Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

inaktiviran virus West West, sev VM-2

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI05AA10

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Therapiegruppe:

Konji

Therapiebereich:

Imunologija za kopitarje

Anwendungsgebiete:

Za aktivno imunizacijo konjev, starih šest mesecev ali več, proti bolezni West-Nile, z zmanjšanjem števila viremskih konjev.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2008-11-21

Gebrauchsinformation

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO:
EQUIP WNV EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJV EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
in izdelovalec odgovoren za sproščanje serij
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equip WNV emulzija za injiciranje za konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
Zdravilo učinkovino:
Inaktiviran virus West Nile, sev VM-2
RP* 1,0-2,2
*Relativna učinkovitost (Relative Potency) pri in vitro metodi v
primerjavi z referenčnim
cepivom, ki je bilo učinkovito pri konjih.
Dodatek:
SP olje
4,0% - 5,5% (v/v)
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo konjev, starih 6 mesecev ali več, proti virusu
bolezni West Nile (VWN), z
zmanjševanjem števila viremičnih konj po infekciji z VWN linije 1
ali 2 ter za zmanjšanje trajanja
in resnosti kliničnih znakov okužbe z VNW linije 2.
Začetek imunosti: 3 tedne po prvem krogu cepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mesecev po prvem krogu cepljenja za VNW linije
1. Za VWN linije 2
trajanja imunosti niso določili.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI
UČINKI
Zelo redko so poročali o prehodnih lokalnih reakcijah v obliki blage
lokalne otekline ne mestu
injiciranja
(maksimalno 1 cm v premeru), ki izginejo sponatno v 1 do 2 dneh.
Včasih jih spremlja
bolečina in blaga depresija. Zelo redko se lahko pojavi prehodna
hipertermija, ki traja do 2 dni.
15
Kot pri vsakem cepljenju se lahko pojavijo preobčutljivostne
reakcije. Če se pojavi takšna
reakcija, je potrebno nemudoma pričeti z ustreznim zdravljenjem.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (pri več kot 1 živali od 10 živali med enim ciklom
zdravljenja)
- pogosti (pri več kot 1 a manj kot 10 živali od 100 živali)
- občasni (pri več kot 1 a manj kot 10
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
DODATEK I
POVZETEK
GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-02-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt