Equest Pramox orales Gel ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Equest Pramox® orales Gel ad us. vet.
  • Darreichungsform:
  • Equest Pramox® orales Gel ad us. vet.
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Equest Pramox® orales Gel ad us. vet.
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Breitspektrum-Antiparasitikum für Pferde

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 60465
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Equest Pramox

orales Gel ad us. vet.

Zoetis Schweiz GmbH

Breitspektrum-Antiparasitikum für Pferde

ATCvet: QP54AB52

Zusammensetzung

1 g orales Gel enthält:

Moxidectinum 19.5 mg, Praziquantelum 121.7 mg, Antioxidans: Butylhydroxytoluol (E321),

Conserv.: Alcohol benzylicus, Excip. ad gelatum.

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Moxidectin - Praziquantel

Eigenschaften / Wirkungen

Moxidectin ist ein Antiparasitikum mit Wirkung gegen eine Vielzahl von Endo- und

Ektoparasiten. Es ist ein makrozyklisches Lakton der zweiten Generation aus der Familie

der Milbemycine. Sein Wirkungsmechanismus besteht im Wesentlichen in der

Beeinflussung der neuromuskulären Übertragung der GABA (Gamma-Aminobuttersäure)-

gesteuerten oder der Glutamat-gesteuerten Chloridkanäle. Moxidectin stimuliert die

Freisetzung von GABA und verstärkt seine Bindung an die postsynaptischen Rezeptoren

und bindet an die Glutamat gesteuerten Chloridkanäle. Als Nettoeffekt resultiert die

Öffnung der Chloridkanäle an der postsynaptischen Membran, wodurch der Zustrom von

Chloridionen erhöht und ein irreversibler Ruhezustand induziert wird. Das führt zur

schlaffen Lähmung und schliesslich zum Tod der dem Arzneimittel ausgesetzten

Parasiten.

Das Antiparasitikum Praziquantel wird bei vielen Tierarten als Anthelminthikum

angewendet. Praziquantel wird rasch über das Tegument des Parasiten absorbiert und

gleichmässig im Parasiten verteilt. Sowohl in vitro als auch in vivo wurden erhebliche

Schäden des Parasitentegumentes beobachtet, die Kontraktion und Lähmung des

Parasiten zur Folge hatten. Praziquantel verändert die Permeabilität der

Parasitenmembran für Calciumionen, wodurch der Stoffwechsel des Parasiten gestört

wird.

Das Tierarzneimittel ist gegen Benzimidazol-resistente Stämme von Cyathostomen

wirksam.

Die häufige und wiederholte Anwendung von Anthelmintika einer Substanzklasse kann

Parasitenresistenz gegenüber anderen Wirkstoffen dieser Gruppe hervorrufen.

Pharmakokinetik

Moxidectin wird oral absorbiert, wobei maximale Blutspiegel ca. 6 - 8 Stunden nach der

Applikation erreicht werden. Der Wirkstoff verteilt sich in alle Körpergewebe, wird aber auf

Grund seiner Lipophilie bevorzugt im Fett angereichert.

Die Eliminations-Halbwertzeit beträgt 11 Tage. Moxidectin wird teilweise durch

Hydroxilierung im Körper umgewandelt. Die Ausscheidung erfolgt über den Kot.

Praziquantel wird schnell und fast vollständig resorbiert und schnell in alle Organe verteilt,

wobei die Eliminations-Halbwertzeit bei Pferden weniger als eine Stunde beträgt.

Praziquantel wird schnell in der Leber metabolisiert. Der Hauptmetabolit ist eine verwandte

4-Hydroxy-cyclohexyl-Komponente.

Indikationen

Zur Behandlung von Mischinfektionen mit Zestoden, Nematoden oder Arthropoden, die

durch folgende Moxidectin- und Praziquantel-empfindliche Stämme verursacht werden:

Grosse Strongyliden:

-Strongylus vulgaris (adulte Stadien)

-Strongylus edentatus (adulte Stadien)

Kleine Strongyliden (adulte und enzystierte Larven):

-Cyathostomum spp.

-Cylicocyclus spp.

-Cylicostephanus spp.

-Cylicodontophorus spp.

-Gyalocephalus spp.

-Triodontophorus brevicauda (adulte Stadien)

-Triodontophorus serratus (adulte Stadien)

-Triodontophorus tenuicollis (adulte Stadien)

Spulwürmer:

-Parascaris equorum (adulte Stadien)

Andere Wurmarten:

-Oxyuris equi (adulte Stadien)

-Strongyloides westeri (adulte Stadien)

-Trichostrongylus axei (adulte Stadien)

Bandwürmer (adulte Stadien):

-Anoplocephala perfoliata

-Anoplocephala magna

-Paranoplocephala mammillana

Insektenlarven:

-Habronema muscae (adulte Stadien)

Gasterophilus intestinalis (L

Gasterophilus nasalis (L

Der Zeitraum bis zum Wiederauftreten von kleinen Strongyliden-Eiern (Egg Reappearance

Period) beträgt 90 Tage.

Das Tierarzneimittel ist wirksam gegen sich entwickelnde intramukosale L4 Stadien von

kleinen Strongyliden.

8 Wochen nach der Behandlung sind frühe, hypobiotische EL3-Stadien der kleinen

Strongyliden abgetötet.

Dosierung / Anwendung

Zur einmaligen Anwendung.

Die empfohlene orale Dosis beträgt 400 µg Moxidectin/kg Körpergewicht und 2,5 mg

Praziquantel/kg Körpergewicht, entsprechend einer Masseinheit der kalibrierten

Applikationsspritze für jeweils 25 kg Lebendgewicht.

Für eine korrekte Dosierung sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt

werden; die Genauigkeit der Dosierung sollte geprüft werden. Es wird empfohlen, eine

Waage oder ein Gewichtsband zu benutzen, um eine genaue Dosierung sicher zu stellen.

Die Spritze mit dem Kappenende nach links gerichtet halten, so dass die

Gewichtsmarkierungen und Striche (kleine schwarze Linien) sichtbar sind. Jeder Strich

entspricht 25 kg Körpergewicht. Den Anzeigering so lange drehen, bis die linke Seite des

Ringes die Markierung erreicht hat, die dem Gewicht des Tieres entspricht.

Eine einzelne Applikationsspritze ist ausreichend für ein 700 kg schweres Pferd. Zur

erfolgreichen Kontrolle von Band- und Rundwurminfektionen sollte der Tierarzt ein

geeignetes Behandlungsprogramm und Betriebsmanagement vorschlagen.

Für die Behandlung von Zestoden wurde eine Praziquanteldosis im obersten

Dosierungsbereich gewählt.

Dosierung und Art der Anwendung

-Festlegung der Dosis:

1. Da die Dosis vom Gewicht des Tieres abhängt, sollte ein Skalen- oder

Gewichtsmassband verwendet werden, um das Gewicht jeden Tieres festzustellen, bevor

es mit Equest Pramox orales Gel behandelt wird. Nach Feststellung des Gewichtes,

legen Sie die Dosis für jedes Pferd oder Pony wie folgt fest:

2. Halten Sie die Spritze mit dem Kappenende nach links gerichtet und so, dass Sie die

Gewichtsmarkierungen und die kleinen schwarzen Markierungen, wie unten abgebildet,

sehen können. Jede kleine schwarze Markierung bezieht sich auf 25 kg Körpergewicht.

3. Drehen Sie den Anzeigering, bis die linke Seite des Ringes das Gewicht des Tieres

markiert hat. In der Abbildung unten fixiert der Anzeigering die Dosis für ein 400 kg

schweres Pferd.

-Verabreichung der Dosis:

4. Stellen Sie sicher, dass das Maul des Tieres leer ist. Mit Ihrem Daumen am Stempel

führen Sie die Spritzenkanüle in das Maul des Pferdes in die Lücke zwischen Vorder- und

Backenzähne (zahnfreie Lade). Stellen Sie sicher, dass die Spitze des Injektors über dem

hinteren Teil der Zunge liegt.

5. Verabreichen Sie eine Dosis Gel auf die hintere Zunge, indem Sie den Stempel sanft

bis zum Anschlag drücken.

6. Nach Verabreichung der Dosis heben Sie den Kopf des Pferdes an, um das

Abschlucken des Gels zu gewährleisten.

Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation

Das Tierarzneimittel hat sich als sicher in der Anwendung bei Zuchtstuten sowie bei

trächtigen und laktierenden Stuten erwiesen. Die Fertilität der Stuten wird durch die

Verabreichung des Präparats nicht beeinflusst.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nicht bei Fohlen, die jünger als 6,5 Monate sind, anwenden.

Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der

Hilfsstoffe.

Vorsichtsmassnahmen

Um Überdosierungen zu vermeiden, sollte besonders bei Fohlen mit niedrigem

Körpergewicht oder Ponyfohlen auf eine genaue Dosierung geachtet werden. Nicht mehr

als ein Tier mit derselben Applikationsspritze behandeln, es sei denn die Pferde werden

auf der Weide oder im Stall gemeinsam gehalten.

Das Präparat wurde speziell zur Anwendung beim Pferd entwickelt. Bei Hunden und

Katzen können auf Grund der Moxidectin-Konzentration in diesem Tierarzneimittel

Nebenwirkungen auftreten, wenn die Tiere ausgelaufenes Gel aufnehmen oder Zugang zu

benutzten Applikationsspritzen haben. Daher soll Hunden und Katzen eine Aufnahme des

Präparates verunmöglicht werden.

Um den Einfluss von Moxidectin auf die Dungfauna so gering wie möglich zu halten und

auf Grund einer nicht ausreichenden Datenlage hinsichtlich des Risikos von Praziquantel

für die Umwelt sollten Pferde nach der Behandlung 3 Tage lang nicht auf die Weide

gelassen werden.

Überdosierung

Vorübergehend können unerwünschte Nebenwirkungen bei Fohlen nach Verabreichung

der empfohlenen Behandlungsdosis und bei erwachsenen Tieren nach Verabreichen der

dreifachen Menge der empfohlenen Dosis auftreten. Die Symptome äussern sich 8 bis

24 Stunden nach einer Behandlung in Abgeschlagenheit, Appetitlosigkeit,

Koordinationsstörung und Schlaffheit der Unterlippe. Im Allgemeinen ist eine

symptomatische Therapie nicht notwendig, da die Symptome normalerweise innerhalb von

24 bis 72 Stunden abklingen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

In seltenen Fällen kann es bei jungen Tieren zu Schlaffheit der Unterlippe, Ataxie und

Schwellung des Mauls kommen. In sehr seltenen Fällen wurde von Anorexie und

Lethargie berichtet. Diese Nebenwirkungen sind vorübergehend und klingen spontan ab.

Bei sehr starkem Wurmbefall kann die Abtötung der Parasiten vorübergehend zu einer

leichten Kolik und zu weichem Kot bei dem behandelten Pferd führen.

Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist wie folgt definiert:

-Sehr häufig (mehr als 1 von 10 Tieren)

-Häufig (mehr als 1, aber weniger als 10 Tiere von 100 Tieren)

-Gelegentlich (mehr als 1, aber weniger als 10 Tiere von 1.000 Tiere)

-Selten (mehr als 1, aber weniger als 10 Tiere von 10.000 Tiere)

-Sehr selten (weniger als 1 Tier von 10.000 Tieren, einschliesslich Einzelfälle).

Essbare Gewebe: 64 Tage.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Sonstige Hinweise

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nach Anbruch innerhalb von 6 Monaten aufbrauchen.

Nicht über +25 °C aufbewahren.

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äusserer Umhüllung mit "EXP.:"

angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Das Tierarzneimittel kann Augen und Haut reizen sowie eine Überempfindlichkeit der Haut

verursachen.

Direkten Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.

Während der Anwendung nicht essen, trinken oder rauchen.

Das Produkt darf nicht in Gewässer gelangen, da es toxisch für Fische und im Wasser

lebende Organismen ist.

Packungen

Schachtel mit Injektor à 14.4 g orales Gel

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 60'465

Informationsstand: 07/2016

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

10-10-2018

Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-10-2018

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 10 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

3-10-2018

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 20 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-9-2018

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Unerwünschte Wirkungen" und zusätzliche Packungsgrösse: 250 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-9-2018

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-9-2018

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-9-2018

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-9-2018

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

7-9-2018

PET Ungezieferhalsband fuer Hunde ad us. vet.

