Emdocam

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meloxikám

Verfügbar ab:

Emdoka bvba

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Horses; Pigs; Cattle

Therapiebereich:

Oxicams

Anwendungsgebiete:

CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentésére. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis septikaemia és a toxaemia (maszticit-metritisz-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére. Kutyák: Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2011-08-18

Gebrauchsinformation

                                41
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
42
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgium
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol (96%)
150 mg
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
SZARVASMARHA
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek esetére, megfelelő
antibiotikum terápiával kombinálva,
a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai
tünetek csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva, a
klinikai tünetek csökkentése céljából.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésére a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
43
LÓ
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind
akut, mind krónikus mozgásszervi
rendelleneségekben.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem használható 6 hetesnél fiatalabb csikók esetében.
Nem alkalmazható vemhes és laktáló kancáknál.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol
150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha, sertés és ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
SZARVASMARHA
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek kezelésére,
megfelelő antibiotikum terápiával
kombinálva, a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai
tünetek csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésre a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
LÓ
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind akut
mind krónikus mozgásszervi
rendellenességek esetén.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Lásd még a 4.7 szakaszt.
Nem használható 6 hetesnél fiatalabb csikók esetében.
3
Nem használható beszűkült máj-, szív- vagy vesefunkciók
esetén, valamint olyan állatoknál, amelyek
vérzéses betegségben szenvednek, illetve amelyeknél gyomor illetve
bélrendszeri fekélyre utaló
tünetek jelentkeztek.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenys
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-11-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen