Emend 125 mg

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Emend 125 mg Kapseln
  • Darreichungsform:
  • Kapseln
  • Zusammensetzung:
  • aprepitantum 125 mg, excipiens pro Kapsel.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Emend 125 mg Kapseln
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetik menschlichen
  • Therapiebereich:
  • Antiemetikum

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 56359
  • Berechtigungsdatum:
  • 02-12-2003
  • Letzte Änderung:
  • 13-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Emend® Kapseln

MSD Merck Sharp & Dohme AG

Was ist Emend und wann wird es angewendet?

Emend ist ein Neurokinin-1 (NK1)-Rezeptor-Antagonist und wird zusammen mit anderen

Arzneimitteln zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen nach einer Chemotherapie auf

Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet.

Was sollte dazu beachtet werden?

Was können Sie zusätzlich zur Kontrolle von Übelkeit und Erbrechen tun, das durch Chemotherapie

verursacht wird?

Obwohl eine gute Ernährung für jeden wichtig ist, ist das besonders wichtig für Patienten, die sich

einer Chemotherapie unterziehen. Kleine, häufige Mahlzeiten oder eine Zwischenmahlzeit vor einer

Chemotherapie können dazu beitragen, dass man diese besser verträgt. Für weitere Informationen

sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin.

Wann darf Emend nicht eingenommen/angewendet werden?

Nehmen Sie Emend nicht ein, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber einem der

Bestandteile von Emend reagieren.

Nehmen Sie Emend nicht ein, wenn Sie mit Pimozid, Terfenadin, Astemizol oder Cisaprid behandelt

werden. Die Einnahme zusammen mit diesen Arzneimitteln könnte schwerwiegende oder

lebensbedrohende Folgen haben.

Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Emend Vorsicht geboten?

Wegen der möglichen Nebenwirkungen (z.B. Müdigkeit) kann Emend die Reaktionsfähigkeit, die

Fähigkeit Werkzeuge und Maschinen zu bedienen und die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen.

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird überprüfen, ob Ihre Arzneimittel auch in Kombination mit Emend

wirksam sind, insbesondere bei der Kombination mit einem der folgenden Arzneimittel:

·Arzneimittel zur Behandlung von Angstzuständen (z.B. Alprazolam)

·Arzneimittel zur Schwangerschaftsverhütung (die Wirkung der Arzneimittel könnte herabgesetzt

werden)

·Acenocoumarol und Phenprocoumon (Arzneimittel zur Blutverdünnung)

·Ketoconazol (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen)

·Rifampicin (Antibiotikum)

·Paroxetin (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Depressionen)

·Diltiazem (Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck)

·Tolbutamid (ein Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes)

·Phenytoin (ein Arzneimittel zur Behandlung von epileptischen Anfällen).

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden oder medizinische Probleme in der Vergangenheit hatten,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Darf Emend während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?

Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft

planen, stillen oder beabsichtigen zu stillen.

Wie verwenden Sie Emend?

Zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen verursacht durch Chemotherapie

Nehmen Sie Emend immer genau nach Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin ein.

Emend kann Ihnen auf eine von zwei Arten verabreicht werden:

1. Emend 1-Tages Therapie-Schema

Die empfohlene Dosierung von Emend ist eine 165 mg Kapsel (weiss-hellblaue Kapsel) zum

Einnehmen 1 Stunde vor Beginn Ihrer Chemotherapie nur an Tag 1.

Oder

2. Emend 3-Tages Therapie-Schema

Die empfohlene Dosierung von Emend ist eine 125 mg Kapsel (weiss-rosa Kapsel) zum Einnehmen

1 Stunde vor Beginn Ihrer Chemotherapie an Tag 1 sowie jeweils eine 80 mg Kapsel (weisse Kapsel)

zum Einnehmen einmal täglich morgens an den 2 Tagen nach der Chemotherapie.

