Entero Chronic

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Entero Chronic®
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • Nahrungsergänzungsmittel

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Entero Chronic®
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Ergänzungsfuttermittel für Hunde und Katzen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Letzte Änderung:
  • 22-01-2018

Packungsbeilage

New Vetline Sagl

Ergänzungsfuttermittel für Hunde und Katzen

Inhalt

Zusammensetzung

α-Butyro-Glucan Butirogen 62,5%, ein verdauungsresistentes Polysaccharid, aus dem, durch bakterielle

Fermentation, Butyrat entsteht. Mucopolysaccharide MPS Protect). 3%, β-Glucane und Mannan-

Oligosaccharide (MOS) 7,5%.

Zusatzstoffe:

Technologischer Futtermittelzusatzstoff: Bentonit

Inhaltsstoffe

Rohfaser

0,9%

Rohprotein

6,5%

Rohasche

16,1%

Rohfett

1,2%

Salzsäureunlösliche Asch

1,7%

Eigenschaften

Entero-Chronic

ist ein Ergänzungsfuttermittel zur Stabilisierung der Darmtätigkeit bzw. Darmfunktion.

Es enthält es α-Glucane aus modifizierter Stärke zur Förderung der enteralen Bildung von Buttersäure,

ein wichtiger Nährstoff für das Dickdarmepithel. Hefeextrakte und Oligosaccharide sind präbiotische

Substanzen mit einem positiven Einfluss auf die physiologische Darmflora. Mucopolysaccharide (aus

Knorpelextrakt vom Rind) sind Bestandteil des Films, der zum Schutz der Darmzellen die Schleimhaut

überzieht.

Anwendung / Gebrauch

Fütterungsempfehlung

Welpen und Kitten

0 - 5 kg ½ Beutel

Hunde und Katzen:0 - 5 kg ½ Beutel

Hunde und Katzen:6 - 15 kg 1 Beutel

Hunde:

16 - 35 kg 2 Beutel

Hunde:

> 36 kg 3 Beutel

Anwendungseinschränkungen

Entero-Chronic

ist ein sicheres Produkt. Es sind keine unerwünschten Wirkungen bekannt. Entero-

Chronic

kann, wenn nötig, auch über mehrere Monate verabreicht werden.

Wechselwirkungen

Es sind keine unerwünschten Wirkungen bekannt.

Sonstige Hinweise

Kühl und trocken und vor direktem Licht geschützt aufbewahren. Ausserhalb der Reichweite von Kindern

aufbewahren.

Handelsformen

Packung à 30 und 60 Beutel.

Netto Gewicht

Packung mit 30 Beutel 120 gr

Packung mit 60 Beutel 240 gr.

Verkaufsart: beim Tierarzt erhältlich

Hersteller

Bioiberica SA, Barcelona; www.bioiberica.com

Agroscope−Registrierungsnummer: CH 31796

Informationsstand: 12.12.2012

18-7-2018

Orphan designation:  Gevokizumab,  for the: Treatment of chronic non-infectious uveitis

Orphan designation: Gevokizumab, for the: Treatment of chronic non-infectious uveitis

On 12 March 2013, orphan designation (EU/3/13/1111) was granted by the European Commission to Les Laboratoires Servier, France, for gevokizumab for the treatment of chronic non-infectious uveitis.

Europe - EMA - European Medicines Agency

9-7-2018

Statement by FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on balancing access to appropriate treatment for patients with chronic and end-of-life pain with need to take steps to stem misuse and abuse of opioids

Statement by FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on balancing access to appropriate treatment for patients with chronic and end-of-life pain with need to take steps to stem misuse and abuse of opioids

FDA Commissioner statement on balancing access to appropriate treatment for patients with chronic and end-of-life pain with need to take steps to stem opioid misuse and abuse.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

Orphan designation:  Nilotinib,  for the: Treatment of chronic myeloid leukaemia

Orphan designation: Nilotinib, for the: Treatment of chronic myeloid leukaemia

Europe - EMA - European Medicines Agency

25-5-2018

Orphan designation:  Treprostinil sodium,  for the: Treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension

Orphan designation: Treprostinil sodium, for the: Treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension

On 8 February 2013, orphan designation (EU/3/13/1103) was granted by the European Commission to SciPharm S.a.r.L, Luxembourg, for treprostinil sodium for the treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension.

Europe - EMA - European Medicines Agency

21-5-2018

FDA approves new drug for patients with chronic liver disease who have low blood platelets and are undergoing a medical procedure

FDA approves new drug for patients with chronic liver disease who have low blood platelets and are undergoing a medical procedure

FDA approves Doptelet (avatrombopag) to treat thrombocytopenia in adults with chronic liver disease who are scheduled to undergo a medical procedure.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

7-5-2018

Orphan designation:  Bosutinib,  for the: Treatment of chronic myeloid leukaemia

Orphan designation: Bosutinib, for the: Treatment of chronic myeloid leukaemia

Europe - EMA - European Medicines Agency

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