Equioxx

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

firocoxib

Verfügbar ab:

Audevard

ATC-Code:

QM01AH90

INN (Internationale Bezeichnung):

firocoxib

Therapiegruppe:

hästar

Therapiebereich:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Anwendungsgebiete:

Lindring av smärta och inflammation i samband med osteoartrit och minskning av associerad lameness hos hästar.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2008-06-25

Gebrauchsinformation

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL
EQUIOXX 8,2 MG/G ORAL PASTA FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tillverkare ansvarig för frisläppande av
tillverkningssats : Boehringer Ingelheim Animal Health
France
4 Chemin du Calquet
31000
TouFranceFrance
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
335Franceourne
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EQUIOXX 8.2 mg/g oral pasta för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Smärtlindring, inflammationshämning och reduktion av hälta i
samband med osteoartrit hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med gastrointestinala störningar eller
blödningar, nedsatt lever-, njur-
eller hjärtfunktion eller till djur med blödningsrubbningar.
Skall inte användas till djur i avel, dräktiga eller lakterande
djur.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra NSAID.
6.
BIVERKNINGAR
Lesioner (sår) i munslemhinnan och kring munnen var mycket vanliga
hos behandlade djur i
toleransstudier. Dessa sår var lindriga och försvann utan
behandling. Salivering och svullnad av läppar
och tunga (läpp- och tungödem) har i mindre vanliga fall
förknippats med sår i munnen i en fältstudie.
35
Frekvensen av biverkningar ang es enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade
djur)
-
Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
-
Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EQUIOXX 8,2 mg/g oral pasta för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En spruta om 7,32 g pasta innehåller:
Firocoxib 8,2 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral pasta.
Vit till benvit pasta.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Smärtlindring, inflammationshämning och reduktion av hälta i
samband med osteoartrit hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med gastrointestinala störningar eller
blödningar, nedsatt lever-, njur- eller
hjärtfunktion eller till djur med blödningsrubbningar.
Använd inte till djur i avel, dräktiga eller lakterande djur (se
avsnitt 4.7).
Använd inte samtidigt med kortikosteroider eller andra icke-steroida
antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID) (se avsnitt 4.8).
Använd inte vid överkänslighet mot den (de) aktiv(a) substansen
(substanserna) eller mot något av
hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Skall inte användas till djur yngre än 10 veckor. Om biverkningar
inträffar bör behandlingen avbrytas
och veterinär rådfrågas
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
då en potentiellt ökad risk
för njurtoxicitet föreligger. Samtidig behandling med potentiellt
njurtoxiska läkemedel bör undvikas.
Överskrid inte rekommenderad dos eller behandlingstid.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
Undvik kontakt med hud eller ögon. Vid kontakt med hud eller ögon,
skölj omedelbart med vatten.
Tvätta händerna efter användning. Liksom för övriga läkemedel
som hämmar COX-2, skall gravida
kvinnor och kvinnor som försöker bli gravida undvika 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen