Reaktionen sind zumeist harmlos.

Sollten sich die Beschwerden nicht bessern, dann ist das Arzneimittel abzusetzen. Nach Abklingen der

Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder eingenommen werden. Bei neuerlicher Verstärkung der

Beschwerden ist das Mittel abzusetzen.

Jede längere Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel sollte von einem homöopathisch

erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht indizierter Einnahme unerwünschte

Arzneimittelprüfsymptome (neue Symptome) auftreten können.

Einnahme von Erysidoron

®

Nr.1 -Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel

einzunehmen/anzuwenden.

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden.

Einnahme von Erysidoron

®

Nr.1 -Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der

Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker

um Rat.

Es liegen keine Hinweise für ein besonderes Risiko für die Anwendung während der Schwangerschaft

und Stillzeit vor. Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Erysidoron

®

Nr.1 -Tropfen haben keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die

Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Erysidoron® Nr.1 -Tropfen enthalten Alkohol

Dieses Arzneimittel enthält geringe Mengen an Ethanol (Alkohol), weniger als 100 mg pro Dosis.

3.

Wie sind Erysidoron® Nr.1 –Tropfen einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei

Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Alle 1-2 Stunden 5-10 Tropfen, maximal 5-8 x pro Tag

Bei Besserung der Beschwerden werden die Tropfen 1-3 x täglich eingenommen.

Kinder von 6-11 Jahren:

Alle 1-2 Stunden 5-8 Tropfen, maximal 5-8 x pro Tag

Bei Besserung der Beschwerden werden die Tropfen 1-3 x täglich eingenommen.

Kinder von 1-5 Jahren:

Alle 2 Stunden 3-5 Tropfen, maximal 5-8 x pro Tag

Bei Besserung der Beschwerden werden die Tropfen 1-3 x täglich eingenommen.

Kinder im ersten Lebensjahr:

Alle 2 Stunden 2-3 Tropfen, maximal 5-8 x pro Tag

Bei Besserung der Beschwerden werden die Tropfen 1-3 x täglich eingenommen.

Zum Einnehmen.

Die Tropfen können in etwas Wasser verdünnt eingenommen werden.

Für Kinder müssen die Tropfen in etwas Wasser verdünnt werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Erysidoron® Nr.1 -Tropfen eingenommen haben, als Sie

sollten,

kann es zu Unruhe und zum Auftreten von Pupillenerweiterung (Mydriasis), Gesichtsröte und

trockenen Schleimhäuten kommen. In diesem Fall sollte ein Arzt aufgesucht werden, der über

eventuell einzuleitende Maßnahmen entscheidet.

Wenn Sie die Einnahme von Erysidoron® Nr.1 -Tropfen vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Es kann zu Mundtrockenheit, Gesichtsröte, Pupillenerweiterung, seelischer Erregung und

beschleunigtem Herzschlag kommen.

Angaben zur Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen können nicht gemacht werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie sind Erysidoron® Nr.1 –Tropfen aufzubewahren?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf Etikett und der Faltschachtel nach Verwendbar bis:

angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag

des abgegebenen Monats.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Erysidoron® Nr.1 -Tropfen enthalten

Die Wirkstoffe sind:

100 g (=105 ml) enthalten: Apis mellifica D2 10 g / Atropa bella-donna D2 10 g.

Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol, gereinigtes Wasser

Gesamtethanolgehalt: ca. 34 Gew.-%

1 ml = 26 Tropfen

Wie Erysidoron® Nr.1 -Tropfen aussehen und Inhalt der Packung

Erysidoron Nr.1 -Tropfen sind farblose Tropfen (Lösung) zum Einnehmen, in einer Braunglasflasche

mit Kunststofftropfergarnitur im Faltkarton.

Packungsgrößen: 20 ml und 50 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda Ges.m.b.H. & Co KG.

Hosnedlgasse 27

1220 Wien.

Tel.-Nr.: 01 256 60 60

E-mail: dialog@weleda.at

Hersteller:

Weleda AG

Möhlerstraße 3-5

D-73525 Schwäbisch Gmünd.

Tel.-Nr.: 0049 7171 919 109

Z.-Nr.: 2047

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

3-9-2018

Apis Belladonna Inject

Rote - Liste

22-8-2018

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-8-2018

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-8-2018

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-7-2018

Apis/Belladonna cum Mercurio

Rote - Liste