Emla Patch

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Emla Patch wirkstoffhaltiges Pflaster 25 mg;25 mg
  • Dosierung:
  • 25 mg;25 mg
  • Darreichungsform:
  • wirkstoffhaltiges Pflaster
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Emla Patch wirkstoffhaltiges Pflaster 25 mg;25 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Lokalanästhetika, Amide

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE139142
  • Letzte Änderung:
  • 11-04-2018

Packungsbeilage

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

EMLA Patch, 25 mg/25 mg, wirkstoffhaltiges Pflaster

Lidocain – Prilocain

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

-

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

-

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

-

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.

Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

-

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt

Was in dieser Packungsbeilage steht:

Was ist EMLA Patch und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von EMLA Patch beachten?

Wie ist EMLA Patch anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist EMLA Patch aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist EMLA Patch und wofür wird es angewendet?

EMLA enthält zwei Wirkstoffe, die Lidocain und Prilocain heißen. Diese gehören zu einer Gruppe

von Arzneimitteln, die Lokalanästhetika genannt werden.

EMLA wirkt, indem es die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Es wird vor bestimmten medizinischen

Eingriffen auf die Haut aufgetragen. Dies hilft, den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Trotzdem

kann es sein, dass Sie noch Druck oder Berührung spüren.

Erwachsene, Jugendliche und Kinder

Es kann zur Betäubung der Haut angewendet werden vor:

einem Nadeleinstich (z. B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme).

kleineren operativen Eingriffen an der Haut.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von EMLA Patch beachten?

EMLA darf nicht angewendet werden,

-

wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder Prilocain, andere ähnliche Lokalanästhetika oder

gegen einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaβnahmen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie EMLA anwenden,

-

wenn Sie oder Ihr Kind eine seltene angeborene Krankheit haben, „Glukose-6-phosphat-

Dehydrogenasemangel“ genannt, die sich auf das Blut auswirkt.

-

wenn Sie oder Ihr Kind ein Problem mit der Blutkonzentration des Blutfarbstoffs

Methämoglobin haben, „Methämoglobinämie“ genannt.

-

Wenden Sie EMLA nicht auf Flächen mit Hautausschlag, Schnitten, Hautabschürfungen oder

anderen offenen Wunden an. Wenn eines dieser Probleme auftritt, sprechen Sie mit Ihrem Arzt

oder Apotheker, bevor Sie den Patch anwenden.

-

wenn Sie oder Ihr Kind eine juckende Hautkrankheit haben, „atopische Dermatitis“ genannt,

kann eine kürzere Einwirkzeit ausreichend sein. Eine Einwirkzeit länger als 30 Minuten kann

zu einem vermehrten Auftreten von lokalen Hautreaktionen führen (siehe auch Abschnitt 4

„Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).

Vermeiden Sie, EMLA in die Augen zu bekommen, da dies Reizungen verursachen kann. Sollte

EMLA versehentlich in Ihr Auge gelangen, sollten Sie es sofort gut mit lauwarmem Wasser oder

Kochsalzlösung (Natriumchlorid) spülen. Achten Sie darauf, dass nichts in Ihr Auge kommt, bis das

Gefühl zurückgekehrt ist.

Wenn Sie EMLA vor Impfungen mit Lebendimpfstoffen anwenden (z. B. Tuberkulose-Impfungen),

sollten Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal im vorgegebenen Zeitraum zur

Überprüfung des Impfergebnisses noch einmal aufsuchen.

Kinder und Jugendliche

Bei Säuglingen/Neugeborenen jünger als 3 Monate wird bis zu 12 Stunden nach Auftragen von

EMLA häufig ein vorübergehender, klinisch nicht bedeutender Anstieg der Konzentration des

Blutfarbstoffes Methämoglobin im Blut beobachtet („Methämoglobinämie“).

Die Wirksamkeit von EMLA

bei der Blutentnahme an der Ferse von Neugeborenen konnte in

klinischen Studien nicht bestätigt werden.

EMLA sollte nicht bei Kindern jünger als 12 Monate angewendet werden, die gleichzeitig mit anderen

Arzneimitteln behandelt werden, die sich auf die Blutkonzentration des Blutfarbstoffes

Methämoglobin („Methämoglobinämie“) auswirken (z. B. Sulfonamide, siehe auch Abschnitt 2

„Anwendung von EMLA Patch zusammen mit anderen Arzneimitteln“).

EMLA sollte nicht bei Frühgeborenen angewendet werden.

Anwendung von EMLA Patch zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere

Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dazu gehören auch rezeptfreie Arzneimittel und pflanzliche

Arzneimittel. Der Grund dafür ist, dass EMLA die Wirkungsweise anderer Arzneimittel beeinflussen

kann und andere Arzneimittel einen Einfluss auf EMLA haben können.

Teilen Sie Ihrem Arzt insbesondere mit, wenn Sie oder Ihr Kind kürzlich eines der folgenden

Arzneimittel angewendet haben oder es Ihnen verabreicht wurde:

Arzneimittel, Sulfonamide genannt, die bei Infektionen angewendet werden, und

Nitrofurantoin.

Arzneimittel, Phenytoin und Phenobarbital genannt, die bei Epilepsie angewendet werden.

Andere Lokalanästhetika.

Cimetidin oder Betablocker, die einen Anstieg der Lidocain-Konzentrationen im Blut

verursachen können. Diese Wechselwirkung ist bei kurzzeitiger Behandlung mit EMLA im

Rahmen der empfohlenen Dosierungen klinisch nicht bedeutsam.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt

oder Apotheker um Rat.

Es ist unwahrscheinlich, dass die gelegentliche Anwendung von EMLA während der Schwangerschaft

negative Auswirkungen auf das Ungeborene hat.

Die Wirkstoffe in EMLA (Lidocain und Prilocain) gehen in die Muttermilch über. Die Menge ist

jedoch so gering, dass im Allgemeinen kein Risiko für das Kind besteht.

Tierstudien zeigten keine Beeinträchtigung der männlichen oder weiblichen Fortpflanzungsfähigkeit.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

EMLA hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die

Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, wenn es in den empfohlenen Dosierungen angewendet wird.

EMLA enthält Macrogolglycerolhydroxystearat

Macrogolglycerolhydroxystearat kann Hautreizungen hervorrufen.

3. Wie ist EMLA Patch anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem

medizinischen Fachpersonal an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen

Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anwendung von EMLA

-

Wo das Pflaster aufgetragen wird, wieviele Pflaster angewendet werden und wie lange es auf

der Haut verweilt, hängt davon ab, wofür es benötigt wird.

-

Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird das Pflaster aufbringen oder

Ihnen zeigen, wie Sie dies korrekt selbst anwenden.

Wenden Sie EMLA nicht auf den folgenden Hautflächen an:

-

Schnitte, Hautabschürfungen oder Wunden.

-

an Stellen mit Hautausschlag oder Ekzemen.

-

in der Nähe der Augen.

-

in dem Mund.

Anwendung auf der Haut vor kleineren Eingriffen (wie bei einem Nadeleinstich oder kleineren

Hautoperationen):

Das Pflaster wird gemäβ den Anweisungen des Arztes, Apothekers oder des Medizinischen

Fachpersonals auf die Haut aufgebracht.

Das Pflaster wird unmittelbar vor dem Eingriff entfernt.

Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahre werden üblicherweise ein oder mehrere

Pflaster aufgebracht.

Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird das Pflaster mindestens 60 Minuten

vor dem Eingriff aufgebracht. Bringen Sie es jedoch nicht mehr als 5 Stunden vor dem Eingriff

auf.

Bei Kindern hängt es vom Alter ab, wie viele Pflaster verwendet und wie lange dies

angewendet werden. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen,

wie viele Pflaster sie benötigen und wann diese aufgeklebt werden sollen.

Kinder:

Anwendung auf der Haut vor kleineren Eingriffen (wie bei einem Nadeleinstich oder kleineren

Hautoperationen): Einwirkdauer: ca. 1 Stunde.

Neugeborene und Säuglinge von 0 bis2 Monaten: Ein Pflaster wird auf die zu behandelnde

Hautfläche aufgebracht. Einwirkdauer: höchstens 1 Stunde. Es darf nur eine Einzeldosis innerhalb

eines Zeitraumes von 24 Stunden angewendet werden. Aufgrund seiner gröβe ist EMLA Pflaster

für die Anwendung auf bestimmten Körperpartien von Neugeborenen und Säuglingen nicht geeignet.

Säuglinge von 3 bis 11 Monaten: Bis zu zwei Pflaster werden auf die zu behandelnde Hautfläche

aufgebracht. Einwirkdauer: ca. 1 Stunde, maximal 4 Stunden.

Kindern von 1-5 Jahren: Bis zu 10 Pflaster werden auf die zu behandelnde Hautfläche aufgebracht.

Einwirkdauer: ca. 1 Stunde, maximal 5 Stunden.

Kindern von 6-11 Jahren: Bis zu 20 Pflaster werden auf die zu behandelnde Hautfläche aufgebracht.

Einwirkdauer: ca. 1 Stunde, maximal 5 Stunden.

Bei Kindern über 3 Monaten dürfen maximal 2 Dosen jeweils (wie oben angegeben) im Abstand von

mindestens 12 Stunden innerhalb eines Zeitraumes von 24 Stunden angewendet werden.