PET Ungezieferhalsband fuer Hunde ad us. vet.

● Änderung Text: "Zusammensetzung", "Indikationen" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

7-9-2018

PET Ungezieferhalsband fuer Katzen ad us. vet.

PET Ungezieferhalsband fuer Katzen ad us. vet.

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Indikationen" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-9-2018

Bovilis Blue-8 ad us. vet., Injektionssuspension fuer Rinder und Schafe

Bovilis Blue-8 ad us. vet., Injektionssuspension fuer Rinder und Schafe

● Die Neuzulassung erfolgte am 04.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-8-2018

Pexion 100 mg ad us. vet., Tabletten

Pexion 100 mg ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Unerwünschte Wirkungen" und "Wechselwirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-8-2018

Pexion 400 mg ad us. vet., Tabletten

Pexion 400 mg ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Unerwünschte Wirkungen" und "Wechselwirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-8-2018

Boviseal ad us. vet., Suspension in Injektoren

Boviseal ad us. vet., Suspension in Injektoren

● Die Zulassung ist am 16.08.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-8-2018

Stronghold Plus ad us. vet. 15 mg / 2,5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

Stronghold Plus ad us. vet. 15 mg / 2,5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 09.08.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-8-2018

Stronghold Plus ad us. vet. 30 mg / 5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

Stronghold Plus ad us. vet. 30 mg / 5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 09.08.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-8-2018

Stronghold Plus ad us. vet. 60 mg / 10 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

Stronghold Plus ad us. vet. 60 mg / 10 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 09.08.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-7-2018

Caniquantel plus M ad us. vet., Tabletten

Caniquantel plus M ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften / Wirkung", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-7-2018

Caniquantel plus S ad us. vet., Tabletten

Caniquantel plus S ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften / Wirkung", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-7-2018

Scourguard 3 ad us. vet., Injektionssuspension

Scourguard 3 ad us. vet., Injektionssuspension

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-7-2018

Laxatone ad us. vet., Paste

Laxatone ad us. vet., Paste

● Änderung Text "Zusammensetzung"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-7-2018

sera med Professional Ophionol ad us. vet. , Loesung

sera med Professional Ophionol ad us. vet. , Loesung

● Erneute Zulassung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-7-2018

sera med Professional Oxyspirol ad us. vet., Loesung

sera med Professional Oxyspirol ad us. vet., Loesung

● Erneute Zulassung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-7-2018

sera med Professional Tremacestol ad us. vet., Loesung

sera med Professional Tremacestol ad us. vet., Loesung

● Erneute Zulassung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-6-2018

UPDATE: FDA Animal Drug Safety Communication: FDA continues to warn about risk of accidental overdosing of dogs with the noise aversion drug Sileo

UPDATE: FDA Animal Drug Safety Communication: FDA continues to warn about risk of accidental overdosing of dogs with the noise aversion drug Sileo

FDA is alerting dog owners and veterinarians about the risk of accidental overdose to dogs treated with the drug Sileo, a prescription gel that is given to dogs by mouth to treat noise aversion.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-5-2018

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 30.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan plc (NYSE:AGN) today issued a voluntary recall in the US market of one lot (Lot# 5620706, Expiry May-2019) of TAYTULLA® (norethindrone acetate and ethinyl estradiol capsules and ferrous fumarate capsules) 1mg/20mcg, 6x28 physicians sample pack, indicated for use by women to prevent pregnancy. Allergan recently identified, through a physician report, that four placebo capsules were placed out of order in a sample pack of TAYTULLA. Specifically, the first four days of therapy had four non-hormonal...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-5-2018

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

● Die Zulassung ist am 28.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-5-2018

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung wird am 22.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-5-2018

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

● Die Zulassung ist am 22.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-5-2018

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

● Verzicht Packungsgrösse 25 kg

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-5-2018

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-5-2018

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

1-5-2018

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

● Neu: Packungen mit Glas- oder PET-Flaschen

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Medica FungiStop ad us. vet., Loesung

Tetra Medica FungiStop ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

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