Equilis Prequenza

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

equine influenza virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI05AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine against equine influenza in horses

Therapiegruppe:

hästar

Therapiebereich:

ekvint influensavirus

Anwendungsgebiete:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2005-07-08

Gebrauchsinformation

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena ELISA-enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
17
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, som är större än 5 cm och som kvarstår i mer än två
dagar. Feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet, kan förekomma i mycket sällsynta fall
under ett dygn, i undantagsfall upp till tre
dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFIERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader
efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Föl skall inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet
inte om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens sista två månader, eftersom
störning från maternala antikroppar är
möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-12-2020

Dokumentverlauf anzeigen