Equioxx

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

firocoxib

Verfügbar ab:

Audevard

ATC-Code:

QM01AH90

INN (Internationale Bezeichnung):

firocoxib

Therapiegruppe:

Αλογα

Therapiebereich:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Anwendungsgebiete:

Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με την οστεοαρθρίτιδα και μείωση της συνδεόμενης σπασμωδικότητας στα άλογα.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2008-06-25

Gebrauchsinformation

                                33
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
EQUIOXX 8.2 MG/G ΣΤΟΜΑΤΙΚΉ ΠΆΣΤΑ ΓΙΑ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
EQUIOXX 8.2 mg/g στοματική πάστα για άλογα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Firocoxib 8.2 mg/g
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ανακούφιση του πόνου και της
φλεγμονής που συνδέονται με
οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση της
προκαλούμενης χωλότητας στα άλογα.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές και αιμορραγία,
ανεπάρκεια νεφρικής, καρδιακής ή
ηπατικής λειτουργίας και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της περιόδου οχείας, της
κύησης ή της γαλουχίας.
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
κορτικοστεροειδή ή άλλα ΜΣΑΦ.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Α
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
EQUIOXX 8,2 mg/g στοματική πάστα για άλογα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σύριγγα περιέχει 7,32 g πάστας και
αποδίδει:
Firocoxib 8,2 mg/g
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματική πάστα.
Λευκή έως υπόλευκη πάστα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Άλογα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση του πόνου και της
φλεγμονής που συνδέονται με
οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση της
προκαλούμενης χωλότητας στα άλογα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές και αιμορραγία,
ανεπάρκεια νεφρικής, καρδιακής ή
ηπατικής λειτουργίας και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της περιόδου οχείας, της
κύησης ή της γαλουχίας (βλ.
κεφάλαιο 4.7).
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
κορτικοστεροειδή ή άλλα μη στεροειδή
αντιφλεγμονώδη
φάρμακα (ΜΣΑΦ) (βλ. κεφάλαιο 4.8).
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ Κ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen