Epicutantest-TROLAB[R]

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Epicutantest-TROLAB[R] D2401 Diethanolamin 2%
  • Darreichungsform:
  • Salbe
  • Zusammensetzung:
  • 2,2'-Azandiyldiethanol 2% (m/V)
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Epicutantest-TROLAB[R] D2401 Diethanolamin 2%
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Zulassungsnummer:
  • PEI.D.03329.01.1
  • Letzte Änderung:
  • 12-02-2018

23-1-2018

Overview of changes requiring an inspection in the GMP area

Overview of changes requiring an inspection in the GMP area

Companies that manufacture medicines must be authorised to perform manufacturing activities by the Danish Medicines Agency according to section 39 of the Danish Medicines Act. They must comply with the rules on good manufacturing practice (GMP) and will be inspected regularly by our GMP inspectors.

Danish Medicines Agency

22-12-2017

Ergebnisprotokolle der Kommission für Arzneimittel für Kinder und Jugendliche

Ergebnisprotokolle der Kommission für Arzneimittel für Kinder und Jugendliche

Das Ergebnisprotokoll der 39. Sitzung der Kommission für Arzneimittel für Kinder und Jugendliche (KAKJ) am 28.06.2017 wurde veröffentlicht.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

21-10-2014

Updated guidelines on activities subject to a section 39 authorisation

Updated guidelines on activities subject to a section 39 authorisation

We have updated our guidelines on activities subject to a section 39 authorisation or a company registration.

Danish Medicines Agency

15-1-2014

Revocation of wholesale distribution and manufacturing authorisations granted to Singad Pharma ApS

Revocation of wholesale distribution and manufacturing authorisations granted to Singad Pharma ApS

On 20 December 2013 and on 10 January 2014, the Danish Health and Medicines Authority decided to revoke the section 39 authorisations for wholesale distribution and manufacturing of medicinal products with the authorisation IDs 25081 and 25082 granted to Singad Pharma ApS (company number 255894).

Danish Medicines Agency

16-5-2018

Tivicay (ViiV Healthcare BV)

Tivicay (ViiV Healthcare BV)

Tivicay (Active substance: dolutegravir) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3052 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2753/T/39

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Lonquex (UAB Sicor Biotech)

Lonquex (UAB Sicor Biotech)

Lonquex (Active substance: lipegfilgrastim) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)3009 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2556/R/39

Europe -DG Health and Food Safety

23-4-2018

Azarga (Novartis Europharm Limited)

Azarga (Novartis Europharm Limited)

Azarga (Active substance: brinzolamide / timolol) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)2494 of Mon, 23 Apr 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/960/T/39

Europe -DG Health and Food Safety

1-4-2018

01.04.2018: Gemcitabin-Teva 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung, , 39.70, -2.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59200004 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameGemcitabin-Teva 200 mg, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum09.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2009ATC-KlassierungGemcitabin (L01BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumF...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, , 39.70, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65005004 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameGemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum08.04.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.04.2014ATC-KlassierungGemcitabin (L01BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwe...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Metoject 17.5 mg, Injektionslösung, Spritze(n), 39.35, -13.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57272090 ZulassungsinhaberGebro Pharma AGNameMetoject 17.5 mg, InjektionslösungRegistrierungsdatum02.09.2005Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz17.11.2011ATC-KlassierungMethotrexate (L04AX03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.09.2020Index Therapeuticus (BSV)07.10.60.PackungsgrösseSpritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungArthritis und PsoriasisFachinformationFIP...

ODDB -Open Drug Database

28-3-2018

EU/3/17/1876 (FGK Representative Service GmbH)

EU/3/17/1876 (FGK Representative Service GmbH)

EU/3/17/1876 (Active substance: Sodium (1R,3R,4R,5S)-3-({2-N-acetylamino-2-deoxy-3-O-[(1S)-1-carboxylato-2-cyclohexylethyl]-beta-D-galactopyranosyl}oxy)-4-({6-deoxy-alpha-L-galactopyranosyl}oxy)-5-ethyl-cyclohexan-1-yl-(38-oxo-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxa-39-azahentetracontan-41-yl)carboxamide) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)2011 of Wed, 28 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/010/17/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

27-3-2018

Translarna (PTC Therapeutics International Limited)

Translarna (PTC Therapeutics International Limited)

Translarna (Active substance: ataluren) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)1967 of Tue, 27 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2720/II/39

Europe -DG Health and Food Safety

19-3-2018

URE-39 (Urea) Cream [SOLUTECH PHARMACEUTICALS LLC]

URE-39 (Urea) Cream [SOLUTECH PHARMACEUTICALS LLC]

Updated Date: Mar 19, 2018 EST

US - DailyMed

13-3-2018

ACMD meeting statement, Meeting 39, 23 February 2018

ACMD meeting statement, Meeting 39, 23 February 2018

Advisory Committee on Medical Devices

Therapeutic Goods Administration - Australia

1-3-2018

01.03.2018: Cytarabin Sandoz 500 mg/10 ml, Fertiglösung, Durchstechflasche(n), 39.60, -1.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61226003 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCytarabin Sandoz 500 mg/10 ml, FertiglösungRegistrierungsdatum05.11.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz05.11.2010ATC-KlassierungCytarabin (L01BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis04.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFa...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Epirubicin Sandoz 10mg/5ml, Konzentrat zur Injektion/Instillation, Durchstechflasche(n) à 5 ml, 39.65, -7.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56243009 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameEpirubicin Sandoz 10mg/5ml, Konzentrat zur Injektion/InstillationRegistrierungsdatum04.06.2003Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2003ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n) à 5 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL Ei...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Epirubicin-Teva liquid 10 mg / 5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves., 5 ml, 39.65, -11.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58274006 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameEpirubicin-Teva liquid 10 mg / 5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves.Registrierungsdatum28.01.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.01.2008ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.01.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse5 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung Abgabekate...

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1-2-2018

01.02.2018: Antramups 10, Tabletten, 56 Tablette(n), 39.30, -12.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380194 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 10, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

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1-2-2018

01.02.2018: Augmentin 625 mg (500/125), Filmtabletten, 20 Tablette(n), 39.70, -0.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer45674010 ZulassungsinhaberGlaxoSmithKline AGNameAugmentin 625 mg (500/125), FilmtablettenRegistrierungsdatum25.11.1983Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz25.11.1983ATC-KlassierungAmoxicillin und Enzym-Inhibitoren (J01CR02)Revisionsdatum15.03.2004WHOWHO-DDDGültig bis14.03.2019Index Therapeuticus (BSV)08.01.94.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)08.01.93.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungIn...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Co-Amoxicillin Sandoz 625, Filmtabletten, 20 Tablette(n), 39.70, -0.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55185016 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCo-Amoxicillin Sandoz 625, FilmtablettenRegistrierungsdatum27.09.2000Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.09.2000ATC-KlassierungAmoxicillin und Enzym-Inhibitoren (J01CR02)Revisionsdatum05.01.2006WHOWHO-DDDGültig bis04.01.2021Index Therapeuticus (BSV)08.01.94.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)08.01.93.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwe...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol-Mepha 20 mg, Filmtabletten, 60, 39.90, -3.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62581015 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameEsomeprazol-Mepha 20 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum06.02.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz06.02.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.02.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse60Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenblockerFachinformationFIPatienteninfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Fentanyl Helvepharm TTS 25, Pflaster, 5 Pflaster, 39.55, -2.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58341010 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameFentanyl Helvepharm TTS 25, PflasterRegistrierungsdatum21.09.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.09.2007ATC-KlassierungFentanyl (N02AB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis20.09.2022Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse5 PflasterIndex Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformationFIPatienteninforma...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Galvus 50 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 39.30, -7.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57834001 PSZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameGalvus 50 mg, TablettenRegistrierungsdatum30.04.2008  Erstzulassung Sequenz30.04.2008ATC-KlassierungVildagliptin (A10BH02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.04.2023Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFIPatientenin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Gemcitabin Sandoz 200mg / 20ml, Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 39.70, -12.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60567001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameGemcitabin Sandoz 200mg / 20ml, InfusionslösungRegistrierungsdatum21.12.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.12.2010ATC-KlassierungGemcitabin (L01BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis20.12.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Gemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml, Infusionskonzentrat, Flasche(n), 39.70, -12.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61449001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameGemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml, InfusionskonzentratRegistrierungsdatum16.02.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.02.2011ATC-KlassierungGemcitabin (L01BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.02.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseFlasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFach...

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1-2-2018

01.02.2018: Miacalcic 200, Nasalspray, 2800 IE, 64.75, -39.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47473047 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameMiacalcic 200, NasalsprayRegistrierungsdatum18.03.1986  Erstzulassung Sequenz16.02.1998ATC-KlassierungCalcitonin (Lachs, synthetisch) (H05BA01)Revisionsdatum30.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis29.10.2021Index Therapeuticus (BSV)07.05.20.Packungsgrösse2800 IEIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.05.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungMorbus Paget, Hyperkalzämie, Algo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Miacalcic mite 100, Nasalspray, 1400 IE, 64.75, -39.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47473055 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameMiacalcic mite 100, NasalsprayRegistrierungsdatum18.03.1986  Erstzulassung Sequenz18.03.1986ATC-KlassierungCalcitonin (Lachs, synthetisch) (H05BA01)Revisionsdatum30.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis29.10.2021Index Therapeuticus (BSV)07.05.20.Packungsgrösse1400 IEIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.05.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungMorbus Paget, Hyperkalzämie,...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente Kapseln, 28 Kapsel(n), 39.20, -19.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979012 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Streuli 40 mg, Filmtabletten, 7 Tablette(n), 9.80, -39.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56338031 ZulassungsinhaberStreuli Pharma AGNameOmeprazol Streuli 40 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum26.05.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.05.2004ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum20.07.2004WHOWHO-DDDGültig bis25.05.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse7 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-Syn...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol-Mepha 40 mg, magensaftresistente Kapseln, 28 Kapsel(n), 39.20, -19.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62875040 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameOmeprazol-Mepha 40 mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum20.11.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz20.11.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis19.11.2018Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Elliso...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol Sandoz 40 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 60 Tablette(n), 39.45, -5.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58350017 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNamePantoprazol Sandoz 40 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum29.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.06.2009ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.06.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlkusthe...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Pioglitazon-Mepha 15 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 39.15, -5.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62100001 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNamePioglitazon-Mepha 15 mg, TablettenRegistrierungsdatum26.04.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.04.2012ATC-KlassierungPioglitazon (A10BG03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis25.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationF...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Rabeprazol Sandoz 20 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 28 Tablette(n), 39.90, -8.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61496005 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameRabeprazol Sandoz 20 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum13.05.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz13.05.2011ATC-KlassierungRabeprazol (A02BC04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis12.05.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungRefluxoeso...

