Eravac

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Verfügbar ab:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-Code:

QI08AA

INN (Internationale Bezeichnung):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

kunići

Therapiebereich:

Инактивированные virusna cjepiva

Anwendungsgebiete:

Za aktivna imunizacija kunića u dobi od 30 dana do smanjenja smrtnosti od zeca геморрагическая bolest tipa 2 virus (RHDV2).

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2016-09-22

Gebrauchsinformation

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
ERAVAC emulzija za injekciju za kuniće
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERAVAC
Emulzija za injekciju za kuniće.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2)
sojV-1037: ……≥70% cELISA40*
(*) ≥70% cijepljenih kunića u testu cELISA imaju titar protutijela
40 ili viši
ADJUVANS:
Mineralno ulje: ………………104,125 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Bjelkasta emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 30 dana i starije za
smanjenje smrtnosti prouzročene virusom
hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2).
Nastanak imunosti: 1 tjedan.
Trajanje imunosti: Dokazano ispitivanjem kroz 12 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
16
6.
NUSPOJAVE
Tijekom studija neškodljivosti vrlo je često zabilježeno blago
prolazno povišenje temperature malo
iznad 40 ºC u periodu od dva do tri dana nakon cijepljenja. Ovo blago
povišenje temperature prestaje
spontano bez liječenja u roku od 5 dana nakon cijepljenja.
Tijekom studija neškodljivosti na mjestu uboda vrlo često se mogu
uočiti čvorovi ili otekline (<2 cm).
Ove lokalne reakcije mogu trajati 24 sata, te će se postepeno
smanjivati i nestati bez potrebe za
liječenjem.
Na temelju prijava nuspojava nakon odobravanja, tijekom prvih 48 sati
nakon davanja injekcije vrlo
rijetko se može uočiti iscrpljenost i/ili manjak apetita.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više o
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERAVAC emulzija za injekciju, za kuniće.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2),
sojV-1037…………≥70% cELISA40*
(*) ≥70% cijepljenih kunića u testu cELISA imaju titar protutijela
40 ili viši
ADJUVANS:
Mineralno ulje……………………104,125 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal……………………0,05 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bjelkasta emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kunići
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 30 dana i starijih za
smanjenje smrtnosti prouzročene
virusom hemoragijske bolesti kunića tipa 2 (RHDV2).
Nastanak imunosti: 1 tjedan.
Trajanje imunosti: dokazano ispitivanjem kroz 12 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, na
adjuvans ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cjepivo pruža zaštitu samo protiv RHDV2, unakrižna zaštita protiv
klasičnog virusa RHDV nije
utvrđena.
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepljenje se preporučuje u onim područjima gdje je RHDV 2
epidemiološki značajan.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/samo injiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob ili prst, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć. Ukoliko ste
nehotično injicirani ovim veterinarsko-medicinskim proizvodom,
potražite hitnu medicinsku pomoć
čak ak
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-08-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen