Eprotan-Mepha plus Compresse rivestite con film
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-08-2020
Fachinformation
(SPC)
01-02-2021
Wirkstoff:
eprosartanum, hydrochlorothiazidum
Verfügbar ab:
Mepha Pharma AG
ATC-Code:
C09DA02
INN (Internationale Bezeichnung):
eprosartanum, hydrochlorothiazidum
Darreichungsform:
Compresse rivestite con film
Zusammensetzung:
eprosartanum 600 mg ut eprosartani mesilas, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 43.3 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Hypertonie
Berechtigungsdatum:
2007-03-19
Gebrauchsinformation
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Eprotan-Mepha plus compresse rivestite con film
Mepha Pharma AG
Che cos'è Eprotan-Mepha plus e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Eprotan-Mepha plus è un medicamento combinato per il trattamento
dell'ipertensione arteriosa.
Uno dei suoi componenti (l'eprosartan) agisce bloccando i recettori
(punti di collegamento) dei
trasmettitori dell'organismo (sostanze trasmettitrici) responsabili
dell'ipertensione. Questo porta ad un
abbassamento della pressione troppo elevata.
L'idroclorotiazide appartiene al gruppo dei cosiddetti diuretici
(prodotti diuretici). Favorisce
l'eliminazione di sodio, cloruro e acqua attraverso i reni e provoca,
in questo modo, un abbassamento
della pressione.
Eprotan-Mepha plus è usato per il trattamento dell'ipertensione.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
L'uso di Eprotan-Mepha plus è riservato agli adulti.
Quando non si può assumere assumere Eprotan-Mepha plus?
Non si può assumere Eprotan-Mepha plus in caso di:
·Ipersensibilità nota a uno dei costituenti del medicamento o ai
sulfamidici.
·Insufficiente funzionalità renale dovuta a mancanza di potassio e
sodio nel sangue, in caso di disturbi
nell'equilibrio del calcio, in caso di assunzione contemporanea di
alcuni anticoagulanti (fluidificatori del
sangue), in caso di gotta,calcoli biliari e restringimenti delle vie
biliari.
·Durante la gravidanza e l'allattamento (vedere a tale proposito il
paragrafo «Si può usare Eprotan-
Mepha plus durante la gravidanza o l'allattamento?»).
·Malattie gravi del fegato o dei reni
·Se soffre di diabete (di tipo 1 o di tipo 2) o di una ridotta
funzionalità renale e assume
contemporane
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
Eprotan-Mepha plus
Mepha Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Eprosartanum ut eprosartani mesilas e hydrochlorothiazidum.
Sostanze ausiliarie
Cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum (43,3 mg), amylum
pregelificatum,
crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata. Film di
rivestimento: Poly (alcohol vinylicus),
macrogolum 3350, talcum, titanii dioxidum (E171), ferrum oxydatum
flavum (E172), ferrum
oxidatum nigrum (E172).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film (caramello) da 600 mg di eprosartan
(sotto forma di eprosartan
mesilato) e 12,5 mg di idroclorotiazide
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento dell'ipertensione essenziale quando gli effetti della
monoterapia risultano insufficienti.
Posologia/Impiego
La dose giornaliera iniziale e di mantenimento raccomandata è di 1
compressa rivestita con film al
giorno, assunta come dose singola.
Eprotan-Mepha plus può essere assunto da solo oppure, se si desidera
una maggiore riduzione della
pressione arteriosa, in combinazione con altri antipertensivi (cfr. le
rubriche «Controindicazioni»,
«Avvertenze e misure precauzionali», «Interazioni» e
«Proprietà/effetti»).
Eprotan-Mepha plus può essere assunto con o indipendentemente dai
pasti.
Pazienti anziani
Nei pazienti anziani non è necessario alcun aggiustamento della dose.
Bambini e adolescenti
Poiché l'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti
sotto i 18 anni non sono state
dimostrate, in questi pazienti il trattamento non è raccomandato.
Pazienti con disturbi della funzionalità epatica
Nei pazienti con disturbi della funzionalità epatica da lievi a
moderati non è necessario aggiustare la
dose di Eprotan-Mepha plus. L'esperienza in pazienti con insufficienza
epatica grave è limitata (cfr.
«Controindicazioni»).
Pazienti con disturbi della funzionalità renale
Nei pazienti con disturbi della funzionalità renale da lievi a
moderati (clearance della creatinina
≥30 ml/min) non
Lesen Sie das vollständige Dokument
