Eprizero Pour-On ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Eprizero® Pour-On ad us. vet., Lösung zum Aufgiessen
  • Darreichungsform:
  • Lösung zum Aufgiessen
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Eprizero® Pour-On ad us. vet., Lösung zum Aufgiessen
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Antiparasitikum zur Behandlung von Endo- und Ektoparasiten beim Rind

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 65704
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Eprizero

Pour-On ad us. vet., Lösung zum Aufgiessen

ufamed AG

Antiparasitikum zur Behandlung von Endo- und Ektoparasiten beim Rind

ATCvet: QP54AA04

Zusammensetzung

1 ml Eprizero Pour-On enthält:

Wirkstoff: Eprinomectin 5 mg

Hilfsstoffe: Antiox.: E 321, Excip. ad solut. pro 1 ml.

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Eprinomectin

Eigenschaften / Wirkungen

Eprinomectin, ein Avermectin, gehört als Endektozid in die Substanzklasse der

makrozyklischen Laktone. Diese Stoffe werden selektiv und mit hoher Affinität an

Glutamat-Rezeptoren von Chloridionenkanälen gebunden, die in Nerven- bzw.

Muskelzellen von wirbellosen Tieren vorkommen. Dadurch wird die Permeabilität der

Zellmembran gegenüber Chloridionen erhöht. Es kommt zur Hyperpolarisation der

Nerven- bzw. Muskelzellen, was zur Paralyse und zum Tod des Parasiten führt.

Vertreter dieser Substanzklasse können auch mit anderen Rezeptoren der

Chloridionenkanäle reagieren, beispielsweise mit solchen, die auf den Neurotransmitter

Gamma-Aminobuttersäure (GABA) ansprechen.

Die hohe Sicherheitsspanne dieser Substanzen bei Säugetieren erklärt sich dadurch, dass

Säuger keine Glutamat-Rezeptoren an Chloridionenkanälen besitzen. Die Affinität der

makrozyklischen Laktone zu den anderen Rezeptoren der Chloridionenkanäle ist sehr

niedrig. Die Blut-Hirn-Schranke wird in der Regel nicht durchbrochen.

Pharmakokinetik

Eprinomectin wirkt systemisch und wird beim Rind nach topischer Applikation in

genügendem Mass (ca. 30%) resorbiert. Es wird kaum metabolisiert. Eprinomectin bindet

sehr stark an Plasmaproteine. Die Ausscheidung von Eprinomectin erfolgt hauptsächlich

über die Faeces.

Indikationen

Zur Behandlung und Bekämpfung des Befalls mit folgenden Parasiten beim Rind:

Gastrointestinale Rundwürmer (Adulte und 4. Larvenstadien):

Ostertagia spp., Ostertagia lyrata (nur adulte), Ostertagia ostertagi (einschliesslich

inhibierte L4), Cooperia spp. (einschliesslich inhibierte L4), Cooperia oncophora, Cooperia

pectinata, Cooperia punctata, Cooperia surnabada, Haemonchus placei, Trichostrongylus

spp., Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Bunostomum phlebotomum,

Nematodirus helvetianus, Oesophagostomum spp. (nur adulte), Oesophagostomum

radiatum, Trichuris spp. (nur adulte).

Lungenwürmer (Adulte und 4. Larvenstadien):

Dictyocaulus viviparus

Dassellarven (parasitische Stadien):

Hypoderma bovis, H. lineatum

Räudemilben:

Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis

Läuse:

Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus

Haarlinge:

Damalinia bovis

Weidestechfliegen:

Haematobia irritans

Bei bestimmungsgemässer Anwendung verhindert das Präparat Reinfektionen mit:

Dictyocaulus viviparus bis zu 28 Tagen, Ostertagia spp. bis zu 28 Tagen,

Oesophagostomum radiatum bis zu 28 Tagen, Cooperia spp. bis zu 21 Tagen,

Trichostrongylus spp. bis zu 21 Tagen, Haemonchus placei bis zu 14 Tagen, Nematodirus

helvetianus bis zu 14 Tagen.

Für optimale Ergebnisse ist das Präparat als Teil eines

Parasitenbekämpfungsprogrammes gegen Endo- und Ektoparasiten, das auf der

Epidemiologie dieser Parasiten basiert, einzusetzen.

1 ml pro 10 kg KGW, entsprechend 0,5 mg Eprinomectin pro kg KGW.

Um die Verabreichung der korrekten Dosis zu erreichen, ist das KGW so genau wie

möglich zu bestimmen.

Art der Anwendung

Zum einmaligen Auftragen entlang einer Linie vom Widerrist bis zum Schwanzansatz auf

die Rückenhaut.

Hinweis zur sicheren Anwendung

Die Applikation von Eprizero Pour-On auf stark verschmutzte Hautoberflächen kann die

Wirkung beinträchtigen. Dagegen haben Regenschauer vor oder nach der Behandlung

keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Produktes.

Wie nach jeder topischen Anwendung ist bei laktierenden Tieren auf eine sorgfältige

Hygiene der Hände zu achten. Eprinomectin wirkt systemisch.

Um die Resorption bei schwerer Sarcoptesräude sicherzustellen, Eprizero Pour-On nur

auf gesunde Haut applizieren.

Behandlung gegen Rinderdasseln

Eprizero Pour-On ist hochwirksam gegen alle Stadien der Rinderdasseln, jedoch sollte der

Behandlungszeitpunkt richtig gewählt werden. Der günstigste Zeitpunkt ist unmittelbar

nach Ende der Schwärmzeit der Dasselfliege. Werden Hypoderma-Larven zu einem

Zeitpunkt abgetötet, zu dem sie sich in lebenswichtigen Bereichen des Wirtes befinden,

können - obgleich nicht ursächlich auf Eprinomectin zurückführbar - unerwünschte Wirt-

Parasit-Reaktionen auftreten. Das Abtöten von Hypoderma lineatum im ösophagealen

Gewebe kann Blähungen verursachen. Wird Hypoderma bovis im Wirbelkanal abgetötet,

kann es zu kollerartigen Symptomen oder Lähmungen kommen. Deshalb sollten Rinder

entweder vor oder nach der Entwicklung dieser Stadien der Dasselfliege behandelt

werden. Tiere, die mit Eprizero Pour-On nach Ende der Schwärmzeit behandelt wurden,

können erneut in der Wintersaison gegen Endoparasiten, Räudemilben oder Läuse

behandelt werden, ohne Gefahr von Reaktionen im Zusammenhang mit Dasselfliegen.

Überdosierung

Toxische Symptome bei steigenden Konzentrationen (bis zum 10-fachen der

therapeutischen Dosis) bestanden in vorübergehender Mydriasis. Ein Gegenmittel existiert

nicht.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Das Präparat ist ausschliesslich zur topischen Anwendung an Rindern (Fleisch- und

Aufzuchtrinder) sowie an laktierenden Milchkühen bestimmt und darf weder oral noch

parenteral verabreicht werden.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem

der sonstigen Bestandteile.

Vorsichtsmassnahmen

Nicht bei anderen als den zugelassenen Tierarten anwenden. Bisher wurden keine

Resistenzen gegen Eprinomectin (ein makrozyklisches Lakton) in der EU beschrieben,

allerdings wurde über Resistenzen von Rinderparasiten gegen andere makrozyklische

Laktone in der EU berichtet. Im Falle einer fehlenden Wirksamkeit der Behandlung sollte

eine Resistenzuntersuchung durchgeführt werden und, falls notwendig, die Behandlung

mit einem Antiparasitikum einer anderen Klasse fortgesetzt werden.

Avermectine werden möglicherweise von anderen Tierarten schlecht vertragen. Fälle von

Unverträglichkeiten wurden bei Hunden, insbesondere Collies, Bobtails und ihnen

verwandten Rassen und/oder Mischlingen beschrieben. Dies gilt auch für Schildkröten.

Anwendung während der Trächtigkeit und der Laktation

Eprizero Pour-On kann bei Milchkühen in allen Laktationsstadien angewendet werden.

Versuche zeigten eine hohe therapeutische Breite. In Studien mit der dreifachen

empfohlenen Dosis von 0.5 mg Eprinomectin pro kg KGW wurde keinerlei Nebenwirkung

auf die Zuchtleistung von Kühen oder Bullen festgestellt.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Bei Anwendung des Präparates in der vorgeschriebenen Dosierung sind keine

Nebenwirkungen bekannt.

Essbare Gewebe: 10 Tage.

Milch: 0 Tage.

Wechselwirkungen

Bei vorher durchgeführter Lungenwurmvakzinierung sollte die Behandlung mit Eprizero

Pour-On nicht vor Ablauf von 14 Tagen nach der zweiten Vakzinierung durchgeführt

werden. Eprinomectin wird stark an Plasmaproteine gebunden. Dies sollte berücksichtigt

werden, wenn es zusammen mit anderen Molekülen mit denselben Eigenschaften

angewendet wird.

Sonstige Hinweise

Lagerung und Haltbarkeit

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Die Flaschen lichtgeschützt und bei

Raumtemperatur (15 - 25°C) in der Umverpackung aufbewahren. Aufbrauchfrist nach

erster Entnahme: 3 Monate. Das Präparat darf nur bis zu dem mit "Exp." Bezeichneten

Datum verwendet werden.

Vorsichtsmassnahmen für den Anwender

Während der Anwendung von Eprizero Pour-On weder rauchen, essen noch trinken.

Da das Präparat menschliche Haut und Augen reizen kann, ist bei der Applikation

besondere Vorsicht geboten.

Nach versehentlichem Kontakt sollte die betroffene Hautstelle sogleich mit Wasser und

Seife gereinigt werden. Am Auge wird Ausspülen mit Wasser und, sofern notwendig,

ärztliche Behandlung empfohlen.

Das Präparat ist brennbar und daher von Zündquellen fern zu halten.

Einatmen der Dämpfe des Präparates kann Reizungen verursachen.

Nur in gut belüfteten Bereichen oder im Freien anwenden.

Umweltverträglichkeit

Eprinomectin wird vorwiegend im Kot behandelter Tiere ausgeschieden.

Hauptkomponente ist dabei der unveränderte Wirkstoff.

Wie Studien belegen, wird Eprinomectin nach erfolgter Ausscheidung an

Bodenbestandteile gebunden und so langsam freigesetzt, dass ein relevanter Übergang in

Gewässer nicht zu erwarten ist.

Da freies Eprinomectin für Fische und bestimmte im Wasser lebende Organismen

gefährlich ist, müssen Behältnisse und Arzneimittelreste unschädlich beseitigt werden.

Packungen

Dosierflaschen à 250 ml und 1000 ml

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 65'704

Informationsstand: 01/2016

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-5-2018

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 30.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan plc (NYSE:AGN) today issued a voluntary recall in the US market of one lot (Lot# 5620706, Expiry May-2019) of TAYTULLA® (norethindrone acetate and ethinyl estradiol capsules and ferrous fumarate capsules) 1mg/20mcg, 6x28 physicians sample pack, indicated for use by women to prevent pregnancy. Allergan recently identified, through a physician report, that four placebo capsules were placed out of order in a sample pack of TAYTULLA. Specifically, the first four days of therapy had four non-hormonal...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-5-2018

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

● Die Zulassung ist am 28.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-5-2018

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-5-2018

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food, LLC is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-5-2018

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

As Reference Delegation Day is held at ANSES, bringing together representatives of national and European reference laboratories, Gilles Salvat, Managing Director General for Research and Reference, gives us an overview of this essential part of ANSES's work. What do you mean by reference? Reference is an essential component of the system for safeguarding health. The work of the reference laboratories is vital to improving knowledge and identification of the major hazards we face in food safety, animal...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

22-5-2018

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung wird am 22.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-5-2018

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

● Die Zulassung ist am 22.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-5-2018

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

● Verzicht Packungsgrösse 25 kg

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-5-2018

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-5-2018

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

1-5-2018

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

● Neu: Packungen mit Glas- oder PET-Flaschen

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Medica FungiStop ad us. vet., Loesung

Tetra Medica FungiStop ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Medica GeneralTonic ad us. vet., Loesung

Tetra Medica GeneralTonic ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

24-4-2018

Pracetam 10% ad us. vet., Pulver

Pracetam 10% ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung wird am 08.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-4-2018

Virbazone ad us. vet., Pulver

Virbazone ad us. vet., Pulver

● Die Neuzulassung erfolgte am 23.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-4-2018

LOCATIM ad us. vet., orale Loesung

LOCATIM ad us. vet., orale Loesung

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften / Wirkungen" und "Indikationen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-4-2018

Preventef N fuer Katzen ad us. vet.

Preventef N fuer Katzen ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-4-2018

Bovigen Scour ad us. vet., Emulsion zu Injektion

Bovigen Scour ad us. vet., Emulsion zu Injektion

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-4-2018

Dexadreson ad us. vet., Injektionsloesung

Dexadreson ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Alverin ad us. vet., Paste

Alverin ad us. vet., Paste

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Avituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

Avituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Bovituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

Bovituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 2.5 mg/20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 2.5 mg/20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 5 mg/40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 5 mg/40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 10 mg/80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 10 mg/80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Imrestor ad us. vet., Injektionsloesung

Imrestor ad us. vet., Injektionsloesung

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-4-2018

Easotic ad us. vet., Ohrsuspension

Easotic ad us. vet., Ohrsuspension

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto XS ad us. vet., Kautablette

Bravecto XS ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto S ad us. vet., Kautablette

Bravecto S ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto M ad us. vet., Kautablette

Bravecto M ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto L ad us. vet., Kautablette

Bravecto L ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto XL ad us. vet., Kautablette

Bravecto XL ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-4-2018

Spotinor 10 ad us. vet., Loesung zum Aufgiessen

Spotinor 10 ad us. vet., Loesung zum Aufgiessen

● Die Neuzulassung erfolgte am 05.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-7-2018

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register.  #Pediatrics  https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevice pic.twitter.com/hL7vawmOgR

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-6-2018

News and press releases:  Reinforced EU/US collaboration on medicines

News and press releases: Reinforced EU/US collaboration on medicines

Update on the European Commission/EMA–FDA bilateral of 18-19 June 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

20-6-2018

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Our annual survey measures satisfaction with a range of services and activities including our role and performance

Therapeutic Goods Administration - Australia

1-6-2018

News and press releases:  Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

News and press releases: Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

Agreement now operational between 14 EU Member States and FDA

Europe - EMA - European Medicines Agency

24-5-2018

News and press releases:  Development of antibiotics for children - towards a global approach

News and press releases: Development of antibiotics for children - towards a global approach

Workshop with regulators from EU, Japan and US open for registration

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-5-2018

Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”.  http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrialspic.twitter.com/mvltDqmK8v

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