Emla

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Emla Crème
  • Darreichungsform:
  • Crème
  • Zusammensetzung:
  • lidocainum 25 mg, prilocainum 25 mg, excipiens ad unguentum pro 1 g.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Emla Crème
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Anästhesie der Haut

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 46850
  • Berechtigungsdatum:
  • 24-06-1985
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Transferiert von AstraZeneca AG

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel

ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie sollten es nicht an andere Personen weitergeben.

Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel

schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Emla® Crème 5%

Wann wird Emla Crème angewendet?

Emla Crème enthält die Wirkstoffe Prilocain und Lidocain. Emla bewirkt eine örtliche Betäubung

der Haut und Genitalschleimhaut.

Es wird z.B. in Verbindung mit dem Einführen von i.v. Kathetern, bei Blutentnahmen und

oberflächlichen chirurgischen Massnahmen verwendet. Bei Beingeschwüren (Bein-Ulkus) wird Emla

Crème zur Verminderung der Schmerzen während der Wundreinigung und bei

Wundausschneidungen verwendet.

Emla Crème darf nur auf Verschreibung und ständiger Kontrolle des Arztes oder der Ärztin

angewendet werden.

Wann darf Emla Crème nicht angewendet werden?

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der Hilfsstoffe darf Emla

Crème nicht angewendet werden.

Emla Crème soll ausser bei Beingeschwüren nicht auf anderen offenen Wunden, auf der Schleimhaut

und nicht auf der Genitalschleimhaut von Kindern angewendet werden. Emla Crème soll nicht im

äusseren Gehörgang aufgetragen werden, wenn das Trommelfell nicht intakt ist. Ebenso eignet sich

Emla nicht zur Vorbereitung von Tuberkulose-Impfung mittels Injektionsspritze.

Wann ist bei der Anwendung von Emla Crème Vorsicht geboten?

In der Nähe der Augen und Ohren sollte Emla Crème mit Vorsicht angewendet werden. Sollte Emla

versehentlich in die Augen gelangen, müssen diese unverzüglich mit lauwarmem Wasser gut

ausgespült werden.

Bis zum Vorliegen weiterer klinischer Daten sind bei Kindern folgende Vorsichtsmassnahmen zu

beachten:

Emla Crème soll nicht angewendet werden bei Frühgeborenen, die vor der

37. Schwangerschaftswoche geboren wurden.

Bei Neugeborenen (0-2 Monate) darf die total aufgetragene Menge Emla Crème 1 g (1 g/10 cm²)

nicht überschreiten. Der insgesamt behandelte Hautbezirk darf nicht grösser sein als 10 cm². Die

Crème sollte nicht länger als 1 Stunde auf der Haut belassen werden.

Bei Kindern im Alter von 3-12 Monaten darf die total aufgetragene Menge Emla Crème 2 g nicht

überschreiten. Der insgesamt behandelte Hautbezirk darf nicht grösser sein als 16 cm². Die Crème

sollte nicht länger als 4 Stunden auf der Haut belassen werden.

Bei Patienten mit atopischer Dermatitis (Hautentzündungen) sollte die Crème nicht länger als 15-30

Minuten auf der Haut belassen und nicht grossflächig angewendet werden (max. 10 g auf 62,5 cm²,

d.h. 2,5 cm x 2,5 cm/g).

Bei Anwendung auf der rasierten Haut oder bei grossflächiger Anwendung sollte nicht eine grössere

Fläche als 600 cm² (ca. die Grösse eines A4-Blattes) behandelt werden: ca. 1 g/10 cm² während

mindestens 1 Stunde und maximal 5 Stunden. Die Maximaldosis von 60 g sollte nicht überschritten

werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie eine der folgenden seltenen

Stoffwechselprobleme haben: glucose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel, angeborene oder

erworbene Methämoglobinämie. Das Risiko einer medikamenten-bedingten Methämoglobinämie ist

dabei erhöht.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Emla Crème während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten sowie in der Stillzeit darf Emla Crème nur nach

Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin angewendet werden.

Wie verwenden Sie Emla Crème?

Emla Crème in dicker Schicht gemäss Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin auf die Haut auftragen

und mit einem Okklusiv-Verband (dicht abschliessend) abdecken. Die Hälfte einer 5 g Tube

entspricht ca. 2 g Emla Crème. 1 g Emla Crème aus der 30 g Aluminiumtube entspricht einem ca.

3.5 cm langen Crème-Streifen.

In der Regel soll 2 g Emla Crème mindestens 1 Stunde vor Beginn des beabsichtigten Eingriffes

aufgetragen werden. Bei Neugeborenen 0-2 Monate maximal 1 g; bei Kindern im Alter von 3-12

Monate maximal 2 g auftragen. Der Okklusivverband kann bis zu 5 Stunden belassen werden. Bei

Neugeborenen im Alter von 0-2 Monate maximal 1 Stunde, bei Kindern im Alter von 3 Monaten bis

11 Jahren den Okklusiv-Verband maximal 4 Stunden belassen. Die Wirkung bleibt nach Entfernen

des Okklusiv-Verbandes mindestens 2 Stunden lang bestehen.

Bei Beingeschwüren soll Emla Crème in der Regel mindestens 30 Minuten vor Beginn der

mechanischen Reinigung und/oder Wundausschneidung aufgetragen werden. Nach Entfernung der

Crème sollte sofort mit der Reinigung begonnen werden.

Anwendungsanweisungen

1 2 3

4 5 6

1.Emla Crème auf den zu behandelnden Hautbezirk auftragen.

2.Von einem der beiliegenden TegadermTM-Verbände die mittlere Abziehfolie entfernen.

3.Beschriftete Unterseite entfernen.

4.Die in dicker Schicht aufgetragene Emla Crème mit dem Verband abdecken.

5.Papierrahmen wegziehen und alle Seiten sorgfältig andrücken.

6.Okklusiv-Verband entfernen.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel

wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer

Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Emla Crème haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Emla Creme auftreten:

Gelegentlich verursacht Emla vorübergehende lokale Reaktionen wie z.B. Blässe, Rötung,

Hautreaktionen mit anfänglich leichtem Gefühl von Brennen und Jucken, oder Ödeme

(Wasseransammlung). Diese Nebenwirkungen sind von kurzer Dauer und verstärken sich nicht durch

wiederholte oder verlängerte Anwendung (24-48 Stunden).

Hohe Dosen von Prilocain können die Methämoglobinbildung verstärken.

Bei korrekter Applikation gemäss den Anwendungsvorschriften sind keine systemischen

Nebenwirkungen zu erwarten. Dennoch sollten Sie beim Auftreten der folgenden Symptome sofort

Ihren Arzt oder Ihre Ärztin konsultieren: Nervosität, Angst, Verwirrtheit, Bewusstseinstrübungen,

Schwindelgefühle, verschwommenes oder doppeltes Sehen, Hitze- oder Kältegefühl,

Muskelkrämpfe, Zittern, Erbrechen, verminderte Herzfrequenz (Bradykardie), Blutdrucksenkung

(Hypotonie), Ohnmacht.

Selten können sich auch allergische Reaktionen manifestieren. Bei folgenden Symptomen ist sofort

der Arzt oder die Ärztin zu konsultieren: Hautschwellungen mit Juckreiz (Urticaria), Anschwellen

des Gesichts und Halses (Angioödem), Atmungsschwierigkeiten (Bronchospasmen), Herz-Kreislauf-

Kollaps (anaphylaktischer Schock).

Sollte Emla versehentlich in das Auge gelangen, kann es zu Augenirritationen kommen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Emla Crème soll nicht über 30 °C und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Emla Crème darf nicht gefrieren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet

werden.

Falls Sie im Besitze einer verfallenen Emla Crème sind, bringen Sie diese zur Entsorgung in die

Apotheke zurück.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese

Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Emla Crème enthalten?

1 g Emla Crème enthält als Wirkstoffe 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain sowie Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

46850 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Emla Crème? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Es gibt Packungen zu 5x 5 g Emla Crème (inkl. Okklusiv-Verbände Tegaderm™), sowie 1x 30 g

Emla Crème (ohne Okklusiv-Verbände TegadermTM).

Zulassungsinhaberin

Aspen Pharma Schweiz GmbH, Baar

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.