Entecavir Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

entekaviro monohidratas

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

J05AF10

INN (Internationale Bezeichnung):

entecavir

Therapiegruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapiebereich:

Hepatitas B

Anwendungsgebiete:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated kepenų liga. Tiek kompensuojami ir decompensated kepenų liga, ši nuoroda yra pagrįstas klinikinių tyrimų duomenų inhibitoriai nati nukleozidiniai negydytų pacientų su HBeAg teigiamos ir HBeAg neigiamo HBV infekcijos. Kalbant apie pacientus, kuriems yra atsparus lamivudinui hepatitas B. Entecavir Mylan taip pat nurodė, gydymas lėtinės HBV infekcijos inhibitoriai nati nukleozidiniai naivus pediatrinių pacientų iš 2.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2017-09-18

Gebrauchsinformation

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Entecavir Viatris 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Entecavir Viatris 1 mg plėvele dengtos tabletės
entekaviras (entecavirum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Entecavir Viatris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entecavir Viatris
3.
Kaip vartoti Entecavir Viatris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Entecavir Viatris
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Entecavir Viatris ir kam jis vartojamas
Entecavir Viatris tabletės yra vaistas nuo virusų, vartojamas
suaugusiųjų hepatito B viruso
(HBV) lėtinei (ilgalaikei) infekcijai gydyti. Entecavir Viatris
galima vartoti, kai kepenys pažeistos,
tačiau jų funkcija gera (kompensuota kepenų liga sergantiems
žmonėms), ir taip pat kai kepenys
pažeistos, o jų funkcija sutrikusi (nekompensuota kepenų liga
sergantiems žmonėms).
Entecavir Viatris tabletės taip pat vartojamos vaikų ir paauglių
nuo 2 iki < 18 metų hepatito B
viruso (HBV) lėtinei (ilgalaikei) infekcijai gydyti. Entecavir
Viatris galima vartoti tiems vaikams,
kurių kepenys pažeistos, bet funkcionuoja normaliai (t.y.
sergantiems kompensuota kepenų liga).
Hepatito B viruso infekcija gali pažeisti kepenis. Entecavir Viatris
mažina virusų kiekį organizme ir
gerina kepenų būklę.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entecavir Viatris
Entecavir Viatris negalima vartoti:

jeigu yra aler
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Entecavir Viatris 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Entecavir Viatris 1 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Entecavir Viatris 0,5 mg plėvele degtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra entekaviro monohidrato,
atitinkančio 0,5 mg entekaviro
(entecavirum).
Entecavir Viatris 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra entekaviro monohidrato,
atitinkančio 1 mg entekaviro
(entecavirum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Entecavir Viatris 0,5 mg plėvele degtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 62,5 mg laktozės
monohidrato.
Entecavir Viatris 1 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Entecavir Viatris 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, apvali, abipus išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė, vienoje jos pusėje įspausta
„M“, kitoje – „EA“. Skersmuo: maždaug 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, apvali, abipus išgaubta, nuožulniais kraštais plėvele
dengta tabletė, vienoje jos pusėje įspausta
„M“, kitoje – „EB“. Skersmuo: maždaug 8,8 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Entecavir Viatris vartojamas lėtinei hepatito B viruso (HBV)
infekcijai (žr. 5.1 skyrių) gydyti
suaugusiems pacientams, kai:

kepenų liga kompensuota, yra aktyvią virusų replikaciją rodančių
duomenų, nuolat padidėjusi
alanino aminotransferazės (ALT) koncentracija serume, o histologiniai
duomenys rodo aktyvų
uždegimą ir (arba) fibrozę;

kepenų liga nekompensuota (žr. 4.4 skyrių).
Ši indikacija (esant kompensuotai arba nekompensuotai kepenų ligai)
pagrįsta klinikinių tyrimų,
atliktų su nukleozidų nevartojusiais pacientais, užsikrėtusiais
HBeAg teigiama ir HBeAg 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-10-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen