Equasym XR 20 mg; Retardkapseln Equasym XR 20 mg; Retardkapseln
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-03-2023
Fachinformation
(SPC)
01-03-2023
Wirkstoff:
methylphenidati hydrochloridum
Verfügbar ab:
Takeda Pharma AG
ATC-Code:
N06BA04
INN (Internationale Bezeichnung):
methylphenidati hydrochloridum
Darreichungsform:
Equasym XR 20 mg; Retardkapseln
Zusammensetzung:
methylphenidati hydrochloridum 20 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 68.2-99.7 mg et maydis amylum, povidonum, hypromellosum, macrogola, ethylcellulosum, dibutylis sebacas, Kapselhülle: gelatina, E 132, E 171, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, natrii hydroxidum, povidonum, ammoniae solutio 28 per centum, E 171, E 172 (nigrum) pro capsula.
Klasse:
A+
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
ADHS, ADHD
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2010-03-12
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Equasym® XR
Che cos'è Equasym XR e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Equasym XR?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Equasym XR?
Si può assumere Equasym XR durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Equasym XR?
Quali effetti collaterali può avere Equasym XR?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Equasym XR?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Equasym XR? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
marzo 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Equasym® XR
Takeda Pharma AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope
Che cos'è Equasym XR e quando si usa?
Equasym XR contiene il principio attivo metilfenidato, uno stimolante
del sistema nervoso centrale.
Equasym XR deve essere assunto 1 volta al giorno.
Equasym XR può essere usato soltanto su prescrizione di un medico che
ha esperienza con la terapia dei
disturbi del comportamento nei bambini e negli adolescenti o negli
adulti e a condizione di un controllo
periodico da parte di tale medico.
Equasym XR è indicato per il trattamento della sindrome da deficit di
attenzione e iperattività sussistente
dall'infanzia (ADHD) come
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Equasym® XR
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Equasym® XR
Takeda Pharma AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope
Composizione
Principi attivi
Methylphenidati hydrochloridum.
Sostanze ausiliarie
Capsula da 10 mg: saccarosio (34-49 mg), amido di mais, povidone,
ipromellosa, macrogoli, etilcellulosa,
dibutilsebacato, indigotina (E 132), titanio diossido (E 171), ossidi
di ferro (E 172), gelatina, gomma lacca,
glicole propilenico, sodio idrossido, ammonio idrossido.
Capsula da 20 mg: saccarosio (68-100 mg), amido di mais, povidone,
ipromellosa, macrogoli, etilcellulosa,
dibutilsebacato, indigotina (E 132), titanio diossido (E 171), ossidi
di ferro (E 172), gelatina, gomma lacca,
glicole propilenico, sodio idrossido, ammonio idrossido.
Capsula da 30 mg: saccarosio (102-150 mg), amido di mais, povidone,
ipromellosa, macrogoli, etilcellulosa,
dibutilsebacato, indigotina (E 132), titanio diossido (E 171), ossidi
di ferro (E 172), gelatina, gomma lacca,
glicole propilenico, sodio idrossido, ammonio idrossido.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Capsula rigida, a rilascio prolungato.
Le capsule a rilascio prolungato da 10 mg hanno testa opaca verde
scuro, con impresso «S544» in bianco, e
corpo opaco bianco con impresso «10 mg» in nero.
Le capsule a rila
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