Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

virusul West Nile inactivat, tulpina VM-2

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI05AA10

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Therapiegruppe:

Cai

Therapiebereich:

Imunologii pentru ecvidee

Anwendungsgebiete:

Pentru imunizarea activă a cailor de 6 luni sau mai mult împotriva bolii virusului West-Nile prin reducerea numărului de cai viraemici.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2008-11-21

Gebrauchsinformation

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT PENTRU:
EQUIP WNV EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU CAI
1.
NUMELE SI ADRESA DETINĂTORULUI AUTORIZATIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
EquipWNV emulsie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1ml contine:
Substantă activă
Virusul inactivat al bolii West Nile, tulpina VM-2
RP* 1.0-2.2
* Potenţa relativă prin metoda in vitro, comparată cu un vaccin de
referinţă eficient la cai.
Adjuvant
Ulei SP
4.0%-5.5% (v/v)
4.
INDICAŢIE (INDICATII)
Pentru imunizarea activă a cailor in vârstă de 6 luni si mai mari
impotriva virusului West Nile (VWN)
prin reducerea numărului de cai cu viremie după infecţia cu virusul
West Nile tulpinile din liniile 1
sau 2 şi prin reducerea duratei şi severităţii semnelor clinice
împotriva virusul West Nile de tulpinile
din linia 2.
Instalarea imunităţii: 3 saptămâni după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 12 luni dupa prima vaccinare pentru tulpinile din
linia 1 a VWN. Pentru tulpinile din
linia 2 durata imunităţii nu a fost stabilită”.
5.
CONTRAINDICATII
Nu există
16
6.
REACTII ADVERSE
În cazuri foarte rare, după vacinare, la locul injecţiei, s-au
raportat reacţii tranzitorii, sub forma unei
inflamaţii locale, moderate (maxim 1 cm diametru) care s-au resorbit
spontan, în maxim 1-2 zile şi
care sunt asociate câteodată cu durere şi depresie moderată.
Ca la oricare vaccin, rar, ocazional, pot apare reacţii de
hipersensibilitate. Dacă apare o astfel de
reacţie trebuie administrat fără întârziere, tratament potrivit.
Frecvenţa reacţiilor adverse a fost definită folosind următoarea
convenţie:
- foarte comune (mai mult de 1 din
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equip WNV emulsie injectabilă pentru cai.
2.
COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA
Fiecare doză de 1ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
Virusul inactivat al bolii West Nile, tulpina VM-2
RP* 1.0-2.2
* Potenţă relativă prin metoda in vitro, comparată cu un vaccin de
referintă eficient la cai.
ADJUVANT
Ulei SP
4.0%– 5.5% (v/v)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a cailor in vârstă de 6 luni si mai mari
impotriva virusului West Nile (VWN)
prin reducerea numărului de cai cu viremie după infecţia cu VWN
tulpinile din liniile 1 sau 2 şi prin
reducerea duratei şi severităţii semnelor clinice împotriva
virusul VWN tulpinile din linia 2.
Instalarea imunităţii: 3 săptămani după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 12 luni după prima vaccinare pentru tulpinile
din linia 1 a VWN. Pentru tulpinile din
linia 2 durata imunităţii nu a fost stabilită.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Vaccinaţi numai animalele sănătoase.
3
Vaccinarea poate interfera cu starea sero-epidemiologica existentă.
Totuşi, cum răspunsul IgM in
urma vaccinarii nu este frecvent, un rezultat pozitiv al testului
IgM-ELISA este un indicator puternic
al infecţiei pe cale naturală cu virusul West Nile. Dacă se
suspectează infecţia ca rezultat al unui
răspuns pozitiv al testului IgM, vor trebui realizate teste
adiţionale pentru a determina cu sigurantă
dacă animalul este infectat sau vaccinat.
Nu au fost realizate studii specifice care să demonstreze absenţa
interferenţelor anticorpilor maternali
derivaţi in momentul vaccinării. De aceea este recomandat să nu se
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-02-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt