Eryseng

Land: Europäische Union

Sprache: Französisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Erysipelothrix rhusiopathiae, souche R32E11 (inactivée)

Verfügbar ab:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-Code:

QI09AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Therapiegruppe:

Les cochons

Therapiebereich:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Anwendungsgebiete:

Pour l'immunisation active des porcs mâles et femelles afin de réduire les signes cliniques (lésions cutanées et fièvre) de l'érysipèle porcine causés par Erysipelothrix rhusiopathiae, sérotype 1 et sérotype 2.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Autorisé

Berechtigungsdatum:

2014-07-04

Gebrauchsinformation

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
ERYSENG SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ERYSENG suspension injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 2 mL contient :
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivé, souche R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50%
*
* IE
50 %
inhibition ELISA - 50%
Hydroxyde d'aluminium
.......................................................................................
5,29 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Suspension injectable blanchâtre.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs et truies pour réduire les signes
cliniques (lésions cutanées et fièvre)
des érysipèles porcins dus à
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sérotype 1 et sérotype 2.
Début de l'immunité : trois semaines après la fin du schéma
vaccinal de base.
Durée de l'immunité : six mois.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives,
aux adjuvants ou à l’un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Effets indésirables très fréquents :
- Une inflammation légère à modérée au site d'injection, qui se
dissipe généralement dans les quatre
jours, mais qui peut persister pendant une durée allant jusqu'à 12
jours après la vaccination, a été
observée dans les études d’innocuité.
Effets indésirables fréquents :
- Une hausse transitoire de la température corporelle dans les 6
heures suivant la vaccination, qui
15
disparaît spontanément dans les 24 heures, a été observée dans
les études d’innocuité.
Effets indésirables très rares
:
-
Des réactions de type anaphylactique ont été rapportée
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ERYSENG suspension injectable pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 2 mL contient:
SUBSTANCES ACTIVES :
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivé, souche R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50%
*
* IE
50 %
inhibition ELISA - 50%
ADJUVANTS:
Hydroxyde d'aluminium …………………….
......................................... 5,29 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable
Suspension blanchâtre
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs et truies pour réduire les signes
cliniques (lésions cutanées et fièvre)
des érysipèles porcins dus à
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sérotype 1 et sérotype 2.
Début de l'immunité : trois semaines après la fin du schéma
vaccinal de base.
Durée de l'immunité : six mois.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives,
aux adjuvants ou à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
>
Vacciner uniquementles animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Aucune.
3
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’ auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquette.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Effets indésirables très fréquents :
- Une inflammation légère à modérée au site d'injection, qui se
dissipe généralement dans les quatre
jours, mais qui peut persister pendant une durée allant jusqu'à 12
jours après la vaccination a été
observée dans les études d’innocuité.
Effets indésirables fréquents :

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-05-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen