Equilis Te

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tetanus toxoid

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI05AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Therapiegruppe:

Heste

Therapiebereich:

Immunologier til hovdyr

Anwendungsgebiete:

Aktiv immunisering af heste fra 6 måneder mod tetanus for at forhindre dødelighed. Starten af immunitet: 2 uger efter den primære vaccination courseDuration af immunitet: 17 måneder efter den primære vaccination naturligvis 24 måneder efter første revaccination.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2005-07-08

Gebrauchsinformation

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
EQUILIS TE, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Te, injektionsvæske, suspension, til heste
3.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE STOFFER OG HJÆLPESTOFFER
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Tetanus toksoid
40 Lf
1
1
Flokkulations ækvivalenter; svarende til ≥ 30 IE/ml marsvineserum i
Ph.Eur. potency testen
ADJUVANS:
Renset Saponin
375
_μ_
g
Cholesterol
125
_μ_
g
Phosphatidylcholin
62,5
_μ_
g
En klar opaliserende suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod stivkrampe for
at forhindre dødelighed.
Immuniteten indtræder:
2 uger efter grundvaccination
Immuniteten varer:
17 måneder efter grundvaccination
24 måneder efter den første revaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
15
V1
V2
V3
V3
V4
6
5
12
12
0
1
18
30 måneder
Equilis Te
Equilis Te
Equilis Te
Equilis Te
V1
V2
V3
6
5
12
12
0
1
18
6.
BIVIRKNINGER
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan i
sjældne tilfælde opstå på
injektionsstedet, men forsvinder inden for 2 døgn. I meget sjældne
tilfælde kan en lokal reaktion opstå,
som overstiger 5 cm og muligvis vedvarer længere end 2 døgn. I
sjældne tilfælde kan der opstå smerter
på injektionsstedet, som kan resultere i forbigående dysfunktion
(stivhed). I meget sjældne tilfælde kan
der forekomme feber, sommetider ledsaget af sløvhed og nedsat
ædelyst i et døgn og i usædvanlige
tilfælde op til 3 døgn.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
- Almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 dyr)
- Ualmind
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Te, injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Tetanus toksoid
40 Lf
1
1
Flokkulations ækvivalenter; svarende til ≥ 30 IE/ml marsvineserum i
Ph.Eur. potency testen
ADJUVANS:
Renset Saponin
375 μg
Cholesterol
125 μg
Phosphatidylcholin
62,5 μg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod tetanus for at
forhindre dødelighed.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter grundvaccination
Immunitetens længde:
17 måneder efter grundvaccination
24 måneder efter den første revaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Føl bør ikke vaccineres, før de er 6 måneder gamle, især ikke
hvis hoppen blev revaccineret i de sidste
to måneder af drægtigheden, da der er risiko for interferens med
maternelt overførte antistoffer.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Kun raske dyr bør vaccineres.
3
V1
V2
V3
V3
V4
6
5
12
12
0
1
18
30 måneder
Equilis Te
Equilis Te
Equilis Te
Equilis Te
V1
V2
V3
6
5
12
12
0
1
18
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan i
sjældne tilfælde opstå på
injektionsstedet, men forsvinder inden for 2 døgn. I meget sjældne
tilfælde kan en lokal reaktion opstå,
som overstiger 5 cm og muligvis vedvarer længere end 2 døgn. I
s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-04-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen