Epicutantest-TROLAB[R]

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Epicutantest-TROLAB[R] D0604 Kupfer (II)-sulfat, 5 H2O 1% in Wasser
  • Darreichungsform:
  • Lösung
  • Zusammensetzung:
  • Kupfer(II)-sulfat 1 H<2>O 1% (m/V)
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
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  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Epicutantest-TROLAB[R] D0604 Kupfer (II)-sulfat, 5 H2O 1% in Wasser
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Zulassungsnummer:
  • 150a/88
  • Letzte Änderung:
  • 12-02-2018

26-4-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Vitamin D total II, Elecsys Vitamin D total II von Roche Diagnostics GmbH

Dringende Sicherheitsinformation zu Vitamin D total II, Elecsys Vitamin D total II von Roche Diagnostics GmbH

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

26-1-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu COULTER® EPICS® XLT Flow Cytometer with System II Software, COULTER® EPICS® XLT Flow Cytometer with System II Software von Beckman Coulter, Inc.

Dringende Sicherheitsinformation zu COULTER® EPICS® XLT Flow Cytometer with System II Software, COULTER® EPICS® XLT Flow Cytometer with System II Software von Beckman Coulter, Inc.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

21-11-2017

Public Notification: S.W.A.G II Platinum 33K contains hidden drug ingredient

Public Notification: S.W.A.G II Platinum 33K contains hidden drug ingredient

The Food and Drug Administration (FDA) is advising consumers not to purchase or use S.W.A.G II Platinum 33K, a product promoted for sexual enhancement. This product was identified by FDA during an examination of international mail shipments.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-9-2017

Anhang II Wissenschaftliche Schlussfolgerungen

Anhang II Wissenschaftliche Schlussfolgerungen

Anhang II Wissenschaftliche Schlussfolgerungen

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

8-9-2017

Dringende Sicherheitsinformation zu C300, C350, C400, and C500 with seats Corpus II, Corpus II LR, Corpus KB and Base Only von Permobil AB

Dringende Sicherheitsinformation zu C300, C350, C400, and C500 with seats Corpus II, Corpus II LR, Corpus KB and Base Only von Permobil AB

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

10-6-2017

Dringende Sicherheitsinformation zu RF IK II, RF IK II M coat, Glidesheath Slender von Terumo Corporation

Dringende Sicherheitsinformation zu RF IK II, RF IK II M coat, Glidesheath Slender von Terumo Corporation

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

3-6-2017

Budesonid Anhang I und II der CMDh Position

Budesonid Anhang I und II der CMDh Position

Budesonid Anhang I und II der CMDh Position

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

3-6-2010

Consultation responses on the Reimbursement Committee’s recommendation concerning the reimbursement status of medicinal products in ATC groups C09C, C09D and C09X (angiotensin II antagonists and renin inhibitors)

Consultation responses on the Reimbursement Committee’s recommendation concerning the reimbursement status of medicinal products in ATC groups C09C, C09D and C09X (angiotensin II antagonists and renin inhibitors)

The Reimbursement Committee’s recommendation concerning the future reimbursement status of medicinal products in ATC groups C09C, C09D and C09X (angiotensin II antagonists and renin inhibitors) was open for consultation until 7 May 2010.

Danish Medicines Agency

31-3-2010

Consultation on the Reimbursement Committee's recommendation concerning the reimbursement status of medicinal products in ATC groups C09C, C09D and C09X (angiotensin II antagonists and renin inhibitors)

Consultation on the Reimbursement Committee's recommendation concerning the reimbursement status of medicinal products in ATC groups C09C, C09D and C09X (angiotensin II antagonists and renin inhibitors)

At the Danish Medicines Agency's request, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status of medicinal products in ATC groups C09C, C09D and C09X (angiotensin II antagonists and renin inhibitors).

Danish Medicines Agency

1-2-2018

01.02.2018: Gyno-Tardyferon, Depot-Dragées, 30 Dragée(s), 9.10, -4.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer39859017 ZulassungsinhaberPierre Fabre Pharma SANameGyno-Tardyferon, Depot-DragéesRegistrierungsdatum16.07.1976  Erstzulassung Sequenz15.03.2006ATC-KlassierungEisen(II)sulfat (B03AD03)Revisionsdatum28.03.2007WHOWHO-DDDGültig bis27.03.2022Index Therapeuticus (BSV)06.07.11.Packungsgrösse30 Dragée(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)06.07.10.Beschreibung AbgabekategorieC  SL EintragJaAnwendungEisen- und Folsäuremangel in Schwangerschaf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Gyno-Tardyferon, Depot-Dragées, 100 Dragée(s), 27.65, -4.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer39859025 ZulassungsinhaberPierre Fabre Pharma SANameGyno-Tardyferon, Depot-DragéesRegistrierungsdatum16.07.1976  Erstzulassung Sequenz15.03.2006ATC-KlassierungEisen(II)sulfat (B03AD03)Revisionsdatum28.03.2007WHOWHO-DDDGültig bis27.03.2022Index Therapeuticus (BSV)06.07.11.Packungsgrösse100 Dragée(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)06.07.10.Beschreibung AbgabekategorieC  SL EintragJaAnwendungEisen- und Folsäuremangel in Schwangerscha...

ODDB -Open Drug Database

16-8-2017

Liquid Biopsies in Oncology Drug & Device Dev Part II – FDA/AACR Reg Sci & Policy Workshop 10/10/17 Register at  http://ow.ly/83ZM30esbl6 

Liquid Biopsies in Oncology Drug & Device Dev Part II – FDA/AACR Reg Sci & Policy Workshop 10/10/17 Register at http://ow.ly/83ZM30esbl6 

Liquid Biopsies in Oncology Drug & Device Dev Part II – FDA/AACR Reg Sci & Policy Workshop 10/10/17 Register at http://ow.ly/83ZM30esbl6 

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-5-2017

#Recall: Abbott-Thoratec HeartMate II LVAS Pocket Sys Controller - Risk of Injury/Death during Backup Exchange  https://go.usa.gov/xN9Cm 

#Recall: Abbott-Thoratec HeartMate II LVAS Pocket Sys Controller - Risk of Injury/Death during Backup Exchange https://go.usa.gov/xN9Cm 

#Recall: Abbott-Thoratec HeartMate II LVAS Pocket Sys Controller - Risk of Injury/Death during Backup Exchange https://go.usa.gov/xN9Cm 

FDA - U.S. Food and Drug Administration