Emend kann mit und ohne Nahrungsmittel eingenommen werden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel

wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin

oder Apothekerin.

Anwendung bei Kindern

Emend wurde bei Kindern nicht eingehend untersucht. Deshalb sollte Emend Kindern nicht

verabreicht werden.

Anwendung bei älteren Patienten

Emend wirkt gleich gut und ist gleich gut verträglich bei älteren und jüngeren Patienten. Für ältere

Patienten ist keine Dosisanpassung notwendig.

Was tun, wenn Sie zu viel eingenommen haben?

Falls Sie mehr als die verschriebene Dosis eingenommen haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt

bzw. Ihre Ärztin.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben?

Versuchen Sie Emend so einzunehmen, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin verschrieben hat. Falls

Sie eine Dosis vergessen haben, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.

Welche Nebenwirkungen kann Emend haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Emend auftreten:

Die häufigsten Nebenwirkungen waren: Schluckauf, Müdigkeit, Verstopfung, Kopfschmerzen,

Appetitverlust, Verdauungsstörungen und erhöhte Leberenzyme im Blut.

Zusätzlich wurde über folgende unerwünschte Wirkungen berichtet: allergische Reaktionen, welche

schwerwiegend sein können, Nesselausschlag, Hautausschlag oder Jucken einschliessen können und

Atem- oder Schluckbeschwerden verursachen können. Wenn bei Ihnen eine allergische Reaktion

auftritt, so stoppen Sie die Einnahme von Emend und setzen Sie sich unverzüglich mit Ihrem Arzt

bzw. Ärztin in Verbindung. Selten können schwerwiegende Hautreaktionen auftreten.

Gelegentlich können auch andere unerwünschte, z.T. schwerwiegende Wirkungen auftreten. Wenn

Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin unverzüglich informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Bewahren Sie Emend wie alle Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern auf.

Bewahren Sie Emend in der Originalverpackung bei Raumtemperatur (15-25 °C) auf.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese

Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Emend enthalten?

Emend Kapseln enthalten entweder 165 mg, 125 mg oder 80 mg Aprepitant als Wirkstoff und die

folgenden Hilfsstoffe: Saccharose, mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropyl-cellulose und

Natriumlaurylsulfat. Die Kapselhülle enthält Gelatine und Titandioxid (E 171) und kann auch

Natriumlaurylsulfat und Silikondioxid enthalten. Die Hülle der 125-mg-Kapsel enthält ausserdem

rotes und gelbes Eisenoxid (E 172). Die Hülle der 165-mg-Kapsel enthält ausserdem Indigotin

(E 132).

Zulassungsnummer

56359 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Emend? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu einer Kapsel à 125 mg und 2 Kapseln à 80 mg.

Packungen zu 1 Kapsel à 165 mg.

Zulassungsinhaberin

MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Luzern.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.

WPPI-EMD-T-032012/0869-CHE-2014-008865

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-8-2018

IBRANCE® 75/100/125 mg Hartkapseln

Rote - Liste

22-6-2018

EMEND

Rote - Liste

22-6-2018

EMEND 125 mg Pulver

Rote - Liste

29-5-2018

Emend (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Emend (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Emend (Active substance: aprepitant) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3338 of Tue, 29 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/527/T/57

Europe -DG Health and Food Safety

28-5-2018

Seresto and its associated name Foresto

Seresto and its associated name Foresto

Seresto and its associated name Foresto (Active substance: imidacloprid/flumethrin) - Community Referrals - Art 13 - Commission Decision (2018)3404 of Mon, 28 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/A/125

Europe -DG Health and Food Safety

18-5-2018

EU/3/14/1383 (IQVIA RDS Ireland Limited)

EU/3/14/1383 (IQVIA RDS Ireland Limited)

EU/3/14/1383 (Active substance: Single-chain urokinase plasminogen activator) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3150 of Fri, 18 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/125/14/T/01

Europe -DG Health and Food Safety