EMLA Pflaster kann bei Kindern mit einer Hauterkrankung, die „atopische Dermatitis“ genannt wird,

angewendet werden, allerdings beträgt die Einwirkdauer dann nicht mehr als 30 Minuten.

Wenn Sie ein Pflaster aufbringen, ist es wichtig, dass Sie exakt den folgenden Anweisungen folgen:

EMLA Pflaster sollte mindestens eine Stunde vor dem geplanten Eingriff aufgeklebt werden (hiervon

ausgenommen sind Patienten mit atopischer Dermatitis, siehe „Warnhinweise und

Vorsichtsmaßnahmen“). Falls notwendig, rasieren Sie das entsprechende Hautareal zuvor. Das Pflaster

darf nicht zerschnitten oder anderweitig zerteilt werden.

Die zu behandelnden Hautareale müssen vor der

Anwendung des Pflasters gereinigt werden und trocken

sein. Biegen Sie den überstehenden Aluminiumflügel an der

oberen Ecke des Pflasters nach hinten. Ergreifen Sie nun

mit der anderen Hand die hautfarbene Pflasterunterseite.

Achten Sie darauf, dass beide Lagen gut getrennt sind,

bevor Sie weiter fortfahren.

Ziehen Sie nun, wie in der Abbildung gezeigt, Klebefläche

und Schutzhülle auseinander. Achten Sie dabei darauf, dass

Sie nicht das Wattekissen berühren, welches die Wirkstoffe

von EMLA enthält.

Achten Sie darauf, nicht auf die Pflastermitte zu drücken,

da sonst EMLA auf die Klebefläche gelangen kann und das

Pflaster infolgedessen nicht richtig haftet. Drücken Sie das

Pflaster mit dem Finger am äußeren Rand entlang fest auf

die Haut, bis es gut hält.

Es ist zweckmäßig, auf dem Pflaster die Uhrzeit zu

notieren, zu der es aufgeklebt wurde. (Hierzu eignet sich

etwa ein Kugelschreiber.)

Lassen Sie das Pflaster mindestens 1 Stunde lang

einwirken. (Ausnahme: Patienten mit atopischer Dermatitis,

siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Bei

Kinder unter 3 Monaten darf das Pflaster nicht länger als

eine Stunde aufgebracht bleiben.

Entfernen Sie das Pflaster nach Ablauf der entsprechenden

Einwirkungszeit.

Anwendung auf der Haut vor der Entfernung von Dellwarzen-ähnlichen Hautveränderungen,

„Mollusca“ genannt:

EMLA kann bei Kindern und Jugendlichen mit einer Hauterkrankung angewendet werden, die

„atopische Dermatitis“ genannt wird.

Die übliche Dosis hängt von dem Alter des Kindes ab. Sie wird für 30 bis 60 Minuten (30

Minuten, wenn der Patient atopische Dermatitis hat) angewendet. Ihr Arzt, das medizinische

Fachpersonal oder der Apotheker wird Ihnen sagen, wie viele Pflaster Sie anwenden sollen.

Wenn Sie mehr EMLA angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr EMLA angewendet haben, als Ihr Arzt Ihnen verschrieben hat, müssen Sie sich sofort

an Ihren Arzt oder Apotheker wenden oder mit dem Giftnotrufzentrale (070/245.245) Kontakt

aufnehmen.

Wenn Sie eine größere Menge von EMLA angewendet haben, als Ihr Arzt, Apotheker oder das

medizinische Fachpersonal Ihnen gesagt hat, informieren Sie diese unverzüglich, auch wenn Sie keine

Krankheitsanzeichen bemerken.

Beschwerden nach der Anwendung zu vieler EMLA sind unten aufgeführt. Es ist unwahrscheinlich,

dass die Beschwerden auftreten, wenn EMLA wie empfohlen angewendet wird.

-

Gefühl von Benommenheit oder Schwindel

-

Kribbeln um den Mund und Taubheit der Zunge

-

Ungewöhnlicher Geschmack

-

Verschwommenes Sehen

-

Klingeln im Ohr

-

Es besteht auch das Risiko einer „akuten Methämoglobinämie“ (ein Problem mit der

Blutfarbstoff-Konzentration). Dies ist wahrscheinlicher, wenn bestimmte Arzneimittel

gleichzeitig genommen wurden. Wenn dies auftritt, wird die Haut aufgrund von

Sauerstoffmangel blau-grau.

Bei schweren Fällen von Überdosierung können Krankheitsanzeichen wie Krampfanfälle, niedriger

Blutdruck, verlangsamte Atmung, Aussetzen der Atmung und veränderter Herzschlag auftreten. Diese

Wirkungen können lebensbedrohend sein.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

4.

