Elegant 05 EC

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Elegant 05 EC
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


    Fordern Sie die Packungsbeilage für medizinisches Fachpersonal.

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Elegant 05 EC
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Herbizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • I-4823
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Elegant 05 EC (Parallelimport)

Produktekategorie

Ausl. Bewilligungsinhaber Eidg. Zulassungsnummer

Herbizid

Sharda Europe b.v.b.a.

I-4823

Packungsbeilagenummer

Herkunftsland

Ausl. Zulassungsnummer

7399

Italien

13828

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Quizalofop-P-

ethyl

5.2 % 50 g/l

EC Emulsionskonzentrat

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Brombeere

Himbeere

Ribes Arten

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

Wartefrist: 6 Woche(n)

Brombeere

Himbeere

Ribes Arten

Gemeine Quecke

Aufwandmenge: 1 - 2.5 l/ha

Wartefrist: 6 Woche(n)

1, 2

B Erdbeere

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

Anwendung: Keine Anwendung von der Blüte

bis zur Ernte.

1, 3

B Erdbeere

Gemeine Quecke

Aufwandmenge: 1 - 2.5 l/ha

Anwendung: Keine Anwendung von der Blüte

bis zur Ernte.

1, 2, 3

O Kernobst

Steinobst

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

Wartefrist: 6 Woche(n)

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

(Ungräser)

Kernobst

Steinobst

Gemeine Quecke

Aufwandmenge: 1 - 2.5 l/ha

Wartefrist: 6 Woche(n)

1, 2

G Artischocken

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

Wartefrist: 40 Tage

Anwendung: Ab Stadium BBCH 11.

1, 3, 4

Blumenkohl

Broccoli

Erbsen ohne

Hülsen

Karotten

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

Wartefrist: 4 Woche(n)

1, 3

Blumenkohl

Broccoli

Erbsen ohne

Hülsen

Karotten

Gemeine Quecke

Aufwandmenge: 1 - 2.5 l/ha

Wartefrist: 4 Woche(n)

1, 2, 3

Bohnen mit

Hülsen

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

Wartefrist: 4 Woche(n)

1, 3

G Chicorée

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

1, 3

Chinakohl

Kohlrabi

Kopfkohle

Lauch

Rande

Sellerie

Spargel

Zwiebeln

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

1, 3

Chinakohl

Kohlrabi

Kopfkohle

Lauch

Rande

Sellerie

Spargel

Zwiebeln

Gemeine Quecke

Aufwandmenge: 1 - 2.5 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

1, 2, 3

G Freiland: Dill

Freiland:

Gewürzfenchel

Freiland:

Koriander

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1.25 l/ha

Anwendung: Stadium 11-33 (BBCH). Im

Ansaatjahr.

1, 4, 5, 6

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Freiland: Kümmel

Freiland:

Gewürzfenchel

Freiland: Kümmel

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1.25 l/ha

Anwendung: Stadium 11-33 (BBCH). Ab 2.

Standjahr.

1, 4, 5, 6

Freiland:

Johanniskraut

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1.25 l/ha

Wartefrist: 60 Tage

Anwendung: Ab 2. Standjahr. Ab Stadium

BBCH 11.

1, 4, 7, 8

Freiland:

Johanniskraut

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1.25 l/ha

Wartefrist: 60 Tage

Anwendung: Ab Stadium BBCH 13. Nach dem

Anwachsen der Kultur. Im Pflanzjahr.

1, 4, 7, 8

G Freiland: Mangold

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1.25 l/ha

Wartefrist: 4 Woche(n)

Anwendung: Nachauflauf bzw. nach der

Pflanzung.

1, 4

Freiland:

Meerrettich

Freiland:

Schwarzwurzel

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

Anwendung: Nachauflauf.

1, 4

G Melonen

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

Wartefrist: 30 Tage

Anwendung: Nachauflauf.

1, 3, 4

Freiland:

Speisekohlrüben

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

Wartefrist: 6 Woche(n)

Anwendung: Nachauflauf.

1, 4

Ackerbohne

Eiweisserbse

Futter- und

Zuckerrüben

Kartoffeln

Raps

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

Ackerbohne

Eiweisserbse

Futter- und

Zuckerrüben

Kartoffeln

Raps

Gemeine Quecke

Aufwandmenge: 1 - 2.5 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

1, 2

F Kenaf

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

Anwendung: Nachauflauf.

F Lein

Einjährige

Monocotyledonen

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

(Ungräser)

Anwendung: Nachauflauf.

F Linse

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

Anwendung: Nachauflauf.

F Sojabohne

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

F Sonnenblume

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

F Sonnenblume

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

F Tabak

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 0.75 - 1.25 l/ha

Anwendung: Nachauflauf bzw. nach der

Pflanzung.

1, 4

Offene

Ackerfläche

Gemeine Quecke

Konzentration: 1 %

1, 9, 10

Auflagen und Bemerkungen:

Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzbrille oder Visier tragen. Ausbringen der

Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug + Visier + Kopfbedeckung tragen. Technische

Schutzvorrichtungen während des Ausbringens (z.B. geschlossene Traktorkabine) können die

vorgeschriebene persönliche Schutzausrüstung ersetzen, wenn gewährleistet ist, dass sie einen

vergleichbaren oder höheren Schutz bieten.

Splitbehandlung möglich (angegebene Aufwandmenge entspricht total bewilligter Menge).

Bei Anwendung im Gewächshaus ist dieses vor dem Wiederbetreten gründlich zu lüften.

Bewilligt als geringfügige Verwendung nach Art. 35 PSMV (minor use).

Anwendung nur in Kulturen zur Produktion von getrockneten Samen und Früchten.

Anwendung nur in Kulturen zur Produktion von Gewürzen.

Anwendung nur in Kulturen zur Produktion von getrockneten Blättern und Blüten.

Anwendung nur in Kulturen zur Produktion von teeähnlichen Erzeugnissen.

Behandlung mit der Rückenspritze.

10.Einzelpflanzenbehandlung gemäss Direktzahlungsverordnung (DZV).

Gefahrenkennzeichnungen:

Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen Originaletikette.

Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

29-6-2018

Pending EC decision:  Rapamune, sirolimus, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: Rapamune, sirolimus, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Jinarc, tolvaptan, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: Jinarc, tolvaptan, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Opdivo, nivolumab, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: Opdivo, nivolumab, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Lenvima, lenvatinib, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: Lenvima, lenvatinib, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Mepsevii, vestronidase alfa, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: Mepsevii, vestronidase alfa, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Veyvondi, vonicog alfa, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: Veyvondi, vonicog alfa, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Dexdor, dexmedetomidine, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: Dexdor, dexmedetomidine, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Nerlynx, neratinib, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: Nerlynx, neratinib, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Kymriah, tisagenlecleucel, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: Kymriah, tisagenlecleucel, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Inovelon, rufinamide, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: Inovelon, rufinamide, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  RoActemra, tocilizumab, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: RoActemra, tocilizumab, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Cablivi, caplacizumab, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: Cablivi, caplacizumab, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-6-2018

Pending EC decision:  Longrange, eprinomectin, Opinion date: 21-Jun-2018

Pending EC decision: Longrange, eprinomectin, Opinion date: 21-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Nityr, nitisinone, Opinion date: 31-May-2018

Pending EC decision: Nityr, nitisinone, Opinion date: 31-May-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Aimovig, erenumab, Opinion date: 31-May-2018

Pending EC decision: Aimovig, erenumab, Opinion date: 31-May-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Rxulti, brexpiprazole, Opinion date: 31-May-2018

Pending EC decision: Rxulti, brexpiprazole, Opinion date: 31-May-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Myalepta, metreleptin, Opinion date: 31-May-2018

Pending EC decision: Myalepta, metreleptin, Opinion date: 31-May-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Hyrimoz, adalimumab, Opinion date: 31-May-2018

Pending EC decision: Hyrimoz, adalimumab, Opinion date: 31-May-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Hefiya, adalimumab, Opinion date: 31-May-2018

Pending EC decision: Hefiya, adalimumab, Opinion date: 31-May-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Xeljanz, tofacitinib, Opinion date: 31-May-2018

Pending EC decision: Xeljanz, tofacitinib, Opinion date: 31-May-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Halimatoz, adalimumab, Opinion date: 31-May-2018

Pending EC decision: Halimatoz, adalimumab, Opinion date: 31-May-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Tegsedi, inotersen, Opinion date: 31-May-2018

Pending EC decision: Tegsedi, inotersen, Opinion date: 31-May-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Trazimera, trastuzumab, Opinion date: 31-May-2018

Pending EC decision: Trazimera, trastuzumab, Opinion date: 31-May-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Translarna, ataluren, Opinion date: 31-May-2018

Pending EC decision: Translarna, ataluren, Opinion date: 31-May-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Exondys, eteplirsen, Opinion date: 31-May-2018

Pending EC decision: Exondys, eteplirsen, Opinion date: 31-May-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-5-2018

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 30.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-5-2018

Pending EC decision:  Pexion, imepitoin, Opinion date: 25-May-2018

Pending EC decision: Pexion, imepitoin, Opinion date: 25-May-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

28-5-2018

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

● Die Zulassung ist am 28.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-5-2018

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

● Die Zulassung ist am 22.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-6-2018

DuoTrav (Novartis Europharm Limited)

DuoTrav (Novartis Europharm Limited)

DuoTrav (Active substance: Travoprost / Timolol) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3622 of Tue, 05 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/665/T/53

Europe -DG Health and Food Safety

4-6-2018

EU/3/05/334 (Florence Porte ThomE)

EU/3/05/334 (Florence Porte ThomE)

EU/3/05/334 (Active substance: Human immunoglobulin G1 constant region - human ectodysplasin-A1 receptor-binding domain fusion protein) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3629 of Mon, 04 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/064/05/T/03

Europe -DG Health and Food Safety

27-4-2018

Pending EC decision:  Eladynos, abaloparatide, Opinion date: 22-Mar-2018

Pending EC decision: Eladynos, abaloparatide, Opinion date: 22-Mar-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-4-2018

Pending EC decision:  Perjeta, pertuzumab, Opinion date: 26-Apr-2018

Pending EC decision: Perjeta, pertuzumab, Opinion date: 26-Apr-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-4-2018

Pending EC decision:  Yervoy, ipilimumab, Opinion date: 26-Apr-2018

Pending EC decision: Yervoy, ipilimumab, Opinion date: 26-Apr-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-4-2018

Pending EC decision:  Prolia, denosumab, Opinion date: 26-Apr-2018

Pending EC decision: Prolia, denosumab, Opinion date: 26-Apr-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-4-2018

Pending EC decision:  Dexxience, betrixaban, Opinion date: 22-Mar-2018

Pending EC decision: Dexxience, betrixaban, Opinion date: 22-Mar-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-4-2018

Pending EC decision:  Alsitek, masitinib, Opinion date: 18-Apr-2018

Pending EC decision: Alsitek, masitinib, Opinion date: 18-Apr-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-4-2018

Pending EC decision:  Dzuveo, sufentanil, Opinion date: 26-Apr-2018

Pending EC decision: Dzuveo, sufentanil, Opinion date: 26-Apr-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-4-2018

Pending EC decision:  Sprycel, dasatinib, Opinion date: 26-Apr-2018

Pending EC decision: Sprycel, dasatinib, Opinion date: 26-Apr-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency