Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

geïnactiveerd West-Nijl-virus, stam VM-2

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI05AA10

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Therapiegruppe:

paarden

Therapiebereich:

Immunologicals voor paardachtigen

Anwendungsgebiete:

Voor de actieve immunisatie van paarden van zes maanden of ouder tegen West-Nile-virusziekte door het aantal viraemische paarden te verminderen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2008-11-21

Gebrauchsinformation

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
EQUIP WNV EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equip WNV emulsie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)LEN
Elke dosis van 1 ml bevat:
Werkzaam bestanddeel:
Geïnactiveerd West Nile virus, stam VM-2
RP* 1,0- 2,2
* Relative potency door in vitro methode, vergeleken met een
referentievaccin waarvan de
werkzaamheid bij paarden aangetoond is.
Adjuvans:
SP olie
4,0% - 5,5% (v/v).
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van paarden met een leeftijd van 6 maanden
of ouder tegen de ziekte
veroorzaakt door het West Nile virus, door vermindering van het aantal
viraemische paarden na
infectie met WNV lineage 1 of 2 stammen en ter vermindering van duur
en ernst van klinische
symptomen veroorzaakt door WNV lineage2 stammen.
Aanvang van immuniteit: 3 weken na de basisvaccinatie.
Duur van immuniteit: 12 maanden na de basisvaccinatie voor WNV lineage
1 stammen. Voor WNV
lineage 2 stammen is de duur van immuniteit niet vastgesteld.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
In zeer zeldzame gevallen werden na vaccinatie op de plaats van
toediening voorbijgaande lokale
reacties waargenomen in de vorm van matige lokale zwelling (met een
maximale diameter van 1
cm). Deze reacties verdwijnen spontaan binnen 1 tot 2 dagen, en gaan
soms gepaard met pijn en
matige depressie. In zeer zeldzame gevallen kan er een voorbijgaande
temperatuursverhoging
voorkomen die tot 2 dagen duurt.
Zoals na elke vaccinatie, kunnen nu en dan overgevoeligheidsreacties
voorkomen.
Indien een dergelijke reactie zich voordoet, dient direct een passende
behandeling gestart te worden.
Alle bijwerkingen dienen te zijn gerangschikt op “frequentie” aan
de hand van de volgende i
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equip WNV – emulsie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd West Nile virus, stam VM-2
RP* 1,0- 2,2
* Relative potency door in vitro methode, vergeleken met een
referentievaccin waarvan de
werkzaamheid bij paarden aangetoond is.
ADJUVANS:
SP olie
4,0% - 5,5% (v/v)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paarden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van paarden met een leeftijd van 6 maanden
of ouder tegen de ziekte
veroorzaakt door het West Nile virus (WNV), door vermindering van het
aantal viraemische paarden
na infectie met WNV lineage 1 of 2 stammen en ter vermindering van
duur en ernst van klinische
symptomen veroorzaakt door WNV lineage2 stammen.
Aanvang van immuniteit: 3 weken na de basisvaccinatie
Duur van immuniteit: 12 maanden na de basisvaccinatie voor WNV lineage
1 stammen. Voor WNV
lineage 2 stammen is de duur van immuniteit niet vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD
IS
Geen
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Vaccinatie kan interfereren met bestaande sero-epidemiologische
onderzoeken.
Echter, gezien er zelden een IgM respons na vaccinatie volgt, is een
positief IgM-ELISA
testresultaat een sterke aanwijzing voor een natuurlijke infectie met
het West Nile virus. Indien het
vermoeden bestaat, naar aanleiding van een postieve IgM respons, dat
er sprake is van een infectie,
dienen aanvullende tests te worden uitgevoerd om aan te tonen of het
dier geïnfecteerd is of
gevaccineerd is.
Er zijn geen specifieke studies uitgevoerd om de afwezigheid van
interferentie aan te tonen van
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-02-2014