Welche nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie beeinträchtigt oder Sie den

Eindruck haben, dass sie nicht weggehen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Informieren Sie Ihren Arzt über alles Weitere, was dazu führt, dass Sie sich unwohl fühlen, während

Sie EMLA anwenden.

Eine leichte Reaktion (Blässe oder Rötung der Haut, leichte Schwellungen, anfängliches Brennen oder

Jucken) kann auf der Fläche, auf der EMLA angewendet wird, auftreten. Dies sind normale

Reaktionen auf das Pflaster und die Anästhetika, die nach kurzer Zeit verschwinden, ohne dass

Maßnahmen nötig sind.

Wenn Sie unangenehme oder ungewöhnliche Wirkungen bemerken, während Sie EMLA anwenden,

beenden Sie die Anwendung und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

-

Vorübergehende lokale Hautreaktionen (Blässe, Rötung, Schwellung) an der behandelten

Fläche

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

-

Ein anfängliches leichtes Brennen, Jucken oder Wärmegefühl an der behandelten Fläche

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

-

Allergische Reaktionen, die in seltenen Fällen zu einem anaphylaktischen Schock führen

können (Hautausschlag, Schwellung, Fieber, Atembeschwerden und Ohnmacht)

-

Methämoglobinämie (Störung des Blutes)

-

Kleine, punktförmige Blutung an der behandelten Fläche (besonders bei Kindern mit Ekzem

nach längeren Einwirkzeiten)

-

Reizung der Augen, wenn EMLA versehentlich mit ihnen in Kontakt kommt während der

Behandlung der Haut.

Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern

Methämoglobinämie, eine Störung des Blutes, die häufiger beobachtet wird, oft in Zusammenhang

mit einer Überdosierung bei Neugeborenen und Säuglingen im Alter von 0 bis 12 Monaten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das

medizinsche Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage

angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem (Details

siehe unten) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr

Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Belgien

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, Abteilung Vigilanz

Website: www.fagg-afmps.be

Luxemburg

Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments

Villa Louvigny – Allée Marconi

L-2120 Luxembourg

Site internet:

http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html

5. Wie ist EMLA Patch aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Bei Zimmertemperatur aufbewahren (15°C-25ºC). Nicht im Kühlschrank lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach EXP angegebenen Verfalldatum

nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz

der Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was EMLA Patch enthält

Die Wirkstoffe sind Lidocain und Prilocain.

Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogolglycerol hydroxystearate, Carbomer 974P,

Natriumhydroxid und gereinigtes Wasser.

Wie EMLA Patch aussieht und Inhalt der Packung

1 wirkstoffhaltiges Pflaster enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain.

EMLA Patch liegt in Form eines Okklusivpflasters vor, dessen laminierter Behälter 1 g EMLA Creme

enthält (zur einmaligen Anwendung). Packungen mit 2 und 20 wirkstoffhaltigen Pflastern.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Aspen Pharma Trading Limited,

3016 Lake Drive,

Citywest Business Campus,

Dublin 24,

Irland.

Tel: +32 24 009 864 (BE)/+35 227 861 279 (LU)

Hersteller

AstraZeneca AB, Astraallén, Gärtunaporten (B 674:5)

SE - 151 85 Södertälje - Schweden

Recipharm Karlskoga AB, Bjorkbornsvagen 5, SE-691 33 Karlskoga, Schweden

Zulassungsnummer

BE139142

Verkaufsabgrenzung

Verschreibungspflichtig

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 02-2017.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im 03/2017.

3-4-2017

Illegally imported medicines bought from Biovea.com

Illegally imported medicines bought from Biovea.com

In recent days, a number of people have contacted the Danish Medicines Agency because medicines they bought online from Biovea have been seized. The seized medicines were dispatched from the USA, and import of medicine from the USA is illegal for Danish citizens. More information and good advice.

Danish Medicines Agency

15-7-2014

Changed procedure for information on duplicate closed and nullified closed cases (updated)

Changed procedure for information on duplicate closed and nullified closed cases (updated)

The new process for dispatching adverse reaction reports (ASPR) will be implemented on 12 and 13 July 2014.

Danish Medicines Agency

6-5-2014

Guidance material to doctors and users of contraceptive pills

Guidance material to doctors and users of contraceptive pills

The EU Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) recently completed a review of the risk of blood clots (VTE) with contraceptive pills and other combined hormonal contraceptives. Combined hormonal contraceptives contain two types of hormone, oestrogen and progesterone, and are available as pills, transdermal patches and vaginal rings.

Danish Medicines Agency

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