Eravac

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Verfügbar ab:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-Code:

QI08AA

INN (Internationale Bezeichnung):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

Küülikud

Therapiebereich:

Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide

Anwendungsgebiete:

Aktiivse immuniseerimise küülikud alates vanusest 30 päeva suremuse vähendamiseks põhjustatud küülikute hemorraagiline haigus virus tüüp 2 (RHDV2).

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2016-09-22

Gebrauchsinformation

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ERAVAC süsteemulsioon küülikutele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERAVAC
Süsteemulsioon küülikutele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 0,5 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Küülikute hemorraagilise haiguse viiruse 2. tüüp (RHDV2), tüvi
V-1037: ………… ≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% vaktsineeritud küülikutest on cELISA antikeha tiitrid 40
või suuremad.
ADJUVANT:
Mineraalõli: ………………104,125 mg
ABIAINED:
Tiomersaal: ………………0,05 mg
Valkjas emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 30 päeva vanusest, et
vähendada küülikutehemorraagia
tüüp 2 viiruse (RHDV2) põhjustatud suremust).
Aeg immuunsuse tekkeni: 1 nädal.
Immuunsuse kestus:nakkuskatses demonstreeritud 12 kuud .
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik millis(t)e abiaine
suhtes.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Temperatuuri mööduv tõus veidi üle 40 ºC ilmnes ohutusuuringutes
väga sageli kahe või kolme päeva
jooksul pärast vaktsineerimist. See vähene kehatemperatuuri tõus
taandub iseenesest
5. vaktsineerimisjärgseks päevaks.
Süstekohal täheldati ohutusuuringutes väga sageli sõlmi või
turset (<2 cm), .
Need paiksed reaktsioonid võivad kesta 24 tundi ning aegamisi
vähenevad ja kaovad ilma ravita.
Lubadejärgse ravimiohutuse järelevalve teate põhjal võib esimese
48 tunni jooksul pärast süstimist
väga harva täheldada letargiat ja / või isutust
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ERAVAC süsteemulsioon küülikutele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 0,5 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
Küülikute hemorraagilise haiguse viiruse 2. tüüp (RHDV2), tüvi
V-1037……≥ 70% cELISA40*
(*) ≥ 70% vaktsineeritud küülikutest on cELISA antikeha tiitrid 40
või suuremad.
ADJUVANT:
Mineraalõli………………104,125 mg
ABIAINED:
Tiomersaal………………0,05 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valkjas emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Küülikud
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Küülikute aktiivseks immuniseerimiseks alates 30 päeva vanusest, et
vähendada küülikute
hemorraagia tüüp 2 viiruse (RHDV2) põhjustatud suremust).
Aeg immuunsuse tekkeni: 1 nädal.
Immuunsuse kestus:
_ _
nakkuskatses demonstreeritud 12 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvandi või
ravimi ükskõik millis(t)e abiaine
suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiin kaitseb ainult RHDV2 vastu, ristkaitset klassikalise RHDV
vastu ei ole täheldatud.
Vaktsineerige ainult terveid loomi
3
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerimine on soovitatav olukordades, kus RHDV2 on
epidemioloogiliselt asjakohane.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat valu ja
turset, eriti kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel
juhtudel võib see viia vigastatud
sõrme kaotuseni, kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Kui olete juhuslikult endale seda veterinaarravimit süstinud, võtta
kaasa pakendi infoleht ja pöörduda
viivitamatult arsti poole, isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi pärast arstlikku kontrolli,
pöörduda uuesti arsti poole.
Arstile:
See veterinaa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-08-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-02-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen