Eprotan-Mepha 600 Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-08-2020
Fachinformation
(SPC)
01-08-2020
Wirkstoff:
eprosartanum
Verfügbar ab:
Mepha Pharma AG
ATC-Code:
C09CA02
INN (Internationale Bezeichnung):
eprosartanum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
eprosartanum 600 mg ut eprosartani mesilas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 43.3 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Hypertonie
Berechtigungsdatum:
2007-03-19
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Eprotan-Mepha 600 comprimés pelliculés
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Eprotan-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Eprotan-Mepha est un médicament destiné au traitement de
l'hypertension. Il bloque les récepteurs
(sites de fixation) de transmetteurs propres à l'organisme
(substances médiatrices), qui sont
responsables de l'hypertension. Ce blocage entraîne une baisse de
l'hypertension.
Eprotan-Mepha est utilisé pour le traitement de l'hypertension.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
L'effet hypotenseur de Eprotan-Mepha peut être renforcé en cas de
prise simultanée d'autres
médicaments hypotenseurs. Cette augmentation de l'effet est
généralement souhaitée.
Quand Eprotan-Mepha ne doit-il pas être pris?
Vous ne devez pas prendre Eprotan-Mepha:
·si vous avez eu précédemment une réaction d'hypersensibilité à
Eprotan-Mepha ou en cas
d'hypersensibilité au principe actif (éprosartan) ou à l'un des
excipients du médicament.
·durant les 6 derniers mois d'une grossesse (il est également
recommandé de ne pas utiliser Eprotan-
Mepha à un stade précoce de la grossesse, voir rubrique
«Eprotan-Mepha peut-il être pris pendant la
grossesse ou l'allaitement?».
·en cas de maladies rénales sévères.
·si vous souffrez de diabète (de type 1 ou de type 2) ou
d'insuffisance rénale et prenez aussi de
l'aliskirène (un médicament antihypertenseur).
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Eprotan-Mepha?
Les données sur l'emploi de Eprotan-
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
Eprotan-Mepha 600 comprimés pelliculés
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Eprosartanum ut Eprosartani mesilas.
Excipients
Cellulosum microcristallinum, Lactosum monohydricum (43,3 mg), Amylum
pregelificatum,
Crospovidonum, Magnesii stearas, Aqua purificata, enrobage:
Hypromellosum, Macrogolum 400,
Polysorbatum 80, Titanii dioxidum (E 171).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés (blancs) contenant 600 mg d'éprosartan (sous
forme de mésylate d'éprosartan).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Posologie/Mode d’emploi
La dose quotidienne initiale et de maintien recommandée est de 600
mg, à prendre en une dose unique.
Lorsqu'une baisse plus importante de la pression artérielle est
souhaitée, l'association de Eprotan-Mepha
à un autre antihypertenseur (p.ex. à un diurétique thiazidique ou
à un antagoniste calcique à effet
prolongé) peut s'avérer supérieure à une monothérapie pour
baisser la pression artérielle (voir les
rubriques «Contre-indications», «Mises en garde et précautions»,
«Interactions» et «Propriétés/Effets»).
Eprotan-Mepha peut être pris avec ou indépendamment des repas.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients
souffrant de troubles légers à modérés
de la fonction rénale (clairance de la créatinine ≥30 ml/min).
Parce que seules des expériences limitées sont disponibles chez les
patients présentant une clairance de
la créatinine inférieure ou égale à 30 ml/min, l'emploi de
Eprotan-Mepha requiert une prudence
particulière (voir également «Mises en garde et précautions»).
Ceci est également valable pour les
patients sous dialyse.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Les expériences avec les patients souffrant d'insuffisance hépatique
sont limitées (voir «Mises en garde
et précautions»).
Patients
Lesen Sie das vollständige Dokument