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1-2-2018

01.02.2018: Risperidon-Mepha 4 mg, Lactab, 20 Tablette(n), 39.70, -18.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58092009 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameRisperidon-Mepha 4 mg, LactabRegistrierungsdatum16.01.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.01.2009ATC-KlassierungRisperidon (N05AX08)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.01.2019Index Therapeuticus (BSV)01.05.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.05.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungNeurolepticumFachinformationFIPatienteninformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tamoxifen Farmos 10 mg, Tabletten, 100 Tablette(n), 39.35, -16.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49059027 ZulassungsinhaberOrion Pharma AGNameTamoxifen Farmos 10 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.12.1987Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.12.1987ATC-KlassierungTamoxifen (L02BA01)Revisionsdatum19.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis18.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungOncologicumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Tramadol retard Helvepharm 150 mg, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 39.40, -5.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56704011 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameTramadol retard Helvepharm 150 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.11.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz12.11.2004ATC-KlassierungTramadol (N02AX02)Revisionsdatum18.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)01.01.30.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.01.30.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungAnalgetikumFachinformati...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Glucobay 100, Tabletten, 90 Tablette(n), 39.45, -5.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer44873060 ZulassungsinhaberBayer (Schweiz) AGNameGlucobay 100, TablettenRegistrierungsdatum24.11.1986  Erstzulassung Sequenz24.11.1986ATC-KlassierungAcarbose (A10BF01)Revisionsdatum12.09.2007WHOWHO-DDDGültig bis11.09.2022Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse90 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinformationFIPatienteninformationP...

ODDB -Open Drug Database

6-11-2017

Birth Control Quiz: Test Your Medical IQ

Birth Control Quiz: Test Your Medical IQ

Title: Birth Control Quiz: Test Your Medical IQCategory: MedicineNet QuizCreated: 1/13/2016 12:09:00 PMLast Editorial Review: 11/6/2017 12:39:50 PM

US - MedicineNet

24-7-2017

Harvoni (Gilead Sciences International Limited)

Harvoni (Gilead Sciences International Limited)

Harvoni (Active substance: ledipasvir/sofosbuvir) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017) 5260 of Mon, 24 Jul 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3850/II/39

Europe -DG Health and Food Safety

30-6-2017

01.07.2017: Pregabalin Sandoz 50mg, Kapseln, 84 Kapsel(n), 39.95, -10.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65897004 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNamePregabalin Sandoz 50mg, KapselnRegistrierungsdatum08.09.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.09.2015ATC-KlassierungPregabalin (N03AX16)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.09.2020Index Therapeuticus (BSV)01.07.10.Packungsgrösse84 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntiepilepticum, neuropathische S...

ODDB -Open Drug Database

26-5-2017

Cannabidiol Cuts Seizures in Dravet Syndrome

Cannabidiol Cuts Seizures in Dravet Syndrome

The purified oral formulation of cannabidiol (CBD; Epidiolex, GW Pharmaceuticals) reduced seizure frequency by 39% in children with Dravet syndrome in the first large-scale randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial.

US - RxList

23-5-2017

EU/3/17/1876 (TMC Pharma Services Ltd)

EU/3/17/1876 (TMC Pharma Services Ltd)

EU/3/17/1876 (Active substance: Sodium (1R,3R,4R,5S)-3-({2-N-acetylamino-2-deoxy-3-O-[(1S)-1-carboxylato-2-cyclohexylethyl]-beta-D-galactopyranosyl}oxy)-4-({6-deoxy-alpha-L-galactopyranosyl}oxy)-5-ethyl-cyclohexan-1-yl-(38-oxo-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxa-39-azahentetracontan-41-yl)carboxamide) - Orphan designation - Commission Decision (2017)3609 of Tue, 23 May 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/010/17

Europe -DG Health and Food Safety